이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

패혈증 쇼크에서 기능 장애가 있는 레닌-안지오텐신 시스템 (MANTRA)

2026년 7월 23일 업데이트: Wake Forest University Health Sciences
최선의 치료 노력에도 불구하고 패혈증과 패혈성 쇼크는 최대 40%의 사망률과 관련이 있습니다. 이 임상 시험에서는 패혈성 쇼크 환자를 대상으로 노르에피네프린(기존 치료) 치료와 비교하여 외인성 안지오텐신 II의 이점을 결정할 것입니다. 이 시험을 통해 패혈성 쇼크의 심각도를 더 잘 예측할 수 있는 변수가 있는지 여부를 결정할 것입니다. 이 접근법은 보다 적절한 치료 요법을 알리고 이러한 환자의 결과를 향상시킬 수 있습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 패혈증에서 레닌-안지오텐신-알도스테론 시스템(RAAS) 신호의 정상화가 기존 혈관수축제와 비교하여 안지오텐신 II 치료로 더 빠르게 발생하는지 여부를 결정할 것입니다. 시험 샘플은 RAAS 성분의 심층 종단적 분석을 통해 치료 반응에 대한 최고의 RAAS 바이오마커 예측 인자를 식별하고 패혈증 중 선천적 면역 기능에 대한 안지오텐신 II 영향의 정도와 메커니즘을 결정하는 데 사용됩니다. 우리의 목표를 성공적으로 달성하면 레닌(및 RAAS 기능 장애)에 대한 가장 정확하고 강력한 측정을 확립함으로써 패혈증 환자의 엔도타이핑을 개선할 수 있는 능력을 제공할 것입니다. 이 연구는 병기 결정 및 임상적 정확성을 향상시키고 패혈성 쇼크의 표적 치료 개발 기준을 촉진할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

78

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 미국
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02114
        • Massachusetts General Hospital-Harvard
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Michael R Filbin, MD, MS
        • 수석 연구원:
          • Daniel E Leisman, MD
        • 부수사관:
          • Marcia Goldberg, MD
        • 부수사관:
          • Kathryn Hibbert, MD
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, 미국, 27157
        • Atrium Health Wake Forest Baptist
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Ashish Khanna, MD
        • 부수사관:
          • Christopher Schaich, PhD
        • 부수사관:
          • Daniel C Files, MD
        • 수석 연구원:
          • Mark Chappell, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 패혈증-3 기준으로 정의되는 패혈성 쇼크의 존재
  • 평균 동맥압 65mmHg를 유지하려면 바소프레신 ​​유무에 관계없이 최소 1시간 동안 최소 10마이크로그램/분에서 최대 35마이크로그램/분의 노르에피네프린이 필요합니다.
  • 감염의 임상적 의심 또는 입증된 증거

제외 기준:

  • 연령 <18세
  • 죄수
  • 임산부
  • 긴급 수술이 예상되는 환자
  • 백혈구 수 <1,000개 세포/μL
  • 절대 단핵구 수 <200개 세포/μL
  • 최근 30일 이내 골수 이식
  • 적극적인 소생술을 중단할 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 안지오텐신 II
최대 48시간 동안 안지오텐신 II를 지속적으로 주입
의약품: 안지오텐신 II
최대 48시간 동안 안지오텐신 II 연속 주입을 받도록 무작위 배정됨
활성 비교기: 노르에피네프린
최대 48시간 동안 노르에피네프린을 지속적으로 주입
의약품: 노르에피네프린
최대 48시간 동안 노르에피네프린을 지속적으로 주입하도록 무작위 배정됨

