비만 수술 후 수술 후 폐 합병증에 대한 인센티브 폐활량 측정법의 효과
2024년 12월 26일 업데이트: Muhammad Naveed Babur, Superior University
비만 수술 후 수술 후 폐 합병증에 대한 인센티브 폐활량 측정법의 효과: 단면적 연구
오늘날 비만은 주요 관심사이며 비만 환자는 폐 합병증이 발생할 위험이 더 높습니다.
인센티브 폐활량 측정법은 폐 합병증 발생률을 줄이기 위해 전 세계적으로 널리 사용됩니다.
본 연구에서는 수술 후 비만환자(남성 및 여성)에 대한 인센티브 폐활량 측정법(IS)이 수술 후 비만수술을 받을 가능성이 있는 남성 및 여성 성별, BMI 30kg/m2 이상을 포함하여 표본 크기 약 140명의 환자를 대상으로 연구합니다. 폐합병증 발생.
연구 개요
상세 설명
연구는 Shalamar Hospital Lahore에서 수행되며 데이터는 미리 설계된 형식을 통해 수집됩니다.
이전 연구에서 일부 연구에서는 긍정적인 결과가 나왔지만 일부 연구에서는 인센티브 폐활량 측정법을 수술 후 재활 치료로 권장하지 않습니다. 그러나 이 치료 장치는 현재 수술 후 환자에게 폐 합병증을 예방하기 위해 여전히 사용되고 있습니다.
이 연구에서 우리는 인센티브 폐활량 측정법의 긍정적 또는 부정적 효과를 결론지었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
140
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Punjab
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Lahore, Punjab, 파키스탄
- Shalamar Hospital Mughalpura
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
수술 후 폐에 대한 인센티브 폐활량 측정법의 효과를 확인하기 위해 비만 수술 후 합병증이 포함된 인구
설명
포함 기준:
- 체중이 25 BMI 이상인 환자
- 18세부터 60세까지
- 수술 후 폐합병증이 있는 경우.
- 비만환자(위소매절제술, 미니위우회술, 위소매절제술-위우회술, 소매재수술)..
제외 기준:
- 환자의 체중이 25BMI 미만입니다.
- 다른 복부 수술.
- 치아가 없는 환자.
- 18세 미만의 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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폐활량 측정법을 사용한 호흡수
기간: 12개월
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수동 또는 전자 모니터링을 사용하여 평가한 호흡률과 인센티브 폐활량 측정법에 대한 환자 만족도는 사용 편의성과 인지된 이점에 초점을 맞춘 구조화된 설문지를 통해 평가되었습니다. 20~60세 건강한 환자의 평균 수치는 남성의 경우 5.5~4.75리터, 여성의 경우 3.75~3.25리터입니다. |
12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 2월 15일
기본 완료 (실제)
2024년 8월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 26일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 26일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- MSAHS/Batch-Spring23/019
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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