Effect van prikkelspirometrie op postoperatieve longcomplicaties na bariatrische chirurgie
26 december 2024 bijgewerkt door: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Effect van prikkelspirometrie op postoperatieve longcomplicaties na bariatrische chirurgie: een cross-sectioneel onderzoek
Tegenwoordig is zwaarlijvigheid het grootste probleem en lopen zwaarlijvige patiënten een groter risico op het ontwikkelen van longcomplicaties.
Incentive-spirometrie wordt wereldwijd veel gebruikt om het aantal longcomplicaties te verminderen.
In deze studie zal het effect van Incentive Spirometry (IS) op postoperatieve bariatrische patiënten (mannelijk en vrouwelijk) worden onderzocht bij patiënten met een steekproefomvang van 140, inclusief mannelijk en vrouwelijk geslacht, BMI hoger dan 30 kg/m2 die postoperatieve bariatrische operaties ondergaan met kansen van het genereren van longcomplicaties.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Er zal onderzoek worden uitgevoerd in het Shalamar Hospital Lahore en gegevens zullen worden verzameld via vooraf ontworpen proforma.
In eerdere onderzoeken laten sommige onderzoeken positief zien, maar sommige onderzoeken bevelen Incentive Spirometry niet aan als postoperatieve revalidatietherapie. Maar dit therapieapparaat wordt tegenwoordig nog steeds gebruikt bij postoperatieve patiënten om longcomplicaties te voorkomen.
In deze studie concluderen we het positieve of negatieve effect van Incentive Spirometrie.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
140
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Shalamar Hospital Mughalpura
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
populatie inbegrepen Complicaties na bariatrische chirurgie om de effecten van prikkelspirometrie op postoperatieve longziekten te controleren
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënt met een gewicht boven 25 BMI
- Leeftijd tussen 18 jaar en 60 jaar
- met postoperatieve longcomplicaties.
- Bariatrische patiënten (gastrectomie van de sleeve, mini-gastric bypass, gastrectomie van de sleeve naar een maag-bypass, sleeve re-operatie).
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten wegen minder dan 25 BMI.
- andere buikoperaties.
- Patiënten met ontbrekende tanden.
- Patiënten zijn jonger dan 18 jaar.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ademhalingsfrequentie met behulp van spirometrie
Tijdsspanne: 12 maanden
|
De respiratoire frequentie, beoordeeld met behulp van handmatige of elektronische monitoring, en de tevredenheid van de patiënt met incentive-spirometrie, geëvalueerd via een gestructureerde vragenlijst gericht op gebruiksgemak en waargenomen voordelen. De gemiddelde waarden bij gezonde patiënten tussen 20 en 60 jaar variëren van 5,5 tot 4,75 liter bij mannen en van 3,75 tot 3,25 liter bij vrouwen. |
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 februari 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 maart 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 december 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 december 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 december 2024
Laatst geverifieerd
1 december 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- MSAHS/Batch-Spring23/019
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .