Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av kärnövningar på patellofemoralt smärtsyndrom

26 december 2024 uppdaterad av: Rana Ibrahim, Cairo University

Effekt av att lägga till kärnövningar till höft- och knäfokuserade övningar på patellofemoralt smärtsyndrom

Målet med denna interventionsstudie är att undersöka effekten av stärkande övningar på smärta, styrka, funktion och balans hos patienter med PFPS.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syfte: Patellofemoralt smärtsyndrom är en frekvent muskel- och skelettsjukdom som kan bero på instabilitet i kärnmusklerna som kan leda till smärta, funktion och förändrad dynamisk balans. Syftet med denna studie är att bedöma effekten av kärnmuskelförstärkning på smärta, funktion, styrka och dynamisk balans hos patienter med patellofemoralt smärtsyndrom.

Ämnen och metoder: Fyrtiofyra patienter med ålder från 18 till 35 år med patellofemoralt smärtsyndrom kommer att delas in i studie- (N=22) och kontrollgrupper (N=22). Båda grupperna kommer att ges 6 veckors konventionellt sjukgymnastikprogram och ytterligare en kärnmuskelförstärkning för studiegruppen. Verktygen som används för att bedöma resultatet är 1- Visual Analogue Scale, 2- handheld dynamometer, 3-AKPS 4- BIODEX Balance.

Hypoteser:

Det kommer att antas att:

  1. Det finns ingen effekt av core-stärkande övningar på smärta vid behandling av PFPS.
  2. Det finns ingen effekt av core-förstärkande övningar på muskelstyrkan vid behandling av PFPS.
  3. Det finns ingen effekt av core-stärkande övningar på funktionen vid behandling av PFPS.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

44

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Patienter av båda könen i åldern 18-35 år.
  2. Gradvis utveckling av smärta i framsidan av knät som varar mer än 12 veckor.
  3. Patienter med body mass index 18- 25 kg m2.

  4. Smärta förvärras av minst två av följande aktiviteter: hopp, löpning, långvarig sittande, trappklättring, knästående och sittande på huk.

    1. Positivt patellaslipningstest.
    2. Lömsk debut av symtom, utan samband med en traumatisk skada.

Uteslutningskriterier:

  1. Traumatisk patella subluxation eller dislokation.
  2. En historia av något av följande tillstånd: menisk eller andra intraartikulära patologiska tillstånd; korsbands- eller kollateralligamentpåverkan.
  3. Eventuella beniga eller medfödda missbildningar i nedre extremiteterna.
  4. Tidigare knä- och höftledsoperationer.
  5. Artros i ankel-, knä- eller höftleder.
  6. Tillstånd som påverkar muskelstyrkan som diabetes mellitus eller reumatoid artrit.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Studiegrupp

Grupp B (studiegrupp) (förstärkande kärnövningar läggs till evidensbaserade tillvägagångssätt-gruppen) Styrketräningsprogrammet för kärnmuskel Styrketräningsprogrammet för kärnmuskelstyrka kommer att pågå i 6 veckor och består av två träningspass per vecka, med totalt 12 pass för studiegruppen.

Under huvuddelen av träningen kommer de "big 3" övningarna som beskrivs av McGill att genomföras. Dessa inkluderar curl-up, sidobrygga och fyrfotade position.
Övrig: Kärnförstärkande övningar
Genom core-stärkande träning kan smärta, balans och funktion förbättras hos patienter med patellofemoralt smärtsyndrom. I så fall kommer detta inte bara att förbättra deras posturala stabilitet och neuromuskulära kontroll, utan vi tror att det kommer att förbättra deras övergripande funktion, prestanda och livskvalitet. För närvarande finns det begränsade bevis om effektiviteten av stärkande övningar på smärta, funktion och dynamisk balans vid patellofemoralt smärtsyndrom. Genom att ta itu med kärnstärkande träning kan fysioterapeuter ge råd om nya behandlingsmetoder för patellofemoralt smärtsyndrom (Chevidikunnan et al., 2016)
Övrig: Traditionell behandling
höft- och knäfokuserade övningar
Aktiv komparator: Kontrollgrupp

Grupp A (kontrollgrupp) (evidensbaserade tillvägagångssätt grupp): Deltagarna i kontrollgruppen får endast ett höft- och knäfokuserat träningsprogram.

  1. Höftfokuserad träning: Baserat på tidigare studier kommer höftfokuserade övningar att bestå av sidoliggande höftabduktion, extern höftrotation (clamshell) och liggande höftförlängning.
  2. Knäfokuserad träning Den knäfokuserade träningsregimen kommer att baseras på tidigare studier och bestå av liggande raka benhöjningar, liggande terminala knäförlängningar (från 10° flexion till full extension) och en mini squat (45° flexion) med ryggen stöds mot väggen (för att minska stabiliserande krav från höftmusklerna).
Övrig: Traditionell behandling
höft- och knäfokuserade övningar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärta
Tidsram: 6 veckor
med visuell analog skala
6 veckor
knäfunktion
Tidsram: 6 veckor
av Anterior knä smärtskala (AKPS) ( Kujala )
6 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Muskelstyrka
Tidsram: 6 veckor
Med handhållen dynamometer
6 veckor
Balans
Tidsram: 6 veckor
Med Biodex balanssystem
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Utredare

  • Huvudutredare: rana ibrahim ahmed, Bachelor Physical Therapy-MUST, Misr University for Science and Technology
  • Studiestol: Nasr Awad Abd Elkader, Assistant Professor, Physical Therapy for Musculoskeletal Disorders and its Surgeries Faculty of Physical Therapy Cairo University
  • Studierektor: Abdelgalil Allam Abdelgalil, Lecturer of Physical Therapy, Physical Therapy for Musculoskeletal Disorders and its Surgeries Faculty of Physical Therapy Cairo University
  • Studierektor: Mohammed Safwat Hamza, Associate Professor, Faculty of Medicine Misr University for Science and Technology

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

4 augusti 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

15 januari 2025

Avslutad studie (Beräknad)

30 januari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 december 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 december 2024

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 december 2024

Senast verifierad

1 december 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • No:P.T.REC/012/005347

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera