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Einfluss der Incentive-Spirometrie auf postoperative Lungenkomplikationen nach einer bariatrischen Operation

26. Dezember 2024 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Einfluss der Incentive-Spirometrie auf postoperative Lungenkomplikationen nach einer bariatrischen Operation: eine Querschnittsstudie

Heutzutage ist Fettleibigkeit das größte Problem und adipöse Patienten haben ein höheres Risiko, Lungenkomplikationen zu entwickeln. Die Incentive-Spirometrie wird weltweit häufig eingesetzt, um die Rate pulmonaler Komplikationen zu reduzieren. In dieser Studie wird die Wirkung der Incentive-Spirometrie (IS) auf postoperative bariatrische Patienten (männlich und weiblich) an Patienten mit einer Stichprobengröße von 140 untersucht, darunter männliches und weibliches Geschlecht, BMI über 30 kg/m2, bei denen postoperative bariatrische Operationen mit Chancen bestehen Lungenkomplikationen hervorrufen.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Forschung wird im Shalamar Hospital Lahore durchgeführt und die Daten werden durch vorgefertigte Proforma gesammelt. In früheren Studien zeigen einige Studien positive Ergebnisse, andere empfehlen die Incentive-Spirometrie jedoch nicht als postoperative Rehabilitationstherapie. Dieses Therapiegerät wird jedoch auch heute noch bei postoperativen Patienten eingesetzt, um Lungenkomplikationen vorzubeugen. In dieser Studie kommen wir zu dem Schluss, dass die Incentive-Spirometrie einen positiven oder negativen Effekt hat.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

140

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Shalamar Hospital Mughalpura

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Population umfasste Komplikationen nach einer bariatrischen Operation, um die Auswirkungen der Incentive-Spirometrie auf die postoperative Lungenfunktion zu überprüfen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patient mit einem Gewicht über 25 BMI
  • Alter zwischen 18 und 60 Jahren
  • mit postoperativen Lungenkomplikationen.
  • Bariatrische Patienten (Sleeve-Gastrektomie, Mini-Magenbypass, Sleeve-Gastrektomie zum Magenbypass, Sleeve-Re-Operation).

Ausschlusskriterien:

  • Das Gewicht des Patienten liegt unter 25 BMI.
  • andere Bauchoperationen.
  • Patienten mit fehlenden Zähnen.
  • Die Patienten sind unter 18 Jahre alt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Atemfrequenz mittels Spirometrie
Zeitfenster: 12 Monate

Atemfrequenz, bewertet mithilfe manueller oder elektronischer Überwachung, und Patientenzufriedenheit mit Anreiz-Spirometrie, bewertet anhand eines strukturierten Fragebogens, der sich auf Benutzerfreundlichkeit und wahrgenommene Vorteile konzentriert.

Die Durchschnittswerte bei gesunden Patienten im Alter von 20 bis 60 Jahren liegen zwischen 5,5 und 4,75 Litern bei Männern und zwischen 3,75 und 3,25 Litern bei Frauen.
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Superior University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Februar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • MSAHS/Batch-Spring23/019

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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