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백내장 수술 후 정신물리학 방법을 사용하여 감각 지배력 조사

2024년 12월 20일 업데이트: Yune Zhao, Wenzhou Medical University
백내장 수술 후 감각 양안 불균형의 정량적 평가를 위한 정신물리학 방법 사용

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

상세 설명

백내장 수술 후 환자의 양안 감각 불균형 정도를 정량적으로 평가하기 위해 양안 상 조합 패러다임과 양안 경쟁 패러다임을 사용하고, 감각 안구 우세와 관련하여 어린이의 일측 및 양측 백내장과 성인의 다양한 백내장 심각도 간의 관계를 조사하고 예측합니다. 수술 후 환자의 삶의 질.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

96

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, 중국, 325027
        • Ophthalmology and Optometry Hospital, Wenzhou

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

원저우 의과대학 안과병원 "안구내 렌즈 이식과 결합된 수정체유화술"에 포함

설명

포함 기준:

  1. 6세부터 90세 사이이며, 개인 또는 법적 보호자는 사전 동의서를 이해하고 자발적으로 서명할 수 있습니다.
  2. 안구외상이나 안구내 수술의 병력이 없고, 물리치료나 의학적 치료를 받은 적이 없으며, 의무기록상의 임상진단은 연령관련, 선천성 또는 발달성 백내장 환자이다.
  3. 연구 전 양안 최대교정시력이 0.8 이상이고, 워스(Worth)의 4점 검사로 확인된 융합능력이 정상이며, 마지막 수술 후 최소 1개월이 지났습니다.
  4. 원활한 의사소통 능력과 재판을 이해하고 파악하는 능력
  5. 수술 전 전신 및 안구 검사에서 수술에 대한 심각한 금기 사항은 발견되지 않았습니다.

제외 기준:

  1. 외상성 또는 복합 백내장 환자;
  2. 수술 전 또는 수술 후 녹내장 진단을 받은 자
  3. 안구내 수술(유리체 절제술 등) 또는 레이저 치료 병력이 있는 사람
  4. 심각한 안구 동반질환(소안구증, 무수정체증, 전안부 형성이상, 포도막염, 시신경 이형성증, 미숙아 망막병증, 선천성 녹내장 등 포함)과 심각한 전신 동반질환(마르팡 증후군, 호모시스틴뇨증 등 결합 조직 기능에 영향을 미치는 증후군 포함)이 있는 환자는 제외합니다. 또는 다운증후군, 심각한 선천적 결손 및 간질);
  5. 류마티스성 면역질환 등 눈과 관련된 전신질환
  6. 백내장 수술 중 심각한 수술 중 합병증이 발생한 것으로 밝혀진 수술기록이 있는 자
  7. 심사에 협조할 수 없는 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
편측 선천성 백내장 수술을 받은 피험자
양측 선천성 백내장 수술을 받은 피험자
어린이 통제 그룹
양측 연령 관련 백내장이 비슷한 정도인 피험자
양측 연령 관련 백내장의 정도가 다른 피험자
양쪽 눈의 전안방이 얕은 피험자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지각 단계
기간: 각 과목당 1회 시험을 치르며, 시험기간은 약 1년입니다. 본 임상 연구에 각 피험자가 참여하는 데는 약 0.5시간이 소요됩니다.
두 눈의 안간 대비가 1일 때의 지각 단계입니다.
각 과목당 1회 시험을 치르며, 시험기간은 약 1년입니다. 본 임상 연구에 각 피험자가 참여하는 데는 약 0.5시간이 소요됩니다.
안구 우세 지수(ODI)
기간: 각 과목당 1회 시험을 치르며, 시험기간은 약 1년입니다. 본 임상 연구에 각 피험자가 참여하는 데는 약 0.5시간이 소요됩니다.
관찰자가 우세안 또는 비우세눈에 제시된 시각적 자극의 완전한 우세를 보고하는 데 소요된 총 시간의 비율입니다.
각 과목당 1회 시험을 치르며, 시험기간은 약 1년입니다. 본 임상 연구에 각 피험자가 참여하는 데는 약 0.5시간이 소요됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 20일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 20일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • psychophysical methods

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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