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- 임상시험 NCT06758297
인공지능을 활용한 동기 부여 대화가 무릎 치환술 후 환자의 움직임에 대한 두려움과 이동성 수준에 미치는 영향
2025년 3월 24일 업데이트: Hatice Merve Alptekin, Kocaeli University
인공지능을 활용한 동기 부여 대화가 무릎 치환술 후 환자의 움직임에 대한 두려움과 이동성 수준에 미치는 영향: 무작위 대조 시험
환자들은 TKA 수술 후 이동에 대한 두려움을 가질 수 있습니다.
이 두려움은 문헌에 설명되어 있습니다.
재부상에 대한 두려움은 운동 공포증이라고도 하는데, 이는 두려움 회피 모델의 주요 심리사회적 구조입니다.
부상이나 수술은 부상이 향후 기능에 얼마나 영향을 미칠지에 대한 불확실성과 두려움을 유발할 수 있습니다.
이러한 상황은 개인이 활동에 대해 부정적인 태도를 갖게 만듭니다.
이러한 이유로 운동공포증은 무릎 외상이나 무릎 수술 후 환자의 결과와 회복에 영향을 미칠 수 있는 심리적 요소입니다.
운동 공포증은 수술 후 초기의 정상적인 반응으로 간주됩니다.
그러나 TKA 이후 환자의 초기 이동성에 영향을 미칠 수 있습니다.
특히 무릎 수술의 경우 초기에 기능적 결과를 개선하는 것이 중요합니다.
환자들은 수술 후 낙상에 대한 두려움 때문에 가동성을 지연시킬 수 있으며, 이러한 지연이 증가할수록 가동성에 더 큰 영향을 미치게 됩니다.
악순환에 빠질 수 있는 이러한 상황에 대한 유일한 해결책은 환자의 낙상에 대한 두려움을 파악하고 이에 따라 중재를 적용하는 것입니다.
슬관절 전치환술 후 움직임에 대한 두려움과 이것이 환자의 가동성 수준에 미치는 영향을 평가한 연구가 문헌에 있습니다.
그러나 인공지능의 도움으로 준비된 동기 부여 연설이 환자에게 미치는 영향을 조사한 연구는 발견되지 않았습니다.
세계보건기구(WHO)는 모든 사람을 위한 건강이라는 비전 범위 내에서 디지털 건강에 관한 4개년 글로벌 전략 보고서를 발표했습니다.
이 보고서에 따르면 디지털 건강은 "건강을 개선하고 발전시키기 위한 디지털 기술의 채택"으로 정의됩니다.
변화하고 발전하는 세계에서 인공 지능 기술의 사용이 날로 증가하고 있습니다.
간호사는 보건 분야 전체 보건 전문인력의 45%를 차지하고 있으며, 인력 부족이 계속해서 최우선 과제로 남아 있는 것으로 알려져 있습니다.
인간의 지능을 첨단 기술로 모사한 인공지능의 기여로 부족한 인력을 지원하고 효율성도 높아질 것으로 기대된다.
이 연구를 통해 우리는 인공 지능 기술을 사용하여 직원을 지원하고 환자 결과를 개선하는 것을 목표로 합니다.
본 연구의 목적은 인공지능을 활용한 동기부여 연설이 무릎 치환술 후 환자의 움직임에 대한 두려움과 가동성 수준에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
76
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Hatice Merve Alptekin research assistant
- 전화번호: +90262303004733
- 이메일: merve.alptekin@kocaeli.edu.tr
연구 장소
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Samsun, 칠면조, 55000
- 모병
- Samsun Gazi State Hospital
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연락하다:
- Hatice Merve Alptekin research assistant
- 전화번호: +902623034733
- 이메일: merve.alptekin@kocaeli.edu.tr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 환자는 무릎 인공관절 수술을 받았어야 합니다.
- 18세 이상이어야 하며,
- 연구 참여에 동의하고,
- 터키어를 이해하고 말할 수 있어야 합니다.
- 읽고 쓸 수 있다
제외 기준:
- 환자의 수술을 취소하거나 연기하는 경우
- 통증이 있는 환자분들,
- 의사가 걷기를 권장하지 않는 분,
- 정신적 장애나 정신적 장애가 있는 분,
- 알코올 또는 약물 중독 환자,
- 청각, 시각 장애가 있는 분,
- 연구에 사용될 헤드폰을 사용하고 싶지 않은 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: AI 기반 동기 부여 연설 그룹
4. . 환자는 "TAMPA 운동공포증 척도"를 사용하여 다시 낙상에 대한 두려움을 평가받게 됩니다. 5. 환자가 일어서는 동안, 연구원은 "환자 이동성 및 관찰자 이동성 척도"를 사용하여 환자의 이동성 수준을 측정합니다. |
무릎보철물을 삽입한 환자들은 넘어질 것에 대한 두려움, 다시 걸을 수 없는 두려움, 질병의 재발 등으로 인해 첫 기립 과정에 어려움을 겪는 것으로 알려져 있다.
이를 위해 "ChatGPT"의 지원을 받아 환자에게 동기를 부여할 수 있는 음성 텍스트를 준비했습니다.
본 연설문은 정형외과 전문의 2명과 정신과 전문간호사 2명으로부터 전문가의 의견을 얻었습니다.
나중에 "ElevenLabs" 애플리케이션을 사용하여 음성 텍스트를 오디오 비디오로 변환했습니다.
그래서 환자들이 다시 듣기 쉽도록 기획되었습니다.
환자들은 자신의 병실에서 자신의 헤드폰을 사용하여 이 동기 부여 연설을 듣게 됩니다.
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간섭 없음: 통제 그룹
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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운동공포증
기간: 환자가 걷기 시작하기 20분 전, 환자가 걷기 시작하기 5분 전
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환자의 낙상에 대한 두려움은 TAMPA 운동공포증 척도(TAMPA Kinesiophobia Scale)로 평가됩니다.
이 척도는 활동과 관련된 부상/재부상 및 두려움 회피 과정의 수준을 결정하기 위해 개발된 17개 질문 척도입니다.
척도는 "1=매우 동의하지 않음", "2=동의하지 않음", "3=동의", "4=매우 동의함"의 4점 Likert 채점 유형으로 채점됩니다.
척도에서 얻은 최소 점수 값은 17점이고 최대 점수 값은 68점입니다.
Vlaeyenet al. 척도에서 37점 이상을 높은 수준의 운동공포증으로 받아들였습니다.
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환자가 걷기 시작하기 20분 전, 환자가 걷기 시작하기 5분 전
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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이동성 수준
기간: 환자가 처음 일어설 때와 동시에 (수술 후 약 2일째)
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환자의 이동성은 환자 이동성 및 관찰자 이동성 척도로 평가됩니다.
척도는 '매우 쉬웠다'부터 '매우 어려웠다'까지 5점 척도로 구성된 Likert형 5점 척도이다.
이동성 척도에서는 수술 후 4가지 활동을 수행하는 동안 의존성/독립성 상태/정도를 1에서 5 사이로 표시합니다.
1점은 환자가 구두 경고나 신체적 도움 없이 독립적으로 해당 활동을 수행한 것을 의미하며, 5점은 환자가 구두 경고나 신체적 도움에도 불구하고 관련 활동을 수행할 수 없음을 나타냅니다.
총점은 돌기, 앉기, 서기, 걷기의 점수를 합산하여 계산됩니다.
척도에서 총점 4~20점을 얻습니다.
점수가 높을수록 환자의 운동 능력이 부적절함을 나타내고, 점수가 낮을수록 수술 후 운동 능력이 양호/충분함을 나타냅니다.
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환자가 처음 일어설 때와 동시에 (수술 후 약 2일째)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 12월 30일
기본 완료 (추정된)
2025년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2025년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 26일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 24일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2025/01
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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