Cirurgia de vedação de soquete
3 de janeiro de 2025 atualizado por: Nora Abdelgawad Mohamed, Al-Azhar University
Cirurgia de vedação de soquete assistida por laser usando vidro bioativo para desenvolvimento de local de implante dentário
fotobiomodulação a laser (PBM) como um complemento à cirurgia de vedação do soquete
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
o papel da terapia com PBM como adjuvante do enxerto de vidro bioativo nas abordagens de SSS
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
45
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Dakahlia, Egito
- , Faculty of Oral and Dental Medicine, Delta University for Science and Technology (DU), Dakahlia, Egypt
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Presença de pelo menos um dente periodontalmente afetado e não restaurável na região posterior (alvéolos Classe II).
- Foi aceita pelo menos 10% de pontuação de controle de placa
- Um fenótipo gengival moderado a espesso
Critérios de exclusão:
- doenças sistêmicas ou condições que possam comprometer a cicatrização ou o metabolismo ósseo,
- ter história de radioterapia, quimioterapia ou terapia com bifosfonatos, uso prévio de antibióticos nos últimos 3
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador de Placebo: grupo de controle
membrana de fibrina rica em plaquetas
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Foram retirados 10 ml de sangue do paciente e imediatamente centrifugados por 10 minutos a 3.000 rotações/min e a camada de coágulo de fibrina foi obtida
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Experimental: teste 1 grupo
vidro bioativo
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Foram retirados 10 ml de sangue do paciente e imediatamente centrifugados por 10 minutos a 3.000 rotações/min e a camada de coágulo de fibrina foi obtida
fornecido como forma reabsorvível, tamanho de partícula (400-800um)
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Comparador Ativo: teste 2grupo
vidro bioativo e fotobiomodulação
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Foram retirados 10 ml de sangue do paciente e imediatamente centrifugados por 10 minutos a 3.000 rotações/min e a camada de coágulo de fibrina foi obtida
fornecido como forma reabsorvível, tamanho de partícula (400-800um)
Os parâmetros do laser utilizados foram definidos como: comprimento de onda, 980 nm; potência, 0,55 W; energia, 36 J; densidade de potência, 0,76 W cm2
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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alterações dimensionais do rebordo alveolar nas medidas de altura e largura
Prazo: na linha de base e após 9 meses
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na linha de base e após 9 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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biópsia óssea
Prazo: depois de 9 meses
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depois de 9 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de novembro de 2022
Conclusão Primária (Real)
10 de novembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
10 de fevereiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de janeiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de janeiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de janeiro de 2025
Última verificação
1 de novembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Efeitos fisiológicos das drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Autônomos
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Agentes Neurotransmissores
- Moduladores de transporte de membrana
- Agentes Adrenérgicos
- Estimulantes do Sistema Nervoso Central
- Inibidores da captação de dopamina
- Inibidores de captação de neurotransmissores
- Agentes de Dopamina
- Inibidores da captação adrenérgica
- Simpaticomiméticos
- Metanfetamina
Outros números de identificação do estudo
- DU:024100558
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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