소켓 밀봉 수술
2025년 1월 3일 업데이트: Nora Abdelgawad Mohamed, Al-Azhar University
치과 임플란트 부위 개발을 위해 생체 활성 유리를 사용한 레이저 보조 소켓 밀봉 수술
소켓 밀봉 수술에 대한 보완책인 레이저 광 생체 변조(PBM)
연구 개요
상세 설명
SSS 접근법에서 생리활성 유리 이식편의 보조제로서 PBM 요법의 역할
연구 유형
중재적
등록 (실제)
45
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Dakahlia, 이집트
- , Faculty of Oral and Dental Medicine, Delta University for Science and Technology (DU), Dakahlia, Egypt
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 적어도 구치부에 치주에 영향을 주고 회복 불가능한 치아가 존재합니다(클래스 II 소켓).
- 최소 10%의 플라크 제어 점수가 인정되었습니다.
- 보통 내지 두꺼운 치은 표현형
제외 기준:
- 치유 또는 뼈 대사를 손상시킬 수 있는 전신 질환 또는 상태,
- 방사선 요법, 화학 요법 또는 비스포스포네이트 요법의 병력이 있고 지난 3년 동안 항생제를 사용한 적이 있는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 대조군
혈소판이 풍부한 섬유소막
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환자의 혈액 10ml를 채취하고 즉시 3000rpm으로 10분간 원심분리하여 fibrin clot층을 얻었다.
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실험적: 1개 그룹을 시험하십시오
생리 활성 유리
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환자의 혈액 10ml를 채취하고 즉시 3000rpm으로 10분간 원심분리하여 fibrin clot층을 얻었다.
흡수성 형태로 공급, (400-800um) 입자 크기
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활성 비교기: 테스트 2그룹
생체 활성 유리 및 광생체 변조
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환자의 혈액 10ml를 채취하고 즉시 3000rpm으로 10분간 원심분리하여 fibrin clot층을 얻었다.
흡수성 형태로 공급, (400-800um) 입자 크기
사용된 레이저 매개변수는 파장, 980 nm; 전력, 0.55W; 에너지, 36J; 전력 밀도, 0.76W cm2
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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높이와 너비 측정의 폐포 능선 치수 변화
기간: 기준선과 9개월 후
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기준선과 9개월 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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뼈 생검
기간: 9개월 후
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9개월 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 11월 10일
기본 완료 (실제)
2023년 11월 10일
연구 완료 (실제)
2024년 2월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 3일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 3일
마지막으로 확인됨
2022년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- DU:024100558
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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