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슬개대퇴 통증 증후군에 대한 코어 운동의 효과

2024년 12월 26일 업데이트: Rana Ibrahim, Cairo University

고관절 및 무릎 중심 운동에 코어 운동을 추가한 것이 슬개대퇴 통증 증후군에 미치는 영향

이 중재 연구의 목표는 PFPS 환자의 통증, 근력, 기능 및 균형에 대한 코어 강화 운동의 효과를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

목적: 슬개대퇴 통증증후군은 심부 근육의 불안정성으로 인해 통증, 기능 및 동적 균형의 변화를 유발할 수 있는 빈번한 근골격계 질환이다. 본 연구의 목적은 슬개대퇴 통증 증후군 환자의 통증, 기능, 근력 및 동적 균형에 대한 코어 근육 강화의 효과를 평가하는 것입니다.

대상 및 방법: 슬개대퇴 통증 증후군을 앓고 있는 18~35세 연령의 44명의 환자를 연구군(N=22)과 대조군(N=22)으로 나눕니다. 두 그룹 모두 6주간의 기존 물리 치료 프로그램과 연구 그룹을 위한 추가 코어 근육 강화 프로그램을 제공받게 됩니다. 결과를 평가하는 데 사용되는 도구는 1- 시각적 아날로그 척도, 2- 휴대용 동력계, 3-AKPS 4- BIODEX 균형입니다.

가설:

다음과 같은 가설이 세워질 것입니다:

  1. PFPS 치료에 있어 코어 강화 운동은 통증에 효과가 없습니다.
  2. PFPS 치료에 있어 코어 강화 운동이 근력에 미치는 영향은 없습니다.
  3. PFPS 치료에 있어 코어 강화 운동은 기능에 영향을 미치지 않습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Rana Ibrahim Ahmed, Bachelor Physical Therapy-MUST
  • 전화번호: 01151082787
  • 이메일: ranaibrahim066@gmail.com

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 연령 범위가 18~35세인 남녀 모두의 환자.
  2. 무릎 앞쪽에 점진적인 통증이 12주 이상 지속되는 현상입니다.
  3. 체질량지수가 18~25kgm2인 환자.

  4. 통증은 다음 활동 중 최소 2가지에 의해 악화됩니다: 뛰기, 달리기, 장시간 앉아 있기, 계단 오르기, 무릎 꿇기, 쪼그리고 앉기.

    1. 슬개골 연삭 테스트가 긍정적입니다.
    2. 외상성 손상과 관련 없이 서서히 증상이 시작됩니다.

제외 기준:

  1. 외상성 슬개골 아탈구 또는 탈구.
  2. 다음 중 어느 하나의 병력: 반월상연골 또는 기타 관절내 병리학적 상태; 십자인대 또는 측부인대 침범.
  3. 하지의 뼈 또는 선천적 기형.
  4. 이전의 무릎 및 고관절 수술.
  5. 발목, 무릎 또는 고관절의 골관절염.
  6. 당뇨병이나 류마티스 관절염과 같이 근력에 영향을 미치는 상태.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스터디 그룹

그룹 B(연구 그룹) (근거 기반 접근 그룹에 코어 강화 운동이 추가됨) 코어 근력 훈련 프로그램 코어 근력 훈련 프로그램은 6주 동안 진행되며 주당 2회, 총 12회 세션으로 구성됩니다. 스터디 그룹을 위해.

훈련의 주요 부분에서는 McGill이 설명한 "빅 3" 운동이 실시됩니다. 여기에는 컬업, 사이드 브릿지, 네 발 달린 자세가 포함됩니다.
다른: 코어 강화 운동
코어 강화 운동을 통해 슬개대퇴통증증후군 환자의 통증, 균형, 기능을 향상시킬 수 있습니다. 이 경우 이는 자세 안정성과 신경근 조절을 향상시킬 뿐만 아니라 전반적인 기능, 성능 및 삶의 질을 향상시킬 것이라고 믿습니다. 현재 슬개대퇴 통증 증후군의 통증, 기능 및 동적 균형에 대한 코어 강화 운동의 효과에 대한 제한된 증거가 존재합니다. 코어 강화 운동을 다루면서 물리 치료사는 슬개대퇴 통증 증후군에 대한 새로운 치료 방법을 조언할 수 있습니다(Chevidikunnan et al., 2016)
다른: 전통적인 치료법
엉덩이와 무릎에 초점을 맞춘 운동
활성 비교기: 대조군

그룹 A(대조군)(근거 기반 접근 그룹): 대조군의 참가자는 엉덩이 및 무릎에 초점을 맞춘 운동 프로그램만 받게 됩니다.

  1. 엉덩이 중심 운동: 이전 연구를 기반으로 엉덩이 중심 운동은 옆으로 누운 엉덩이 외전, 엉덩이 외부 회전(조개껍질) 및 엎드린 엉덩이 확장으로 구성됩니다.
  2. 무릎 중심 운동 무릎 중심 운동 방식은 이전 연구를 기반으로 하며 앙와위 직선 다리 올리기, 앙와위 종단 무릎 확장(10° 굴곡에서 완전 신전까지), 등을 사용한 미니 스쿼트(45° 굴곡)로 구성됩니다. 벽에 기대어 지지합니다(고관절 근육의 안정화 요구 사항을 줄이기 위해).
다른: 전통적인 치료법
엉덩이와 무릎에 초점을 맞춘 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증
기간: 6주
시각적 아날로그 스케일로
6주
무릎 기능
기간: 6주
전방 무릎 통증 척도(AKPS)(Kujala)
6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근력
기간: 6주
휴대용 동력계로
6주
균형
기간: 6주
Biodex 밸런스 시스템으로
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cairo University

수사관

  • 수석 연구원: rana ibrahim ahmed, Bachelor Physical Therapy-MUST, Misr University for Science and Technology
  • 연구 의자: Nasr Awad Abd Elkader, Assistant Professor, Physical Therapy for Musculoskeletal Disorders and its Surgeries Faculty of Physical Therapy Cairo University
  • 연구 책임자: Abdelgalil Allam Abdelgalil, Lecturer of Physical Therapy, Physical Therapy for Musculoskeletal Disorders and its Surgeries Faculty of Physical Therapy Cairo University
  • 연구 책임자: Mohammed Safwat Hamza, Associate Professor, Faculty of Medicine Misr University for Science and Technology

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 4일

기본 완료 (추정된)

2025년 1월 15일

연구 완료 (추정된)

2025년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 26일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 26일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • No:P.T.REC/012/005347

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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