Efeito da espirometria de incentivo nas complicações pulmonares pós-operatórias após cirurgia bariátrica
26 de dezembro de 2024 atualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Efeito da espirometria de incentivo nas complicações pulmonares pós-operatórias após cirurgia bariátrica: um estudo transversal
Hoje, a obesidade é a maior preocupação e os pacientes obesos correm maior risco de desenvolver complicações pulmonares.
A Espirometria de Incentivo é amplamente utilizada em todo o mundo para reduzir taxas de complicações pulmonares.
Neste estudo, o efeito da espirometria de incentivo (IS) em pacientes bariátricos pós-operatórios (masculinos e femininos) será estudado em pacientes com tamanho de amostra de 140, incluindo sexo masculino e feminino, IMC acima de 30 kg/m2 tendo cirurgias bariátricas pós-operatórias com chances de gerar complicações pulmonares.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A pesquisa será conduzida no Shalamar Hospital Lahore e os dados serão coletados por meio de pró-forma pré-concebida.
Em estudos anteriores, alguns estudos mostram-se positivos e alguns estudos não recomendam a espirometria de incentivo como terapia de reabilitação pós-operatória. Mas este dispositivo terapêutico ainda é usado nos dias atuais em pacientes pós-operatórios para prevenir complicações pulmonares.
Neste estudo concluímos o efeito positivo ou negativo da Espirometria de Incentivo.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
140
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Paquistão
- Shalamar Hospital Mughalpura
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
população incluída Complicações após cirurgia bariátrica para verificar os efeitos da espirometria de incentivo na doença pulmonar pós-operatória
Descrição
Critérios de inclusão:
- Paciente com peso acima de 25 IMC
- Idade entre 18 anos e 60 anos
- tendo complicação pulmonar pós-operatória.
- Pacientes bariátricos (gastrectomia vertical, mini bypass gástrico, gastrectomia vertical para bypass gástrico, cirurgia de manga refazer).
Critérios de exclusão:
- Peso dos pacientes abaixo de 25 IMC.
- outras cirurgias abdominais.
- Pacientes com ausência de dentes.
- Pacientes com idade inferior a 18 anos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Frequência respiratória usando espirometria
Prazo: 12 meses
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Frequência respiratória, avaliada por meio de monitoramento manual ou eletrônico, e satisfação do paciente com a espirometria de incentivo, avaliada por meio de questionário estruturado com foco na facilidade de uso e benefícios percebidos. Os valores médios em pacientes saudáveis com idade entre 20 e 60 anos variam de 5,5 a 4,75 litros nos homens e de 3,75 a 3,25 litros nas mulheres. |
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de fevereiro de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de março de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de dezembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de dezembro de 2024
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de dezembro de 2024
Última verificação
1 de dezembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- MSAHS/Batch-Spring23/019
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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