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Alfabetização em saúde digital de pacientes com cirrose hepática e perspectiva sobre saúde digital, um estudo multicêntrico com questionário

25 de setembro de 2025 atualizado por: Maastricht University Medical Center

O objetivo deste estudo é investigar a alfabetização digital em saúde em pacientes com cirrose hepática.

Os participantes preencherão dois questionários por e-mail ou correio.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

86

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Maastricht, Holanda
        • Maastricht University Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Diagnóstico de cirrose hepática, com base em biópsia hepática, fibroscan (elastografia), imagens radiográficas e/ou critérios clínicos de acordo com as diretrizes aplicadas no momento da inclusão
  • Idade 18 anos ou mais
  • Atendido no Departamento de Gastroenterologia

Critérios de exclusão:

  • Objeção a ser abordada para solicitações de estudos científicos, documentadas em prontuário eletrônico do paciente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Participantes
Questionário enviado aos pacientes
As informações do paciente, o formulário de consentimento informado e o questionário serão distribuídos coletivamente digitalmente ou por correio para todos os pacientes.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuações do Instrumento Digital de Alfabetização em Saúde 2.0
Prazo: No momento da inscrição, momento único.
O Instrumento Digital de Alfabetização em Saúde (DHLI) 2.0 possui 24 itens de autorrelato. As pessoas avaliam o grau de dificuldade que consideram determinadas tarefas e a frequência com que enfrentam determinados problemas na Internet. Cada item foi pontuado em uma escala de 4 pontos, com opções de resposta variando de “muito fácil” a “muito difícil” e de “nunca” a “frequentemente”. As pontuações são invertidas, de modo que uma pontuação mais elevada representa um nível mais elevado de literacia digital em saúde.
No momento da inscrição, momento único.
Número de respostas certas no questionário de visualização digital de saúde.
Prazo: No momento da inscrição, momento único.
Este é um questionário com itens que avaliam a alfabetização em visualização de saúde. As pessoas veem 20 visualizações com informações sobre sua doença e respondem a uma pergunta para testar se entenderam as informações da visualização. As pontuações consistem no número de respostas certas, portanto, uma pontuação mais alta representa melhor visualização digital da saúde.
No momento da inscrição, momento único.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Tom Gevers, MD, PhD, Maastricht University Medical Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2025

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Real)

20 de dezembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

26 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de setembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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