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뇌성마비 아동의 상지 종합 손 반복 집중 근력 훈련 (CHRIST)

2024년 12월 20일 업데이트: Riphah International University

뇌성마비 아동의 종합적인 손 반복 집중 근력 훈련이 상지 기능에 미치는 영향

편마비는 신체 한쪽의 마비를 뜻하는 의학 용어입니다. 이는 어깨를 의미합니다. 팔, 손, 다리, 발이 모두 마비됐어요.. 이는 영향을 받은 쪽의 근육 소모를 초래하고 보행을 손상시키며 운동 능력을 감소시키고 불안정성과 잡는 능력의 상실을 초래합니다. 편마비로 인해 뇌와 척수 기능이 손상되기 때문에 환자의 삶의 질이 영향을 받습니다. 편마비 뇌성마비는 신체의 한쪽을 전혀 사용하지 않는 뇌성마비 유형입니다. 이것은 어깨를 의미합니다. 팔, 손, 다리, 발이 모두 완전히 마비되었습니다. 영유아의 편마비는 뇌성마비의 일종으로, 근육 운동을 제어하는 ​​뇌 부분(반구)의 손상으로 인해 발생합니다. 이러한 손상은 출산 전, 출산 중 또는 출산 직후에 발생할 수 있습니다. 편마비라는 용어는 마비가 신체의 수직 절반에 발생함을 의미합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

CHRIST(Comprehensive Hand Repetitive Intensive Strength Training) 프로그램은 상지 근력 강화를 위한 특별한 훈련을 제공하기 위해 고안되었습니다.

현재 연구는 무작위 대조 시험이 될 것이며 데이터는 파키스탄 라호르 Ittefaq 병원에서 수집될 것입니다. 연구에는 30명의 환자가 포함되며 두 그룹으로 동일하게 나누어 실험군은 15명, 대조군은 15명으로 무작위 배정됩니다. 연구의 포함 기준은 6~12세 사이의 CP 환자의 상지에 대한 포괄적인 손 반복 집중 근력 훈련이며 남녀 모두 정상적인 의사소통 능력과 인지 기능을 갖춘 아동이 포함되며 30분 동안 제공됩니다. 세션당 일주일에 3번의 세션, 10주마다 총 30번의 세션을 통해 근긴장도를 정상화하고 환자가 ADLS를 수행할 수 있도록 합니다.

상지 골절, 구축 등 근골격계가 손상된 아동은 제외 근력 및 강직에 영향을 미치는 약물 투여를 받은 아동은 제외됩니다. 데이터 수집에 사용되는 도구는 Jebsen-Taylor Hand Function Test 및 상지용 ABIL Hand이며, 데이터는 SPSS 버전 26으로 분석합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • 모병
        • Riphah International University
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Nisha Feroz, MS
      • Lahore, Punjab, 파키스탄
        • 모병
        • Riphah International University
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Nisha Feroz, MS

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 6세부터 12세까지 포함됩니다.
  • 남녀 모두 포함됩니다
  • GMFCS I 및 II
  • 정상적인 의사소통 능력과 인지 기능을 갖춘 아동을 포함합니다.

제외 기준:

  • 상지 골절, 구축 등 근골격계 손상이 있는 아동은 제외됩니다.
  • 근력 및 강직에 영향을 미치는 약물을 투여받은 아동은 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험그룹은 종합적인 손 반복 집중 근력 훈련을 받게 됩니다.
물리 치료 세션당 60분, 주 3회, 10주당 총 30회 세션입니다. 종합적인 손 반복 집중 근력 훈련에는 체중을 사용하여 상지를 지지하는 상지의 트레드밀 훈련이 포함되었습니다. 팔 스윙 자세는 팔꿈치와 손목의 관절을 최대한 유지하고, 어깨 관절은 160도 굽혀지는 것이 허용되었다.
다른: 집중 근력 훈련
종합적인 손 반복 집중 근력 훈련 및 정기 물리 치료 세션당 60분, 주 3회 세션, 10주당 총 30회 세션. 종합적인 손 반복 집중 근력 훈련에는 체중을 사용하여 상지를 지지하는 상지의 트레드밀 훈련이 포함되었습니다. 팔스윙 자세는 팔꿈치와 손목 관절을 최대한 유지하고, 어깨 관절은 160도 굴곡을 허용하였다. 팔자세 자세는 중수골두와 손, 팔꿈치와 어깨 관절은 90도 굴곡이 허용되었습니다.
다른: 정기 물리 치료
컨트롤은 상완 삼두근을 포함한 상지 근력 강화를 위한 총 8가지 운동으로 구성된 홈 프로그램을 제작하여 1회 60분, 주 3회, 10주에 총 30회를 받게 됩니다. 요측 수근 신근과 근육을 밖으로 뻗어내는 효과를 전달했습니다.
다른: 정기 물리 치료
상완삼두근, 신전근 등 상지 근력 강화를 위한 총 8가지 운동으로 구성된 홈 프로그램을 제작하여 1회 60분, 주 3회, 10주에 총 30회 실시합니다. 요측수근근을 수축시켜 근육을 밖으로 내보내는 효과를 전달합니다. 수건을 이용한 굴곡 및 신전근 강화, 핸드그립, 손목신전근 강화 본 운동은 테라밴드를 이용한 어깨신전근, 팔꿈치 굴곡근, 어깨 외전근, 팔꿈치 신전근 강화와 핸드그립, 팔뚝의 근력강화로 구성되었다. 벨크로 보드, 샌드백을 이용한 손목 신전 근육 강화, 테라 밴드를 이용한 어깨 외전-신전 근육 강화.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
젭센-테일러 손 기능 테스트(JTHFT)
기간: 15~30분
JTHFT(Jebsen-Taylor 손 기능 테스트)는 시뮬레이션된 일상 생활 활동(ADL)을 사용하여 미세 및 대근육 운동 손 기능을 표준화되고 객관적으로 측정한 것입니다. JTHFT에는 쓰기, 페이지 넘기기 시뮬레이션, 작은 물체 들어올리기, 나무 먹이주기 자극, 쌓기, 크고 가볍고 무거운 물체 들어올리기 등 7가지 하위 집합이 있습니다. [JTHFT는 쉽게 구할 수 있는 재료를 이용하여 단시간에 투여할 수 있어 임상적 적용이 용이하다. 여러 연구에 따르면 JTHFT는 높은 신뢰성을 가진 다양한 환자 집단의 손 기능 장애를 측정하기 위한 유효한 평가 도구입니다(0.84-0.94).
15~30분
아빌핸드
기간: 10~20분
뇌성마비 아동의 상지 기능을 평가하는 ABILHAND-Kids 설문조사 아동의 양측 상지 기능을 평가하는 ABILHAND-Kids 설문조사에서 입증된 타당도와 신뢰도는 0.96과 0.70으로, 가족이 수행하는 공통 업무와 관련된 21개의 질문을 포함합니다. 일상 생활 활동에서 자녀에 의해. ABILHAND-Kids 설문조사는 원래 CP 아동의 수동 능력을 평가하는 표준 수단으로 프랑스어로 개발되었습니다. 본 설문조사는 수동 활동의 가장 일반적인 지표를 평가하며, 일부 항목은 성인 환자의 수동 능력을 평가하기 위해 개발된 ABILHAND-Kids 설문조사를 기반으로 개발되었으며, 나머지 항목은 기존 척도에서 선택되거나 적응되었습니다. 활동의 다양성을 넓혀라
10~20분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Nisha Feroz, MS, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 9월 25일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 25일

연구 완료 (추정된)

2025년 1월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 20일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 20일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR/AHS/24/NISHA

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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