Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af incitamentspirometri på postoperative lungekomplikationer efter fedmekirurgi

26. december 2024 opdateret af: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Effekt af incitamentsspirometri på postoperative lungekomplikationer efter fedmekirurgi: en tværsnitsundersøgelse

I dag er fedme den største bekymring, og overvægtige patienter har større risiko for at udvikle lungekomplikationer. Incitamentsspirometri bruges i vid udstrækning over hele verden for at reducere antallet af lungekomplikationer. I denne undersøgelse vil effekten af ​​incitamentsspirometri (IS) på postoperative bariatriske patienter (mandlige og kvindelige) blive undersøgt på patienter omkring stikprøvestørrelse på 140 inklusive mandlige og kvindelige køn, BMI over 30 kg/m2, der har postoperative bariatriske operationer med chancer at skabe lungekomplikationer.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forskning vil blive udført i Shalamar Hospital Lahore, og data vil blive indsamlet gennem foruddesignede proforma. I tidligere undersøgelser viser nogle undersøgelser positive, og nogle undersøgelser anbefaler ikke incitamentsspirometri som en postoperativ rehabiliteringsterapi. Men denne terapianordning bruges stadig i dag hos postoperative patienter for at forhindre lungekomplikationer. I denne undersøgelse konkluderer vi den positive eller negative effekt af Incitamentsspirometri.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

140

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Shalamar Hospital Mughalpura

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

population inkluderet Komplikationer efter fedmekirurgi for at kontrollere virkningerne af incitamentspirometri på postoperativ lunge

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient med vægt over 25 BMI
  • Alder mellem 18 år og 60 år
  • har postoperativ lungekomplikation.
  • Bariatriske patienter (ærmegatrektomi, mini gastrisk bypass, ærmegatrektomi til gastrisk bypass, ærme genopereres).

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter vægter under 25BMI.
  • andre abdominale operationer.
  • Patienter, der mangler tænder.
  • Patienter under 18 år.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Respirationsfrekvens ved hjælp af spirometri
Tidsramme: 12 måneder

Respirationsfrekvens, vurderet ved hjælp af manuel eller elektronisk overvågning, og patienttilfredshed med incitamentspirometri, evalueret gennem et struktureret spørgeskema med fokus på brugervenlighed og opfattede fordele.

Gennemsnitsværdier hos raske patienter i alderen 20-60 år varierer fra 5,5 til 4,75 liter hos mænd og fra 3,75 til 3,25 liter hos kvinder.
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Superior University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. februar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. december 2024

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • MSAHS/Batch-Spring23/019

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fedmekirurgiskandidat

Kliniske forsøg med effektiviteten af ​​Incentive spirometer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Senegal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner