Wpływ spirometrii motywacyjnej na pooperacyjne powikłania płucne po operacji bariatrycznej
26 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Wpływ spirometrii motywacyjnej na pooperacyjne powikłania płucne po operacji bariatrycznej: badanie przekrojowe
Obecnie głównym problemem jest otyłość, a ryzyko powikłań płucnych jest zwiększone u pacjentów otyłych.
Spirometria motywacyjna jest szeroko stosowana na całym świecie w celu zmniejszenia częstości powikłań płucnych.
W tym badaniu wpływ spirometrii motywacyjnej (IS) na pooperacyjnych pacjentów bariatrycznych (mężczyzn i kobiety) będzie badany na pacjentach o wielkości próby wynoszącej 140, w tym płci męskiej i żeńskiej, z BMI powyżej 30 kg/m2, poddawanych pooperacyjnym operacjom bariatrycznym z prawdopodobieństwem powodujących powikłania płucne.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badania zostaną przeprowadzone w szpitalu Shalamar w Lahore, a dane zostaną zebrane za pośrednictwem wstępnie zaprojektowanej proformy.
W poprzednich badaniach niektóre badania wykazały pozytywne wyniki, ale niektóre nie zalecają spirometrii motywacyjnej jako terapii rehabilitacyjnej pooperacyjnej. Jednak to urządzenie terapeutyczne jest nadal stosowane u pacjentów pooperacyjnych w celu zapobiegania powikłaniom płucnym.
W tym badaniu wyciągamy wnioski na temat pozytywnego lub negatywnego wpływu spirometrii motywacyjnej.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
140
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Shalamar Hospital Mughalpura
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
uwzględniona populacja Powikłania po operacji bariatrycznej w celu sprawdzenia wpływu spirometrii motywacyjnej na pooperacyjne stany płucne
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjent o masie ciała powyżej 25 BMI
- Wiek od 18 do 60 lat
- z pooperacyjnymi powikłaniami płucnymi.
- Pacjenci bariatryczni (rękawowa resekcja żołądka, mini bypass żołądka, rękawowa resekcja żołądka w celu bajpasu żołądka, ponowna operacja rękawowa).
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci o masie ciała poniżej 25 BMI.
- inne operacje jamy brzusznej.
- Pacjenci z brakiem zębów.
- Pacjenci w wieku poniżej 18 lat.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość oddechów za pomocą spirometrii
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Częstość oddechów oceniana za pomocą monitorowania ręcznego lub elektronicznego oraz zadowolenie pacjenta za pomocą spirometrii motywacyjnej oceniane za pomocą ustrukturyzowanego kwestionariusza skupiającego się na łatwości użycia i postrzeganych korzyściach. Średnie wartości u zdrowych pacjentów w wieku 20-60 lat wahają się od 5,5 do 4,75 litrów u mężczyzn i od 3,75 do 3,25 litrów u kobiet. |
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 lutego 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 marca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 grudnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 grudnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 grudnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- MSAHS/Batch-Spring23/019
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .