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Efecto de los ejercicios básicos sobre el síndrome de dolor femororrotuliano

26 de diciembre de 2024 actualizado por: Rana Ibrahim, Cairo University

Efecto de agregar ejercicios básicos a ejercicios centrados en la cadera y la rodilla sobre el síndrome de dolor femororrotuliano

El objetivo de este estudio de intervención es investigar el efecto de los ejercicios de fortalecimiento del core sobre el dolor, la fuerza, la función y el equilibrio en pacientes con PFPS.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Propósito: El síndrome de dolor patelofemoral es un trastorno musculoesquelético frecuente, que puede resultar de la inestabilidad de los músculos centrales y provocar dolor, función y alteración del equilibrio dinámico. El objetivo de este estudio es evaluar el efecto del fortalecimiento de los músculos centrales sobre el dolor, la función, la fuerza y ​​el equilibrio dinámico en pacientes con síndrome de dolor femororrotuliano.

Sujetos y métodos: Cuarenta y cuatro pacientes con edades comprendidas entre 18 y 35 años con síndrome de dolor femororrotuliano se dividirán en grupos de estudio (N = 22) y control (N = 22). Ambos grupos recibirán 6 semanas de programa de fisioterapia convencional y un fortalecimiento muscular central adicional para el grupo de estudio. Las herramientas que se están utilizando para evaluar el resultado son 1- Escala analógica visual, 2- dinamómetro de mano, 3-AKPS 4- Balanza BIODEX.

Hipótesis:

Se planteará la hipótesis de que:

  1. Los ejercicios de fortalecimiento del core no tienen ningún efecto sobre el dolor en el tratamiento del SDPF.
  2. Los ejercicios de fortalecimiento del core no tienen ningún efecto sobre la fuerza muscular en el tratamiento del SDPF.
  3. Los ejercicios de fortalecimiento del core no tienen ningún efecto sobre la función en el tratamiento del SDPF.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

44

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Rana Ibrahim Ahmed, Bachelor Physical Therapy-MUST
  • Número de teléfono: 01151082787
  • Correo electrónico: ranaibrahim066@gmail.com

Ubicaciones de estudio

      • Giza, Egipto
        • Reclutamiento
        • Cairo University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Pacientes de ambos sexos con rango de edad de 18 a 35 años.
  2. Desarrollo gradual de dolor en la parte anterior de la rodilla que dura más de 12 semanas.
  3. Pacientes con índice de masa corporal 18-25 kg m2.
  4. El dolor se agrava con al menos 2 de las siguientes actividades: saltar, correr, estar sentado durante mucho tiempo, subir escaleras, arrodillarse y ponerse en cuclillas.

    1. Prueba de rozamiento rotuliano positiva.
    2. Inicio insidioso de los síntomas, sin relación con un daño traumático.

Criterios de exclusión:

  1. Subluxación o luxación rotuliana traumática.
  2. Un historial de cualquiera de las siguientes condiciones: meniscales u otras condiciones patológicas intraarticulares; Afectación del ligamento cruzado o colateral.
  3. Cualquier deformidad ósea o congénita de miembros inferiores.
  4. Cirugías previas de articulaciones de rodilla y cadera.
  5. Osteoartritis en las articulaciones del tobillo, la rodilla o la cadera.
  6. Condiciones que afectan la fuerza muscular como la diabetes mellitus o la artritis reumatoide.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de estudio

Grupo B (grupo de estudio) (ejercicios de fortalecimiento central agregados al grupo de enfoques basados ​​en evidencia) El programa de entrenamiento de fuerza muscular central El programa de entrenamiento de fuerza muscular central tendrá una duración de 6 semanas y constará de dos sesiones de entrenamiento por semana, con un total de 12 sesiones para el grupo de estudio.

Durante la parte principal del entrenamiento, se llevarán a cabo los ejercicios de los "tres grandes" descritos por McGill. Estos incluyen la posición de curl-up, puente lateral y cuadrúpedo.

Mediante ejercicios de fortalecimiento central, se podría mejorar el dolor, el equilibrio y la función en pacientes con síndrome de dolor femororrotuliano. En ese caso, esto no solo mejorará su estabilidad postural y control neuromuscular, sino que creemos que mejorará su funcionalidad, rendimiento y calidad de vida en general. Actualmente, existe evidencia limitada sobre la efectividad de los ejercicios de fortalecimiento del core sobre el dolor, la función y el equilibrio dinámico en el síndrome de dolor femororrotuliano. Al abordar el ejercicio de fortalecimiento central, los fisioterapeutas pueden recomendar nuevos métodos de tratamiento para el síndrome de dolor femororrotuliano (Chevidikunnan et al., 2016)
ejercicios centrados en la cadera y la rodilla
Comparador activo: Grupo de control

Grupo A (grupo de control) (grupo de enfoques basados ​​en evidencia): los participantes del grupo de control recibirán solo un programa de ejercicios centrado en la cadera y la rodilla.

  1. Ejercicio centrado en la cadera: según estudios previos, los ejercicios centrados en la cadera consistirán en abducción de la cadera en decúbito lateral, rotación externa de la cadera (clamshell) y extensión de la cadera en decúbito prono.
  2. Ejercicio centrado en las rodillas El régimen de ejercicios centrado en las rodillas se basará en estudios previos y consistirá en elevaciones de piernas rectas en decúbito supino, extensiones terminales de rodilla en decúbito supino (desde flexión de 10° hasta extensión completa) y una mini sentadilla (flexión de 45°) con la espalda. apoyado contra la pared (para reducir los requisitos de estabilización de los músculos de la cadera).
ejercicios centrados en la cadera y la rodilla

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dolor
Periodo de tiempo: 6 semanas
por escala analógica visual
6 semanas
función de la rodilla
Periodo de tiempo: 6 semanas
por Escala de dolor anterior de rodilla (AKPS) (Kujala)
6 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza muscular
Periodo de tiempo: 6 semanas
Con dinamómetro de mano
6 semanas
Balance
Periodo de tiempo: 6 semanas
Por sistema de equilibrio Biodex
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: rana ibrahim ahmed, Bachelor Physical Therapy-MUST, Misr University for Science and Technology
  • Silla de estudio: Nasr Awad Abd Elkader, Assistant Professor, Physical Therapy for Musculoskeletal Disorders and its Surgeries Faculty of Physical Therapy Cairo University
  • Director de estudio: Abdelgalil Allam Abdelgalil, Lecturer of Physical Therapy, Physical Therapy for Musculoskeletal Disorders and its Surgeries Faculty of Physical Therapy Cairo University
  • Director de estudio: Mohammed Safwat Hamza, Associate Professor, Faculty of Medicine Misr University for Science and Technology

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de agosto de 2024

Finalización primaria (Estimado)

15 de enero de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

30 de enero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de diciembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de diciembre de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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