Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af kerneøvelser på patellofemoralt smertesyndrom

26. december 2024 opdateret af: Rana Ibrahim, Cairo University

Effekt af at tilføje kerneøvelser til hofte- og knæ-fokuserede øvelser på patellofemoralt smertesyndrom

Målet med denne interventionelle undersøgelse er at undersøge effekten af ​​core-styrkende øvelser på smerte, styrke, funktion og balance hos patienter med PFPS.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formål: Patellofemoralt smertesyndrom er en hyppig muskuloskeletal lidelse, som kan skyldes ustabilitet i kernemuskulaturen, der kan føre til smerter, funktion og ændret dynamisk balance. Formålet med denne undersøgelse er at vurdere effekten af ​​kernemuskelstyrkelse på smerte, funktion, styrke og dynamisk balance hos patienter med patellofemoralt smertesyndrom.

Emner og metoder: 44 patienter i alderen 18 til 35 år med patellofemoralt smertesyndrom vil blive opdelt i undersøgelses- (N=22) og kontrol- (N=22) grupper. Begge grupper vil blive givet 6 ugers konventionelt fysioterapiprogram og en ekstra kernemuskelstyrkelse til studiegruppen. Værktøjerne, der bliver brugt til at vurdere resultatet, er 1- Visual Analogue Scale, 2- håndholdt dynamometer, 3-AKPS 4- BIODEX Balance.

Hypoteser:

Det vil være en hypotese, at:

  1. Der er ingen effekt af core-styrkende øvelser på smerte ved behandling af PFPS.
  2. Der er ingen effekt af core-styrkende øvelser på muskelstyrke ved behandling af PFPS.
  3. Der er ingen effekt af core-styrkende øvelser på funktion ved behandling af PFPS.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

44

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patienter af begge køn med en aldersgruppe på 18-35 år.
  2. Gradvis udvikling af smerter foran i knæet, der varer mere end 12 uger.
  3. Patienter med body mass index 18- 25 kg m2.

  4. Smerter forværres af mindst 2 af følgende aktiviteter: hop, løb, langvarig siddende, trappegang, knælende og hugsiddende.

    1. Positiv patellaslibningstest.
    2. snigende begyndelse af symptomer, der ikke er relateret til en traumatisk skade.

Ekskluderingskriterier:

  1. Traumatisk patella subluksation eller dislokation.
  2. En historie med en af ​​følgende tilstande: menisk eller andre intraartikulære patologiske tilstande; involvering af korsbånd eller kollaterale ledbånd.
  3. Eventuelle knogle- eller medfødte deformiteter i underekstremiteterne.
  4. Tidligere knæ- og hofteledsoperationer.
  5. Slidgigt i ankel-, knæ- eller hofteled.
  6. Tilstande, der påvirker muskelstyrken, såsom diabetes mellitus eller leddegigt.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Studiegruppe

Gruppe B (undersøgelsesgruppe) (kernestyrkende øvelser tilføjet til evidensbaserede tilgange) Træningsprogrammet for kernemuskelstyrke Træningsprogrammet for kernemuskelstyrke varer i 6 uger og består af to træningspas om ugen med i alt 12 sessioner for studiegruppen.

Under hoveddelen af ​​træningen vil de "big 3" øvelser som beskrevet af McGill blive gennemført. Disse omfatter curl-up, sidebro og firkantede position.
Andet: Core styrkende øvelser
Ved at styrke kernetræning kan smerte, balance og funktion forbedres hos patienter med patellofemoralt smertesyndrom. I så fald vil dette ikke kun forbedre deres posturale stabilitet og neuromuskulære kontrol, men vi mener, at det vil forbedre deres generelle funktionalitet, ydeevne og livskvalitet. I øjeblikket findes der begrænset evidens om effektiviteten af ​​kernestyrkende øvelser på smerte, funktion og dynamisk balance ved patellofemoralt smertesyndrom. Ved at adressere kernestyrkende træning kan fysioterapeuter rådgive om nye behandlingsmetoder for patellofemoralt smertesyndrom (Chevidikunnan et al., 2016)
Andet: Traditionel behandling
hofte- og knæ-fokuserede øvelser
Aktiv komparator: Kontrolgruppe

Gruppe A (kontrolgruppe) (evidensbaseret tilgangsgruppe): Deltagerne i kontrolgruppen vil kun modtage et hofte- og knæfokuseret træningsprogram.

  1. Hoftefokuseret træning: Baseret på tidligere undersøgelser vil hoftefokuserede øvelser bestå af sideliggende hofteabduktion, hofte ekstern rotation (muslingeskal) og hofteforlængelse.
  2. Knæfokuseret træning Det knæfokuserede træningsregime vil være baseret på tidligere undersøgelser og bestå af liggende lige benløft, liggende terminale knæforlængelser (fra 10° fleksion til fuld ekstension) og en mini squat (45° fleksion) med ryggen støttet mod væggen (for at reducere stabiliserende krav fra hoftemusklerne).
Andet: Traditionel behandling
hofte- og knæ-fokuserede øvelser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerte
Tidsramme: 6 uger
efter visuel analog skala
6 uger
knæ funktion
Tidsramme: 6 uger
efter Anterior knæsmerterskala (AKPS) ( Kujala )
6 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskelstyrke
Tidsramme: 6 uger
Med håndholdt dynamometer
6 uger
Balance
Tidsramme: 6 uger
Med Biodex balancesystem
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: rana ibrahim ahmed, Bachelor Physical Therapy-MUST, Misr University for Science and Technology
  • Studiestol: Nasr Awad Abd Elkader, Assistant Professor, Physical Therapy for Musculoskeletal Disorders and its Surgeries Faculty of Physical Therapy Cairo University
  • Studieleder: Abdelgalil Allam Abdelgalil, Lecturer of Physical Therapy, Physical Therapy for Musculoskeletal Disorders and its Surgeries Faculty of Physical Therapy Cairo University
  • Studieleder: Mohammed Safwat Hamza, Associate Professor, Faculty of Medicine Misr University for Science and Technology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. august 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. januar 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. december 2024

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • No:P.T.REC/012/005347

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patellofemoralt smertesyndrom

Kliniske forsøg med Core styrkende øvelser

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Portugal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner