Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние мотивационного разговора с использованием искусственного интеллекта на страх перед движением и уровень подвижности пациентов после замены коленного сустава

24 марта 2025 г. обновлено: Hatice Merve Alptekin, Kocaeli University

Влияние мотивационного разговора с использованием искусственного интеллекта на страх перед движением и уровень подвижности пациентов после замены коленного сустава: рандомизированное контролируемое исследование

Пациенты могут бояться переезда после операции ТКА. Этот страх описан в литературе. Страх повторной травмы также называют кинезиофобией, которая является основной психосоциальной структурой в модели избегания страха. Травма или операция могут вызвать чувство неуверенности и страха перед тем, насколько травма повлияет на будущую функцию. Такая ситуация вызывает у личности негативное отношение к деятельности. По этой причине кинезиофобия является психологическим элементом, который может повлиять на исходы лечения и выздоровление пациентов после травмы колена или операции на колене. Кинезиофобия считается нормальной реакцией в раннем послеоперационном периоде. Однако это может повлиять на раннюю подвижность пациентов после ТКА. Важно улучшить функциональные результаты в раннем периоде, особенно при операциях на коленном суставе. Пациенты могут откладывать мобилизацию, потому что чувствуют страх упасть после операции, и по мере увеличения этой задержки их подвижность ухудшается. Единственное решение этой ситуации, которая может создать порочный круг, — это определить страх пациентов перед падением и применить соответствующие меры вмешательства. В литературе имеются исследования, оценивающие страх движения после тотального эндопротезирования коленного сустава и его влияние на уровень подвижности пациентов. Однако не было найдено ни одного исследования, исследующего влияние мотивационной речи, подготовленной с помощью искусственного интеллекта, на пациентов. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) опубликовала четырехлетний доклад о глобальной стратегии в области цифрового здравоохранения в рамках видения здоровья везде и для каждого. Согласно этому отчету, цифровое здравоохранение определяется как «внедрение цифровых технологий для улучшения и развития здоровья». В меняющемся и развивающемся мире использование технологий искусственного интеллекта растет с каждым днем. Известно, что медсестры составляют 45% всех медицинских работников в области здравоохранения и что недостаточная численность персонала продолжает оставаться приоритетной проблемой. Ожидается, что недостаточный персонал будет поддержан, а эффективность повысится за счет использования искусственного интеллекта, который является копией человеческого интеллекта с использованием передовых технологий. С помощью этого исследования мы стремимся как поддержать персонал, так и улучшить результаты лечения пациентов с помощью технологий искусственного интеллекта. Цель этого исследования — оценить влияние мотивационной речи, поддерживаемой искусственным интеллектом, на страх перед движением и уровень подвижности пациентов после замены коленного сустава.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

76

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Hatice Merve Alptekin research assistant
  • Номер телефона: +90262303004733
  • Электронная почта: merve.alptekin@kocaeli.edu.tr

Места учебы

      • Samsun, Турция, 55000
        • Рекрутинг
        • Samsun Gazi State Hospital
        • Контакт:
          • Hatice Merve Alptekin research assistant
          • Номер телефона: +902623034733
          • Электронная почта: merve.alptekin@kocaeli.edu.tr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Пациенту, должно быть, была проведена операция по замене коленного сустава.
  • Быть старше 18 лет,
  • Согласитесь принять участие в исследовании,
  • Уметь понимать и говорить по-турецки,
  • Уметь читать и писать

Критерии исключения:

  • Отмена или перенос операции пациента
  • Больные, испытывающие боль,
  • Те, кому ходьба не рекомендована врачом,
  • Люди с психическими отклонениями или психологическими расстройствами,
  • Пациенты, страдающие алкоголизмом или наркоманией,
  • Людям с нарушениями слуха или зрения,
  • Пациенты, которые не хотят использовать наушники, которые будут использоваться в исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа мотивационных речей с использованием искусственного интеллекта
  1. Пациентов будут оценивать на предмет страха падения с использованием «Формы описательных характеристик» и «Шкалы кинезиофобии TAMPA».
  2. Аудиозапись, подготовленная с помощью искусственного интеллекта, будет прослушана 3 раза.

4. . Пациентов будут оценивать на предмет страха повторного падения с использованием «Шкалы кинезиофобии TAMPA».

5. Пока пациенты стоят, исследователь измеряет уровень их мобильности, используя «Шкалу мобильности пациента и мобильности наблюдателя».

Известно, что пациенты с коленным протезом испытывают трудности при первом вставании из-за страха упасть, невозможности снова ходить и рецидива заболевания. Для этого при поддержке «ЧатГПТ» был подготовлен речевой текст, который будет мотивировать пациентов. По данному тексту выступления были получены экспертные заключения от 2 специалистов-ортопедов и 2 специализированных психиатрических медсестер. Позже текст речи был преобразован в аудио-видео с помощью приложения «ElevenLabs». Таким образом планировалось облегчить пациентам возможность прослушивания его еще раз. Пациенты будут слушать эту мотивационную речь в своих палатах и ​​в собственных наушниках.
Без вмешательства: Контрольная группа
  1. Пациентов будут оценивать на предмет страха падения с использованием «Формы описательных характеристик» и «Шкалы кинезиофобии TAMPA».
  2. Через 15 минут пациентов снова оценят на предмет страха с использованием «Шкалы кинезиофобии TAMPA».
  3. Пока пациентов встают, исследователь измеряет уровень их подвижности с помощью «Шкалы мобильности пациентов и наблюдателей».

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Кинезиофобия
Временное ограничение: За 20 минут до того, как пациент начнет ходить, за 5 минут до того, как пациент начнет ходить.
Страх пациентов падения будет оцениваться с помощью шкалы кинезиофобии TAMPA. Шкала представляет собой шкалу из 17 вопросов, разработанную для определения уровня травм/повторных травм и процессов избегания страха, связанных с деятельностью. Шкала оценивается по четырехбалльной шкале Лайкерта: «1 = категорически не согласен», «2 = не согласен», «3 = согласен», «4 = полностью согласен». Минимальное значение балла, полученное по шкале, составляет 17, а максимальное значение балла — 68. Влайен и др. оценку выше 37 по шкале принял как высокий уровень кинезиофобии.
За 20 минут до того, как пациент начнет ходить, за 5 минут до того, как пациент начнет ходить.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень мобильности
Временное ограничение: Одновременно с первым вставанием больного (приблизительно 2-й день после операции)
Мобильность пациента будет оцениваться с помощью шкал мобильности пациента и мобильности наблюдателя. Шкала представляет собой 5-балльную шкалу типа Лайкерта с 5-балльной оценкой от «Это было очень легко» до «Это было очень сложно». В шкале мобильности статус/степень зависимости/независимости при выполнении четырех видов деятельности после операции нумеруется от 1 до 5. Оценка 1 указывает на то, что пациент выполнял соответствующую деятельность самостоятельно, без устного предупреждения или физической помощи, а оценка 5 указывает на то, что пациент не мог выполнять соответствующую деятельность, несмотря на устное предупреждение или физическую помощь. Общий балл рассчитывается путем сложения баллов за повороты, сидение, стояние и ходьбу. По шкале получается общая оценка от 4 до 20. Увеличение балла указывает на то, что двигательные навыки пациента неадекватны, а снижение балла указывает на то, что его двигательные навыки после хирургического вмешательства хорошие/достаточные.
Одновременно с первым вставанием больного (приблизительно 2-й день после операции)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 декабря 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 июня 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июня 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 декабря 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2025/01

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться