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Effet des exercices de base sur le syndrome de douleur fémoro-patellaire

26 décembre 2024 mis à jour par: Rana Ibrahim, Cairo University

Effet de l'ajout d'exercices de base aux exercices axés sur la hanche et le genou sur le syndrome de douleur fémoro-patellaire

le but de cette étude interventionnelle est d'étudier l'effet des exercices de renforcement de base sur la douleur, la force, la fonction et l'équilibre chez les patients atteints de PFPS.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Objectif : Le syndrome douloureux fémoro-patellaire est un trouble musculo-squelettique fréquent, qui peut résulter d'une instabilité des muscles centraux pouvant entraîner des douleurs, une fonction fonctionnelle et une altération de l'équilibre dynamique. L'objectif de cette étude est d'évaluer l'effet du renforcement des muscles centraux sur la douleur, la fonction, la force et l'équilibre dynamique chez les patients atteints du syndrome douloureux fémoro-patellaire.

Sujets et méthodes : Quarante-quatre patients âgés de 18 à 35 ans atteints du syndrome douloureux fémoro-patellaire seront divisés en groupes d'étude (N = 22) et témoins (N = 22). Les deux groupes recevront 6 semaines de programme de physiothérapie conventionnelle et un renforcement musculaire supplémentaire pour le groupe d'étude. Les outils utilisés pour évaluer les résultats sont 1- Échelle visuelle analogique, 2- dynamomètre portatif, 3-AKPS 4- Balance BIODEX.

Hypothèses :

On émettra l’hypothèse suivante :

  1. Il n'y a aucun effet des exercices de renforcement de base sur la douleur dans le traitement du PFPS.
  2. Il n'y a aucun effet des exercices de renforcement de base sur la force musculaire dans le traitement du PFPS.
  3. Il n'y a aucun effet des exercices de renforcement de base sur la fonction dans le traitement du PFPS.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

44

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Rana Ibrahim Ahmed, Bachelor Physical Therapy-MUST
  • Numéro de téléphone: 01151082787
  • E-mail: ranaibrahim066@gmail.com

Lieux d'étude

      • Giza, Egypte
        • Recrutement
        • Cairo University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  1. Patients des deux sexes âgés de 18 à 35 ans.
  2. Développement progressif d'une douleur à l'avant du genou durant plus de 12 semaines.
  3. Patients avec un indice de masse corporelle compris entre 18 et 25 kg m2.
  4. La douleur est aggravée par au moins 2 des activités suivantes : sauter, courir, rester assis longtemps, monter les escaliers, s'agenouiller et s'accroupir.

    1. Test de meulage rotulien positif.
    2. Apparition insidieuse des symptômes, sans rapport avec une lésion traumatique.

Critères d'exclusion :

  1. Subluxation ou luxation traumatique de la rotule.
  2. Des antécédents de l'une des affections suivantes : affections méniscales ou autres affections pathologiques intra-articulaires ; atteinte du ligament croisé ou collatéral.
  3. Toute malformation osseuse ou congénitale des membres inférieurs.
  4. Chirurgies antérieures des articulations du genou et de la hanche.
  5. Arthrose des articulations de la cheville, du genou ou de la hanche.
  6. Conditions qui affectent la force musculaire telles que le diabète sucré ou la polyarthrite rhumatoïde.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'étude

Groupe B (groupe d'étude) (exercices de renforcement de base ajoutés au groupe des approches fondées sur des preuves) Le programme d'entraînement de force musculaire de base Le programme d'entraînement de force musculaire de base durera 6 semaines et comprendra deux séances d'entraînement par semaine, avec un total de 12 séances. pour le groupe d'étude.

Pendant la partie principale de la formation, les exercices des « 3 grands » tels que décrits par McGill seront réalisés. Ceux-ci incluent la position curl-up, le pont latéral et la position quadrupède.

Grâce à des exercices de renforcement de base, la douleur, l'équilibre et la fonction pourraient être améliorés chez les patients atteints du syndrome douloureux fémoro-patellaire. Dans ce cas, cela améliorera non seulement leur stabilité posturale et leur contrôle neuromusculaire, mais nous pensons que cela améliorera leur fonctionnalité globale, leurs performances et leur qualité de vie. Actuellement, il existe des preuves limitées sur l'efficacité des exercices de renforcement de base sur la douleur, la fonction et l'équilibre dynamique dans le syndrome douloureux fémoro-patellaire. En abordant les exercices de renforcement de base, les physiothérapeutes peuvent conseiller de nouvelles méthodes de traitement du syndrome douloureux fémoro-patellaire (Chevidikunnan et al., 2016)
exercices axés sur la hanche et le genou
Comparateur actif: Groupe témoin

Groupe A (groupe témoin) (groupe d'approches fondées sur des données probantes) : Les participants du groupe témoin recevront uniquement un programme d'exercices axé sur la hanche et le genou.

  1. Exercice axé sur la hanche : sur la base d'études antérieures, les exercices axés sur la hanche consisteront en une abduction latérale de la hanche, une rotation externe de la hanche (clamshell) et une extension de la hanche en position couchée.
  2. Exercice axé sur le genou Le programme d'exercices axé sur le genou sera basé sur des études antérieures et comprendra des levées de jambe droite en décubitus dorsal, des extensions terminales du genou en décubitus dorsal (de 10° de flexion à une extension complète) et un mini squat (45° de flexion) avec le dos. appuyé contre le mur (pour réduire les besoins de stabilisation des muscles de la hanche).
exercices axés sur la hanche et le genou

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Douleur
Délai: 6 semaines
par échelle visuelle analogique
6 semaines
fonction du genou
Délai: 6 semaines
par Échelle de douleur antérieure du genou (AKPS) (Kujala)
6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force musculaire
Délai: 6 semaines
Dynamomètre portatif
6 semaines
Équilibre
Délai: 6 semaines
Par le système d'équilibre Biodex
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: rana ibrahim ahmed, Bachelor Physical Therapy-MUST, Misr University for Science and Technology
  • Chaise d'étude: Nasr Awad Abd Elkader, Assistant Professor, Physical Therapy for Musculoskeletal Disorders and its Surgeries Faculty of Physical Therapy Cairo University
  • Directeur d'études: Abdelgalil Allam Abdelgalil, Lecturer of Physical Therapy, Physical Therapy for Musculoskeletal Disorders and its Surgeries Faculty of Physical Therapy Cairo University
  • Directeur d'études: Mohammed Safwat Hamza, Associate Professor, Faculty of Medicine Misr University for Science and Technology

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 août 2024

Achèvement primaire (Estimé)

15 janvier 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 décembre 2024

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 décembre 2024

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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