Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние основных упражнений на пателлофеморальный болевой синдром

26 декабря 2024 г. обновлено: Rana Ibrahim, Cairo University

Влияние добавления основных упражнений к упражнениям, ориентированным на бедра и колени, на пателлофеморальный болевой синдром

Цель этого интервенционного исследования — изучить влияние упражнений по укреплению корпуса на боль, силу, функции и баланс у пациентов с ПФПС.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цель: Пателлофеморальный болевой синдром является частым заболеванием опорно-двигательного аппарата, которое может возникнуть в результате нестабильности основных мышц, что может привести к боли, нарушению функции и изменению динамического баланса. Целью данного исследования является оценка влияния укрепления основных мышц на боль, функцию, силу и динамический баланс у пациентов с надколенниково-феморальным болевым синдромом.

Материалы и методы. Сорок четыре пациента в возрасте от 18 до 35 лет с надколенниково-феморальным болевым синдромом будут разделены на основную (N=22) и контрольную (N=22) группы. Обеим группам будет предоставлено 6 недель традиционной программы физиотерапии и дополнительное укрепление мышц корпуса для исследуемой группы. Для оценки результатов используются следующие инструменты: 1- Визуально-аналоговая шкала, 2- Ручной динамометр, 3- AKPS, 4- Весы BIODEX.

Гипотезы:

Предполагается, что:

  1. При лечении ПФПС упражнения по укреплению корпуса не оказывают влияния на боль.
  2. При лечении ПФПС упражнения по укреплению корпуса не оказывают влияния на мышечную силу.
  3. При лечении ПФПС упражнения по укреплению корпуса не оказывают влияния на функции.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

44

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Rana Ibrahim Ahmed, Bachelor Physical Therapy-MUST
  • Номер телефона: 01151082787
  • Электронная почта: ranaibrahim066@gmail.com

Места учебы

  • Египет
      • Giza, Египет
        • Рекрутинг
        • Cairo University
        • Контакт:
          • Rana Ibrahim, Bachelor
          • Номер телефона: 01151082787
          • Электронная почта: ranaibrahim066@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Пациенты обоих полов в возрасте от 18 до 35 лет.
  2. Постепенное развитие боли в передней части колена длительностью более 12 недель.
  3. Пациенты с индексом массы тела 18-25 кг м2.

  4. Боль усиливается как минимум при двух из следующих действий: прыжках, беге, длительном сидении, подъеме по лестнице, стоянии на коленях и приседаниях.

    1. Положительный тест на стирание надколенника.
    2. Незаметное появление симптомов, не связанных с травматическим повреждением.

Критерии исключения:

  1. Травматический подвывих или вывих надколенника.
  2. Любое из следующих состояний в анамнезе: менисковые или другие внутрисуставные патологические состояния; вовлечение крестообразной или коллатеральной связки.
  3. Любые костные или врожденные деформации нижних конечностей.
  4. Предыдущие операции на коленном и тазобедренном суставах.
  5. Остеоартроз голеностопных, коленных или тазобедренных суставов.
  6. Заболевания, влияющие на мышечную силу, такие как сахарный диабет или ревматоидный артрит.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Исследовательская группа

Группа B (исследовательская группа) (упражнения для укрепления корпуса добавлены к группе научно обоснованных подходов) Программа тренировки силы мышц корпуса Программа тренировки силы мышц корпуса продлится 6 недель и будет состоять из двух тренировок в неделю, всего 12 занятий. для учебной группы.

В ходе основной части тренировки будут выполняться упражнения «большой тройки», описанные МакГиллом. К ним относятся сгибание рук, боковой мостик и положение на четвереньках.
Другой: Упражнения для укрепления корпуса
Упражнения для укрепления корпуса могут улучшить боль, равновесие и функцию у пациентов с надколенниково-феморальным болевым синдромом. В этом случае это не только улучшит их постуральную стабильность и нервно-мышечный контроль, но, по нашему мнению, улучшит их общее функционирование, работоспособность и качество жизни. В настоящее время существуют ограниченные данные об эффективности упражнений по укреплению корпуса в отношении боли, функции и динамического баланса при пателлофеморальном болевом синдроме. Обращаясь к упражнениям для укрепления корпуса, физиотерапевты могут рекомендовать новые методы лечения пателлофеморального болевого синдрома (Chevidikunnan et al., 2016).
Другой: Традиционное лечение
упражнения для бедер и коленей
Активный компаратор: Контрольная группа

Группа А (контрольная группа) (группа научно обоснованных подходов): участники контрольной группы получат только программу упражнений, ориентированную на бедра и колени.

  1. Упражнения, ориентированные на бедра: согласно предыдущим исследованиям, упражнения, ориентированные на бедра, будут состоять из отведения бедра на боку, вращения бедра наружу (раскладушка) и разгибания бедра лежа.
  2. Упражнения, ориентированные на колени. Режим упражнений, ориентированных на колени, будет основан на предыдущих исследованиях и будет состоять из подъемов прямых ног на спине, разгибаний конечностей коленей на спине (от сгибания на 10° до полного разгибания) и мини-приседаний (сгибание на 45°) со спиной. опирается на стену (чтобы уменьшить потребность в стабилизации мышц бедра).
Другой: Традиционное лечение
упражнения для бедер и коленей

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Боль
Временное ограничение: 6 недель
по визуально-аналоговой шкале
6 недель
функция колена
Временное ограничение: 6 недель
по шкале боли в переднем колене (AKPS) (Куджала)
6 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Мышечная сила
Временное ограничение: 6 недель
С помощью ручного динамометра
6 недель
Баланс
Временное ограничение: 6 недель
По системе баланса Biodex
6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cairo University

Следователи

  • Главный следователь: rana ibrahim ahmed, Bachelor Physical Therapy-MUST, Misr University for Science and Technology
  • Учебный стул: Nasr Awad Abd Elkader, Assistant Professor, Physical Therapy for Musculoskeletal Disorders and its Surgeries Faculty of Physical Therapy Cairo University
  • Директор по исследованиям: Abdelgalil Allam Abdelgalil, Lecturer of Physical Therapy, Physical Therapy for Musculoskeletal Disorders and its Surgeries Faculty of Physical Therapy Cairo University
  • Директор по исследованиям: Mohammed Safwat Hamza, Associate Professor, Faculty of Medicine Misr University for Science and Technology

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 августа 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 января 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 декабря 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 декабря 2024 г.

Последняя проверка

1 декабря 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • No:P.T.REC/012/005347

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться