Effekt av insentivspirometri på postoperative lungekomplikasjoner etter fedmekirurgi
26. desember 2024 oppdatert av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Effekt av insentivspirometri på postoperative lungekomplikasjoner etter fedmekirurgi: en tverrsnittsstudie
I dag er fedme den største bekymringen og overvektige pasienter har høyere risiko for å utvikle lungekomplikasjoner.
Incentivspirometri er mye brukt over hele verden for å redusere forekomsten av lungekomplikasjoner.
I denne studien vil effekten av insentivspirometri (IS) på postoperative bariatriske pasienter (mannlige og kvinnelige) bli studert på pasienter med en prøvestørrelse på 140 inkludert mannlig og kvinnelig kjønn, BMI over 30 kg/m2 som har postoperative fedmekirurgi med sjanser. å generere lungekomplikasjoner.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Forskning vil bli utført i Shalamar Hospital Lahore og data vil bli samlet inn gjennom forhåndsdesignede proforma.
I tidligere studier viser noen studier positive, men noen studier anbefaler ikke incentivspirometri som en postoperativ rehabiliteringsterapi. Men denne terapienheten brukes fortsatt i dag hos postoperative pasienter for å forhindre lungekomplikasjoner.
I denne studien konkluderer vi med den positive eller negative effekten av incentivspirometri.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
140
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Shalamar Hospital Mughalpura
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
populasjon inkludert Komplikasjoner etter fedmekirurgi for å sjekke effekten av insentivspirometri på postoperativ lunge
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Pasient med vekt over 25 BMI
- Alder mellom 18 år og 60 år
- har postoperative lungekomplikasjoner.
- Bariatriske pasienter (sleeve gastrectomy, mini gastric bypass, sleeve gastrectomy to gastric bypass, sleeve re gjør kirurgi).
Ekskluderingskriterier:
- Pasientens vekt under 25BMI.
- andre abdominale operasjoner.
- Pasienter som mangler tenner.
- Pasienter under 18 år.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Respirasjonsfrekvens ved bruk av spirometri
Tidsramme: 12 måneder
|
Respirasjonsfrekvens, vurdert ved hjelp av manuell eller elektronisk overvåking, og pasienttilfredshet med incentivspirometri, evaluert gjennom et strukturert spørreskjema med fokus på brukervennlighet og opplevde fordeler. Gjennomsnittsverdier hos friske pasienter i alderen 20-60 år varierer fra 5,5 til 4,75 liter hos menn og fra 3,75 til 3,25 liter hos kvinner. |
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. februar 2024
Primær fullføring (Faktiske)
1. august 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. mars 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. desember 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. desember 2024
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. desember 2024
Sist bekreftet
1. desember 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- MSAHS/Batch-Spring23/019
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .