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Efeito dos exercícios básicos na síndrome da dor femoropatelar

26 de dezembro de 2024 atualizado por: Rana Ibrahim, Cairo University

Efeito da adição de exercícios básicos a exercícios focados no quadril e no joelho na síndrome da dor femoropatelar

o objetivo deste estudo intervencionista é investigar o efeito dos exercícios de fortalecimento central na dor, força, função e equilíbrio em pacientes com SDFP.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Objetivo: A síndrome da dor femoropatelar é um distúrbio musculoesquelético frequente, que pode resultar da instabilidade dos músculos centrais que pode causar dor, função e alteração do equilíbrio dinâmico. O objetivo deste estudo é avaliar o efeito do fortalecimento muscular central na dor, função, força e equilíbrio dinâmico em pacientes com síndrome da dor femoropatelar.

Sujeitos e Métodos: Quarenta e quatro pacientes com idade variando de 18 a 35 anos com síndrome da dor femoropatelar serão divididos em grupos de estudo (N=22) e controle (N=22). Ambos os grupos receberão 6 semanas de programa de fisioterapia convencional e um fortalecimento muscular adicional para o grupo de estudo. As ferramentas que estão sendo utilizadas para avaliar o resultado são 1- Escala Visual Analógica, 2- dinamômetro portátil, 3-AKPS 4- Balança BIODEX.

Hipóteses:

Será hipotetizado que:

  1. Não há efeito dos exercícios de fortalecimento central sobre a dor no tratamento da SDFP.
  2. Não há efeito dos exercícios de fortalecimento central na força muscular no tratamento da SDFP.
  3. Não há efeito dos exercícios de fortalecimento central na função no tratamento da SDPF.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

44

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Rana Ibrahim Ahmed, Bachelor Physical Therapy-MUST
  • Número de telefone: 01151082787
  • E-mail: ranaibrahim066@gmail.com

Locais de estudo

      • Giza, Egito
        • Recrutamento
        • Cairo University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  1. Pacientes de ambos os sexos com faixa etária de 18 a 35 anos.
  2. Desenvolvimento gradual de dor na parte frontal do joelho com duração superior a 12 semanas.
  3. Pacientes com índice de massa corporal 18-25 kg m2.
  4. A dor é agravada por pelo menos duas das seguintes atividades: pular, correr, ficar sentado por muito tempo, subir escadas, ajoelhar-se e agachar-se.

    1. Teste de retificação patelar positivo.
    2. Início insidioso dos sintomas, não relacionado a dano traumático.

Critérios de exclusão:

  1. Subluxação ou luxação patelar traumática.
  2. História de qualquer uma das seguintes condições: meniscal ou outras condições patológicas intra-articulares; envolvimento do ligamento cruzado ou colateral.
  3. Quaisquer deformidades ósseas ou congênitas dos membros inferiores.
  4. Cirurgias anteriores nas articulações do joelho e quadril.
  5. Osteoartrite nas articulações do tornozelo, joelho ou quadril.
  6. Condições que afetam a força muscular, como diabetes mellitus ou artrite reumatóide.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de estudo

Grupo B (grupo de estudo) (exercícios de fortalecimento central adicionados ao grupo de abordagens baseadas em evidências) O programa de treinamento de força muscular central O programa de treinamento de força muscular central durará 6 semanas e será composto por duas sessões de treinamento por semana, com um total de 12 sessões para o grupo de estudos.

Durante a parte principal do treinamento, serão realizados os “3 grandes” exercícios descritos por McGill. Isso inclui curvatura, ponte lateral e posição quadrúpede.

Por meio de exercícios de fortalecimento do núcleo, pode-se melhorar a dor, o equilíbrio e a função em pacientes com síndrome da dor femoropatelar. Nesse caso, isso não só melhorará a estabilidade postural e o controle neuromuscular, mas acreditamos que melhorará a funcionalidade geral, o desempenho e a qualidade de vida. Atualmente, existem evidências limitadas sobre a eficácia dos exercícios de fortalecimento central na dor, função e equilíbrio dinâmico na síndrome da dor femoropatelar. Ao abordar exercícios de fortalecimento central, os fisioterapeutas podem aconselhar novos métodos de tratamento para a síndrome da dor femoropatelar (Chevidikunnan et al., 2016)
exercícios focados no quadril e joelho
Comparador Ativo: Grupo de controle

Grupo A (grupo controle) (grupo de abordagens baseadas em evidências): Os participantes do grupo controle receberão apenas um programa de exercícios focado no quadril e joelho.

  1. Exercício focado no quadril: Com base em estudos anteriores, os exercícios focados no quadril consistirão em abdução lateral do quadril, rotação externa do quadril (concha) e extensão prona do quadril.
  2. Exercício focado no joelho O regime de exercícios focado no joelho será baseado em estudos anteriores e consistirá em elevações da perna esticada em supino, extensões terminais do joelho em supino (de 10° de flexão até extensão completa) e um mini agachamento (45° de flexão) com as costas apoiado contra a parede (para reduzir os requisitos de estabilização dos músculos do quadril).
exercícios focados no quadril e joelho

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dor
Prazo: 6 semanas
por escala visual analógica
6 semanas
função do joelho
Prazo: 6 semanas
pela escala de dor anterior no joelho (AKPS) (Kujala)
6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força muscular
Prazo: 6 semanas
Dinamômetro portátil
6 semanas
Equilíbrio
Prazo: 6 semanas
Pelo sistema de equilíbrio Biodex
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: rana ibrahim ahmed, Bachelor Physical Therapy-MUST, Misr University for Science and Technology
  • Cadeira de estudo: Nasr Awad Abd Elkader, Assistant Professor, Physical Therapy for Musculoskeletal Disorders and its Surgeries Faculty of Physical Therapy Cairo University
  • Diretor de estudo: Abdelgalil Allam Abdelgalil, Lecturer of Physical Therapy, Physical Therapy for Musculoskeletal Disorders and its Surgeries Faculty of Physical Therapy Cairo University
  • Diretor de estudo: Mohammed Safwat Hamza, Associate Professor, Faculty of Medicine Misr University for Science and Technology

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

4 de agosto de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

15 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de janeiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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