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대장게실질환의 기저를 이루는 분자 및 미생물군 특징 (GR-Barbaro)

대장 게실 질환의 기저를 이루는 분자 및 미생물군 특징 - Caratterizzazione Dei Meccanismi Molecolari e Del Microbiota Nella Malattia Diverticolare Del Colon

게실 질환의 발병기전은 다인성 기원일 가능성이 높습니다. 이 프로젝트의 목적은 게실 질환의 병태 생리학, 근본적인 분자 메커니즘 및 미생물총의 변화에 ​​환경 요인이 관여하는 것을 연구하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

게실 질환의 발병기전은 다인성 기원일 가능성이 높습니다. 일부 연구에서는 유전적 요인의 역할을 입증한 반면, 다른 연구에서는 환경적 요인의 역할을 강조했습니다. 본 프로젝트의 목적은 게실 질환의 병태생리학, 기본 분자 메커니즘 및 미생물총의 변화에 ​​환경 요인이 관여하는 것을 연구하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bologna, 이탈리아, 40138
        • IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

대상자는 내시경실에서 모집되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 18세에서 75세 사이의 연령.
  • 다음 그룹 중 하나에 속합니다.

    1. 증상이 없는 대장 게실 환자.
    2. 게실 질환의 증상이 있는 환자.
    3. 대장암 예방을 위해 대장내시경 검사를 받거나 이전 폴립절제술을 받은 후 소화기 증상이 나타나지 않는 피험자.
  • 사전 동의 얻기.

제외 기준:

  • 급성 복합 게실염(출혈, 천공)
  • 이전 대장 수술
  • 지난 90일 이내에 항생제 또는 완하제를 복용했습니다.
  • 임신 및/또는 수유
  • 전신 및 정신 장애
  • 천식, 음식 알레르기 및 기타 알레르기 유형 장애
  • 장내 세균 오염으로 이어질 수 있는 질병(당뇨병, 블라인드 루프 증후군, 류마티스 질환).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
건강한 과목
소화기 증상이 없고 게실이 없는 대상자.
이것은 관찰 연구이므로 참가자에게는 연구의 일부로 중재가 할당되지 않습니다.
게실증 환자
게실이 있고 증상이 없는 환자.
이것은 관찰 연구이므로 참가자에게는 연구의 일부로 중재가 할당되지 않습니다.
증상이 있는 단순 게실 질환 환자
게실이 있고 증상이 있는 환자.
이것은 관찰 연구이므로 참가자에게는 연구의 일부로 중재가 할당되지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숙주 요인과 장내 미생물 사이의 상호 작용을 평가합니다.
기간: 3년
숙주 요인과 장내 미생물 사이의 상호 작용을 평가합니다.
3년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Maria Raffaella Barbaro, Biologist, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 5일

기본 완료 (실제)

2024년 7월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 2일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 2일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • GR-Barbaro
  • GR-2018-12367062 (기타 보조금/기금 번호: Ministero della Salute)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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