이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

유치의 우식 제거에 대한 두 가지 최소 침습 기술

2024년 12월 29일 업데이트: Hams Hamed Abdelrahman

유치의 우식 제거에 대한 두 가지 최소 침습 기술의 임상 평가(무작위 대조 임상 시험)

치과 치료 중 통증 조절은 소아 치과의사가 특히 어리고 겁이 많거나 불안한 어린이에게 직면하는 가장 어려운 상황입니다. 우식 제거를 위한 최소 침습적 접근법에는 치과용 굴삭기, 회전식 버, 비외상성 회복 치료(ART), 화학-기계적 우식 제거 및 스마트 버를 사용하여 우식을 제거하는 많은 기술이 포함됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

88

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Alexandria, 이집트
        • Outpatient Clinic of Pediatric dentistry, Faculty of dentistry, pharos University, Egypt

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 각 어린이는 수공구를 삽입하기에 충분한 충치가 있는 세 개의 치아를 가지고 있습니다.
  • 프랭클 행동 척도(FBS)에 따른 긍정적이거나 확실히 긍정적인 아동 행동
  • 유치의 상아질에 있는 우식 병변

제외 기준:

  • FBS에 따르면 부정적인" 또는 "확실히 부정적인" 아동 행동입니다.
  • 치수 병변의 징후 및 증상의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 미술
상대적인 격리와 마취 없이 수행된 수복 절차는 수동 기구 굴착기와 상아질을 사용하여 우식 조직을 제거하는 것으로 구성되었습니다.
실험적: 브릭스 3000
Brix 3000 젤은 제조업체의 지침에 따라 젤을 남기고 숟가락 굴착기**를 사용하여 우식 병변에 적용됩니다. 2분 후 젤이 제거되면 젤은 반투명한 녹색에서 흐릿하게 변합니다.
실험적: 캐리 무브
Carie-Move 젤은 같은 어린이의 두 번째 방문 시 제조업체의 지침에 따라 우식 병변에 도포됩니다. 30초 후에 젤이 제거됩니다.
실험적: 스마트버
우식된 상아질 제거는 물 분사 없이 저속 핸드피스에 장착된 스마트 버 II를 사용하여 수행됩니다. 건강한 상아질(21)과 반복적으로 접촉하여 스마트 버 II가 무뎌질 때까지 우식 제거를 진행합니다(그림 3).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 점수
기간: 개입 직후

Wong-Baker 얼굴 통증 평가 척도(WBFPS) 왼쪽에서 오른쪽으로 통증 정도가 증가하는 6개의 얼굴을 제시합니다. 각 얼굴에는 눈금에 표시된 0부터 10까지의 눈금이 지정되었습니다.

아이들에게 자신의 고통을 가장 잘 표현하는 얼굴을 선택하도록 요청했습니다.

개입 직후
충치 제거 시간
기간: 시술 중
우식 제거에 필요한 총 작업 시간은 스톱워치를 사용하여 분 단위로 기록됩니다.
시술 중
우식 제거 효능
기간: 개입 직후

우식 제거 기준:

0 우식증이 완전히 제거됨

  1. 충치 바닥에 우식이 발견됨
  2. 충치 바닥 및/또는 와동의 한쪽 벽에 발견됨
  3. 충치의 기저부 및/또는 와동의 두 벽에서 발견됨
  4. 충치는 와동의 바닥 및/또는 2개 이상의 벽에서 발견됩니다.
  5. 충치는 와동의 바닥, 벽 및 가장자리에 나타납니다.
개입 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 1월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 2월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 29일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 235-25-08-2024

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다