Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Levercirrosepatienters digitale sundhedskompetence og perspektiv på digital sundhedspleje, en multicenter-spørgeskemaundersøgelse

25. september 2025 opdateret af: Maastricht University Medical Center

Målet med denne undersøgelse er at undersøge digital sundhedskompetence hos levercirrhosepatienter.

Deltagerne udfylder to spørgeskemaer via e-mail eller mail.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

86

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Holland
      • Maastricht, Holland
        • Maastricht University Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Levercirrosediagnose baseret på leverbiopsi, fibroscanning (elastografi), røntgenbilleder og/eller kliniske kriterier i henhold til anvendte retningslinjer på inklusionstidspunktet
  • Alder 18 år eller ældre
  • Behandlet på Gastroenterologisk afdeling

Ekskluderingskriterier:

  • Indsigelse skal rettes til anmodninger om videnskabelige undersøgelser, dokumenteret i elektronisk patientjournal

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Deltagere
Spørgeskema sendt til patienter
Andet: Spørgeskema
Patientoplysningerne, samtykkeerklæringen og spørgeskemaet vil samlet blive distribueret digitalt eller pr. post til alle patienter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Resultater for Digital Health Literacy Instrument 2.0
Tidsramme: På tidspunktet for tilmelding, enkelt tidspunkt.
Digital Health Litacy Instrument (DHLI) 2.0 har 24 selvrapporteringselementer. Folk scorer, hvor svære de opfatter bestemte opgaver som værende, og hvor ofte de oplever bestemte problemer på internettet. Hvert punkt blev bedømt på en 4-punkts skala, med svarmuligheder, der spændte fra "meget let" til "meget svært" og fra "aldrig" til "ofte". Score er omvendt, så en højere score repræsenterede et højere niveau af digital sundhedskompetence.
På tidspunktet for tilmelding, enkelt tidspunkt.
Antal rigtige svar på spørgeskemaet til digital sundhedsvisualisering.
Tidsramme: På tidspunktet for tilmelding, enkelt tidspunkt.
Dette er et spørgeskema med emner, der vurderer sundhedsvisualiseringskompetence. Folk får vist 20 visualiseringer med information om deres sygdom og besvarer et spørgsmål for at teste, om de forstod informationen i visualiseringen. Scoren består af antallet af rigtige svar, så en højere score repræsenterer bedre digital sundhedsvisualisering.
På tidspunktet for tilmelding, enkelt tidspunkt.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Maastricht University Medical Center

Samarbejdspartnere

Gelre Hospitals

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Tom Gevers, MD, PhD, Maastricht University Medical Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2025

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. december 2024

Først opslået (Faktiske)

20. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

26. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. september 2025

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024-0454

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Levercirrhose

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner