Efecto de la espirometría incentivadora sobre las complicaciones pulmonares posoperatorias después de la cirugía bariátrica
26 de diciembre de 2024 actualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Efecto de la espirometría incentivadora sobre las complicaciones pulmonares posoperatorias después de la cirugía bariátrica: un estudio transversal
Hoy en día, la obesidad es la principal preocupación y los pacientes obesos tienen un mayor riesgo de desarrollar complicaciones pulmonares.
La espirometría incentivada se utiliza ampliamente en todo el mundo para reducir las tasas de complicaciones pulmonares.
En este estudio, se estudiará el efecto de la espirometría incentivada (IS) en pacientes bariátricos posoperatorios (hombres y mujeres) en pacientes con un tamaño de muestra de 140, incluidos los géneros masculino y femenino, IMC superior a 30 kg/m2 que se someten a cirugías bariátricas posoperatorias con posibilidades. de generar complicaciones pulmonares.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La investigación se llevará a cabo en Shalamar Hospital Lahore y los datos se recopilarán a través de un formulario prediseñado.
En estudios anteriores, algunos estudios muestran resultados positivos, pero algunos estudios no recomiendan la espirometría incentivada como terapia de rehabilitación posoperatoria, pero este dispositivo de terapia todavía se usa en la actualidad en pacientes posoperatorios para prevenir complicaciones pulmonares.
En este estudio concluimos el efecto positivo o negativo de la Espirometría Incentiva.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
140
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistán
- Shalamar Hospital Mughalpura
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
población incluida Complicaciones después de la cirugía bariátrica para comprobar los efectos de la espirometría incentivada en la enfermedad pulmonar posoperatoria
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente con peso superior a 25 IMC.
- Edad entre 18 años y 60 años.
- Tener complicación pulmonar posoperatoria.
- Pacientes bariátricos (gastrectomía en manga, mini bypass gástrico, gastrectomía en manga a bypass gástrico, reoperación en manga).
Criterios de exclusión:
- Pacientes con peso inferior a 25 IMC.
- otras cirugías abdominales.
- Pacientes con ausencia de dientes.
- Pacientes menores de 18 años.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Frecuencia respiratoria mediante espirometría
Periodo de tiempo: 12 meses
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La frecuencia respiratoria, evaluada mediante monitorización manual o electrónica, y la satisfacción del paciente con espirometría incentivada, evaluada mediante un cuestionario estructurado centrado en la facilidad de uso y los beneficios percibidos. Los valores medios en pacientes sanos de entre 20 y 60 años oscilan entre 5,5 y 4,75 litros en los hombres y entre 3,75 y 3,25 litros en las mujeres. |
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de febrero de 2024
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de marzo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de diciembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de diciembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de diciembre de 2024
Última verificación
1 de diciembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- MSAHS/Batch-Spring23/019
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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