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
평균 레닌 수치 - 24시간
기간: 24시간
레닌-안지오텐신-알도스테론 시스템 복원의 척도로서의 평균 혈장 레닌 수치(PRA). 정상 활성 레닌 수치는 <1.1 pM (40 pg/mL)입니다. 정상보다 높은 수치는 쇼크 수준을 나타낼 수 있습니다.
24시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신대체요법을 받지 않은 일수
기간: 28일차
신대체요법을 받지 않은 일수
28일차
승압제 사용 일수
기간: 28일차
승압제를 사용하지 않은 일수
28일차
기계적 환기를 하지 않은 일수
기간: 28일차
침습적 기계적 환기를 하지 않은 일수
28일차
승압제를 사용하지 않은 시간
기간: 72시
무작위 배정 후 처음 72시간 동안 승압제가 필요하지 않은 시간
72시
살아있는 시간
기간: 72시
무작위 배정 후 처음 72시간 동안 생존한 시간
72시
살아있는 일수
기간: 28일차
생존 일수
28일차
SOFA(순차적 장기부전 평가) 점수
기간: 기준, 24시간, 48시간
SOFA 점수는 손상된 장기의 수와 심각도를 나타내며, 중증 패혈증 및 패혈성 쇼크 환자의 병원 내 생존에 대한 예후 정보를 제공합니다. 0보다 높은 점수는 장기 부전을 나타냅니다. 점수가 높을수록 장기 기능 장애 및 장기 기능 장애 정도가 높습니다.
기준, 24시간, 48시간
APACHE-II 점수
기간: 기준, 24시간, 48시간
APACHE-II 점수는 중증 환자의 질병 중증도를 평가하고 사망 위험을 나타냅니다. 점수 범위는 0~10점 낮은 사망률, 11~20점 중간 위험, 21~30점 높은 위험, 31점 이상 매우 높은 위험입니다.
기준, 24시간, 48시간
신장질환 개선 글로벌 성과(KDIGO) 단계
기간: 기준, 24시간, 48시간
급성 신장 손상의 참여 단계는 다음과 같이 결정됩니다. 1단계: 혈청 크레아티닌이 48시간 내 0.3mg/dL 이상 증가하거나 기준치(7일 내)에 1.5~1.9를 곱한 값; 2단계: 2.0~2.9에 기준선 혈청 크레아티닌을 곱함; 3단계: 기준치에 3.0을 곱함; 혈청 크레아티닌 증가 ≥ 4.0 mg/dL; 또는 이전 KDIGO 단계와 관계없이 신대체요법의 시작. 단계가 높을수록 신부전의 심각도가 높음을 나타냅니다.
기준, 24시간, 48시간
크레아티닌 수준
기간: 기준, 24시간, 48시간
크레아티닌 수치는 신장 질환의 중증도를 나타내는 지표입니다. 여성의 정상 범위 0.7-1.3 mg/dL, 남성 0.6-1.1 mg/dL. 정상보다 높은 수치는 신장 질환을 나타냅니다. 레벨이 높을수록 더 심해집니다.
기준, 24시간, 48시간
BUN 레벨
기간: 기준, 24시간, 48시간
BUN 수준은 신장 질환의 심각도를 나타내는 지표입니다. 24 mg/dL 이상의 수치는 신장 질환을 나타냅니다. 레벨이 높을수록 더 심해집니다.
기준, 24시간, 48시간
중탄산염 수준
기간: 기준, 24시간, 48시간
중탄산염 수준은 산성 염기 장애의 심각도를 나타내는 지표입니다. 정상 범위는 22~29mEq/L입니다. 정상 범위보다 높거나 낮은 수준은 산성 염기 장애를 나타냅니다. 점수가 높을수록 심함.
기준, 24시간, 48시간
급성호흡곤란증후군(ARDS) 참가자 수
기간: 기준, 24시간, 48시간
ARDS 참가자 수
기준, 24시간, 48시간
SpO2/FiO2 비율 수준
기간: 기준, 24시간, 48시간
SpO2/FiO2 비율 수준은 폐 손상 심각도를 나타내는 지표입니다. 경증 중증도 315-235, 중등도 중증도 148-235, 중증 <148.
기준, 24시간, 48시간
PaO2/FiO2 비율 수준
기간: 기준, 24시간, 48시간
PaO2/FiO2 비율 수준은 폐 손상 심각도를 나타내는 지표입니다. 경증도 201-300mmHg; 중등도 101-200mmHg, 중증도 100mmHg.
기준, 24시간, 48시간
혈청 아스파르테이트 아미노트랜스퍼라제 수준
기간: 기준, 24시간, 48시간
혈청 아스파르테이트 아미노트랜스퍼라제 수준은 간 손상 심각도를 나타내는 지표입니다. 정상 범위는 8-48 U/L입니다. 정상보다 높은 수준은 간 손상을 나타냅니다. 레벨이 높을수록 더 심해집니다.
기준, 24시간, 48시간
알라닌 아미노전이효소 수준
기간: 기준, 24시간, 48시간
알라닌 아미노트랜스퍼라제 수준은 간 손상 심각도를 나타내는 지표입니다. 정상 범위는 7-55 U/L입니다. 정상보다 높은 수치는 간 손상을 나타냅니다. 레벨이 높을수록 더 심해집니다.
기준, 24시간, 48시간
알칼리성 인산분해효소 수준
기간: 기준, 24시간, 48시간
알칼리성 포스파타제 수준은 간 손상 심각도를 나타내는 지표입니다. 정상 범위는 40-129 U/L입니다. 정상보다 높은 수치는 간 손상을 나타냅니다. 레벨이 높을수록 더 심해집니다.
기준, 24시간, 48시간
빌리루빈 수준
기간: 기준, 24시간, 48시간
빌리루빈 수치는 간 손상 심각도를 나타내는 지표입니다. 정상 범위 0.1-1.2 mg/dL. 정상보다 높은 수치는 간 손상을 나타냅니다. 간이 높을수록 심해진다.
기준, 24시간, 48시간
알부민 수준
기간: 기준, 24시간, 48시간
알부민 수치는 간 손상 심각도를 나타내는 지표입니다. 정상 범위 3.5-5.0 g/dL. 정상보다 높은 수치는 간 손상을 나타냅니다. 레벨이 높을수록 더 심해집니다.
기준, 24시간, 48시간
트로포닌 I 수준
기간: 기준, 24시간, 48시간
트로포닌 I 수준은 심장 근세포 손상의 지표입니다. 정상 범위는 0~0.04ng/mL입니다. 정상보다 높은 수준은 심장 근세포 손상을 나타냅니다. 레벨이 높을수록 더 심해집니다.
기준, 24시간, 48시간
트로포닌 T 수준
기간: 기준, 24시간, 48시간
트로포닌 T 수준은 심장 근세포 손상의 지표입니다. 정상 범위는 0~0.01ng/mL입니다. 정상보다 높은 수준은 심장 근세포 손상을 나타냅니다. 레벨이 높을수록 더 심해집니다.
기준, 24시간, 48시간
호중구 젤라티나제 관련 리포칼린 혈청 수준
기간: 기준, 24시간, 48시간
호중구 젤라티나제 관련 리포칼린 혈청 수치는 신장 손상 위험을 나타냅니다. 정상 혈청 수치는 <10mcg/L입니다. 정상보다 높은 수치는 신장 손상의 위험을 나타냅니다.
기준, 24시간, 48시간
호중구 젤라티나제 관련 리포칼린 소변 수치
기간: 기준, 24시간, 48시간
호중구 젤라티나제 관련 리포칼린 소변 수치는 신장 손상 위험을 나타냅니다. 정상적인 소변 수치는 50ng/ml 이하입니다. 신장 질환 위험: 저위험 51~149ng/ml, 중등도 위험 150~299ng/ml, 고위험 ≥300ng/ml.
기준, 24시간, 48시간
신장 손상 분자-I 소변 수치
기간: 기준, 24시간, 48시간
신장 손상 분자-I 소변 수준은 신장 손상을 감지하는 데 사용됩니다. 정상 수준은 <1ng/ml입니다. 정상보다 높은 수치는 허혈성 신장 손상을 나타냅니다.
기준, 24시간, 48시간
신장 손상 분자-I 혈중 농도
기간: 기준, 24시간, 48시간
신장 손상 분자-I 혈중 농도는 신장 손상을 감지하는 데 사용됩니다. 일반 수준 0.42-2.0 ng/ml. 정상보다 높은 수치는 신장 손상을 나타냅니다. 레벨이 높을수록 더 심해집니다.
기준, 24시간, 48시간
최종 당화산물 수준에 대한 가용성 수용체
기간: 기준, 24시간, 48시간
최종 당화산물 수준에 대한 수용성 수용체는 노화, 고혈압 및 당뇨병의 지표입니다. 정상 범위는 647~1248pg/ml입니다. 정상보다 높은 수치는 고혈압과 당뇨병의 위험을 나타냅니다.
기준, 24시간, 48시간
신데칸-1 레벨
기간: 기준, 24시간, 48시간
Syndecan-1 수준은 중증 환자의 질병 중증도를 나타내는 지표입니다. >20ng/ml 수준은 심각한 질병을 나타냅니다. 레벨이 높을수록 더 심해집니다.
기준, 24시간, 48시간
단백질 C 수준
기간: 기준, 24시간, 48시간
단백질 C 수준은 염증 및 혈전 상태의 지표입니다. 정상 수준은 <8mg/L입니다. 정상보다 높은 수치는 염증 및 혈전 상태를 나타냅니다. 레벨이 높을수록 더 심해집니다.
기준, 24시간, 48시간
뉴런 특이적 에놀라제 수준
기간: 기준, 24시간, 48시간
뉴런 특이적 에놀라제 수준은 뇌 손상의 지표입니다. 정상 범위는 16~17ug/L입니다. 정상보다 높은 수치는 뇌 손상을 나타냅니다. 레벨이 높을수록 더 심해집니다.
기준, 24시간, 48시간
S-100β 레벨
기간: 기준, 24시간, 48시간
S-100β 수준은 뇌 손상의 지표입니다. 정상 범위는 0.02-0.05입니다. μg/dL. 정상보다 높은 수치는 뇌 손상을 나타냅니다. 숫자가 높을수록 더 심각합니다.
기준, 24시간, 48시간
TNFα 수준
기간: 기준, 3시간, 12시간, 24시간, 48시간
TNFα 수준은 전신 염증의 지표입니다. 정상 수준은 75 +/- 15 pg/ml입니다. 정상보다 높은 수치는 염증을 나타냅니다. 점수가 높을수록 심함.
기준, 3시간, 12시간, 24시간, 48시간
sTNFR1 수준
기간: 기준, 3시간, 12시간, 24시간, 48시간
sTNFR1 수준은 전신 염증의 지표입니다. 정상 수준은 <2.4ng/ml입니다. 정상보다 높은 수치는 염증을 나타냅니다. 점수가 높을수록 심함.
기준, 3시간, 12시간, 24시간, 48시간
IL-6 레벨
기간: 기준, 3시간, 12시간, 24시간, 48시간
IL-6 수준은 전신 염증의 지표입니다. 정상 범위는 0~43.5pg/ml입니다. 정상보다 높은 수치는 염증을 나타냅니다. 점수가 높을수록 심함.
기준, 3시간, 12시간, 24시간, 48시간
sIL-6R 레벨
기간: 기준, 3시간, 12시간, 24시간, 48시간
sIL-6R 수준은 전신 염증의 지표입니다. 정상 범위는 14~46pg/ml입니다. 정상보다 높은 수치는 염증을 나타냅니다. 점수가 높을수록 심함.
기준, 3시간, 12시간, 24시간, 48시간
IL-8 레벨
기간: 기준, 3시간, 12시간, 24시간, 48시간
IL-8 수준은 전신 염증의 지표입니다. 정상 범위는 0~66.1pg/ml입니다. 정상보다 높은 수치는 염증을 나타냅니다. 점수가 높을수록 심함.
기준, 3시간, 12시간, 24시간, 48시간
IL-1β 수준
기간: 기준, 3시간, 12시간, 24시간, 48시간
IL-1β 수준은 전신 염증의 지표입니다. 정상 범위는 0.5~12pg/ml입니다. 정상보다 높은 수치는 염증을 나타냅니다. 점수가 높을수록 심함.
기준, 3시간, 12시간, 24시간, 48시간
인터페론 감마 수준
기간: 기준, 3시간, 12시간, 24시간, 48시간
IFN-ɣ 수준은 전신 염증의 지표입니다. 정상 범위는 0~8.6pg/ml입니다. 정상보다 높은 수치는 염증을 나타냅니다. 점수가 높을수록 심함.
기준, 3시간, 12시간, 24시간, 48시간
IL12p70 수준
기간: 기준, 3시간, 12시간, 24시간, 48시간
IL12p70 수준은 전신 염증의 지표입니다. 정상 범위는 0~1.9pg/ml입니다. 정상보다 높은 수치는 염증을 나타냅니다. 점수가 높을수록 심함.
기준, 3시간, 12시간, 24시간, 48시간
IL-17 수준
기간: 기준, 3시간, 12시간, 24시간, 48시간
IL-17 수준은 전신 염증의 지표입니다. 정상 범위는 0~1.4pg/ml입니다. 정상보다 높은 수치는 염증을 나타냅니다. 점수가 높을수록 심함.
기준, 3시간, 12시간, 24시간, 48시간
MIP1-알파 레벨
기간: 기준, 3시간, 12시간, 24시간, 48시간
MIP1-α 수준은 전신 염증의 지표입니다. 정상 범위는 0~208pg/ml입니다. 정상보다 높은 수치는 염증을 나타냅니다. 점수가 높을수록 심함.
기준, 3시간, 12시간, 24시간, 48시간
MIP1-베타 수준
기간: 기준, 3시간, 12시간, 24시간, 48시간
MIP1-베타 수준은 전신 염증의 지표입니다. 정상 범위는 59~647pg/ml입니다. 정상보다 높은 수치는 염증을 나타냅니다. 점수가 높을수록 심함.
기준, 3시간, 12시간, 24시간, 48시간
IP-10 레벨
기간: 기준, 3시간, 12시간, 24시간, 48시간
IP-10 수준은 전신 염증의 지표입니다. 정상 범위는 4.8-9.8입니다. pg/ml. 정상보다 높은 수치는 염증을 나타냅니다. 점수가 높을수록 심함.
기준, 3시간, 12시간, 24시간, 48시간
IL-10 레벨
기간: 기준, 3시간, 12시간, 24시간, 48시간
IL-10 수준은 전신 염증의 지표입니다. 정상 범위는 4.8-9.8입니다. pg/ml. 정상보다 높은 수치는 염증을 나타냅니다. 점수가 높을수록 심함.
기준, 3시간, 12시간, 24시간, 48시간
IL-1RA 수준
기간: 기준, 3시간, 12시간, 24시간, 48시간
IL-1RA 수준은 전신 염증의 지표입니다. 정상 범위는 100-300ng/ml입니다. 정상보다 높은 수치는 염증을 나타냅니다. 점수가 높을수록 심함.
기준, 3시간, 12시간, 24시간, 48시간
IL-12p40 수준
기간: 기준, 3시간, 12시간, 24시간, 48시간
IL-12p40 수준은 전신 염증의 지표입니다. 정상 범위는 0.064-1000pg/ml입니다. 정상보다 높은 수치는 염증을 나타냅니다. 점수가 높을수록 심함.
기준, 3시간, 12시간, 24시간, 48시간
C 반응성 단백질(CRP) 수준
기간: 기준, 3시간, 12시간, 24시간, 48시간
CRP 수준은 전신 염증의 지표입니다. 정상 범위는 0~10mg/dl입니다. 정상보다 높은 수치는 염증을 나타냅니다. 점수가 높을수록 심함.
기준, 3시간, 12시간, 24시간, 48시간
프로칼시토닌 수준
기간: 기준, 3시간, 12시간, 24시간, 48시간
프로칼시토닌 수치는 전신 염증의 지표입니다. >0.25 mg/ml 수준은 염증 및 감염을 나타냅니다. 점수가 높을수록 심함.
기준, 3시간, 12시간, 24시간, 48시간
혈소판 수준
기간: 기준, 3시간, 12시간, 24시간, 48시간
혈소판 수치는 전신 염증과 혈소판증가증의 지표입니다. 정상 범위는 마이크로리터당 150,000~450,000개의 혈소판입니다. 정상보다 높은 수치는 염증과 혈소판증가증을 나타냅니다. 점수가 높을수록 심함.
기준, 3시간, 12시간, 24시간, 48시간
절대 호중구 수치 수준
기간: 기준, 3시간, 12시간, 24시간, 48시간
절대 호중구 수 수준은 염증 및 감염/패혈증의 지표입니다. 정상 범위는 마이크로리터당 호중구 2500~7000개입니다. 정상보다 높은 수치는 염증, 감염/패혈증을 나타냅니다. 점수가 높을수록 심함.
기준, 3시간, 12시간, 24시간, 48시간
절대 과립구 수 수준
기간: 기준, 3시간, 12시간, 24시간, 48시간
절대 과립구 수 수준은 염증 및 감염/패혈증의 지표입니다. 정상 범위는 마이크로리터당 과립구 1500~8500개입니다. 정상보다 높은 수치는 염증, 감염/패혈증을 나타냅니다. 점수가 높을수록 심함.
기준, 3시간, 12시간, 24시간, 48시간
절대 림프구 수 수준
기간: 기준, 3시간, 12시간, 24시간, 48시간
절대 림프구 수 수준은 염증 및 감염/패혈증의 지표입니다. 정상 범위는 마이크로리터당 과립구 1000~4800개입니다. 정상보다 높은 수치는 염증, 감염/패혈증을 나타냅니다. 점수가 높을수록 심함.
기준, 3시간, 12시간, 24시간, 48시간
호중구-림프구 비율 수준
기간: 기준, 3시간, 12시간, 24시간, 48시간
호중구-림프구 비율 수준은 염증 및 감염/패혈증 또는 골수 악성 종양의 지표입니다. 정상 범위는 1-2입니다. 정상보다 높은 수치는 염증, 감염/패혈증, 골수 악성종양을 나타냅니다. 점수가 높을수록 심함.
기준, 3시간, 12시간, 24시간, 48시간
노르에피네프린 등가 용량 요구량 (NEE)
기간: 기준선, 3시간, 12시간, 24시간, 48시간, 72시간
NEE는 쇼크의 심각도와 혈압 유지를 위한 혈관수축제 필요성을 나타냅니다. 정상 범위는 0.0-1.0 mcg/kg/min입니다. 정상 범위를 초과하는 수치는 쇼크와 혈관수축제 필요성을 나타냅니다. 수치가 높을수록 상태가 더 심각합니다.
기준선, 3시간, 12시간, 24시간, 48시간, 72시간
평균 레닌 수준
기간: 기준선, 3시간, 12시간, 48시간, 72시간
레닌-안지오텐신-알도스테론 시스템 복원의 척도로서의 평균 레닌 수치. 정상적인 활성 레닌 수준은 <1.1 pM (40 pg/mL)입니다. 정상 수준보다 높은 수치는 쇼크의 정도를 나타낼 수 있습니다.
기준선, 3시간, 12시간, 48시간, 72시간
Angiopoietin-2 Level
기간: 기준선, 24시간, 48시간, 72시간
안지오포이에틴-2 수치는 염증의 지표입니다. 정상 범위는 1434-4141 pg/mL입니다. 정상 범위보다 높은 수치는 염증을 나타냅니다.
기준선, 24시간, 48시간, 72시간
Lactate Level
기간: Baseline, Hour 3, Hour 12, Hour 24, Hour 48, Hour 72
젖산염은 패혈증 중증도의 지표입니다.
2.3~20 mmol/L 수치는 패혈증을 나타냅니다.
점수가 높을수록 더 심각합니다.
Baseline, Hour 3, Hour 12, Hour 24, Hour 48, Hour 72
안지오텐신 (1-7)
기간: 기준선, 3시간, 12시간, 24시간, 48시간, 72시간
레닌-안지오텐신-알도스테론 시스템의 측정치로서의 안지오텐신 (1-7) 수준
기준선, 3시간, 12시간, 24시간, 48시간, 72시간
플라즈마 레닌 활성도
기간: 기준선, 3시간, 12시간, 24시간, 48시간
지정된 시점에서의 수준
기준선, 3시간, 12시간, 24시간, 48시간
프로레닌
기간: 기준선, 3시간, 12시간, 24시간, 48시간
지정된 시점에서의 수준
기준선, 3시간, 12시간, 24시간, 48시간
용해성 프로레닌 수용체 (sPRR)
기간: 베이스라인, 24시간, 48시간
표시된 시간대의 수준
베이스라인, 24시간, 48시간
알도스테론
기간: 기저선, 3시간, 12시간, 24시간, 48시간
지정된 시간점에서의 농도
기저선, 3시간, 12시간, 24시간, 48시간
Intact Aogen
기간: 베이스라인, 24시간, 48시간
지정된 시점에서의 수준
베이스라인, 24시간, 48시간
ANG II
기간: 기준선, 3시간, 12시간, 24시간, 48시간, 72시간
지정된 시점의 수치
기준선, 3시간, 12시간, 24시간, 48시간, 72시간
안지오텐신 전환 효소(ACE)
기간: 기준선, 24시간, 48시간
지정된 시점에서의 수준
기준선, 24시간, 48시간
안지오텐신전환효소-2 (ACE2)
기간: 기준선, 24시간, 48시간
지정된 시점에서의 수준
기준선, 24시간, 48시간
디펩티딜 펩티다제 3 (DPP3)
기간: 기준선, 24시간, 48시간
지정된 시간대의 농도
기준선, 24시간, 48시간
RNA Paxgene 벌크 (벌크 RNA 시퀀싱)
기간: 기준선, 24시간, 48시간
지정된 시간대의 수준
기준선, 24시간, 48시간
전혈 동결보존 (단일세포 RNA 시퀀싱)
기간: 기준선, 24시간, 48시간
지정된 시점에서의 수준
기준선, 24시간, 48시간

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
새로운 심부정맥혈전증 환자
기간: 7일차, 28일차
새로운 심부정맥혈전증이 발생한 환자 수
7일차, 28일차
새로운 폐색전증 환자
기간: Day 7, Day 28
새로운 폐색전증 발생 환자 수
Day 7, Day 28
신발생 심방세동 환자
기간: 72시간, 28일
새롭게 발생한 심방세동 환자 수
72시간, 28일
신규 발병 심실 부정맥 환자
기간: 72시간, 7일, 28일
신규 발생 심실성 부정맥 환자 수
72시간, 7일, 28일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Wake Forest University Health Sciences

협력자

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

수사관

  • 수석 연구원: Ashish Khanna, MD, Atrium Health Wake Forest Baptist

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 9월 30일

연구 완료 (추정된)

2028년 10월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 18일

처음 게시됨 (실제)

2024년 12월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 23일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB00115287
  • R01HL177834 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다