Chirurgie du joint de douille
3 janvier 2025 mis à jour par: Nora Abdelgawad Mohamed, Al-Azhar University
Chirurgie de scellement d'emboîture assistée par laser utilisant du verre bioactif pour le développement de sites d'implants dentaires
photobiomodulation laser (PBM) en complément de la chirurgie du scellement de l'emboîture
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
le rôle de la thérapie PBM en complément de la greffe de verre bioactive dans les approches SSS
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
45
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Dakahlia, Egypte
- , Faculty of Oral and Dental Medicine, Delta University for Science and Technology (DU), Dakahlia, Egypt
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'intégration :
- Présence d'au moins une dent atteinte parodontale et non restaurable dans la région postérieure (alvéoles de classe II).
- Un score de contrôle de plaque d'au moins 10 % a été accepté
- Un phénotype gingival modéré à épais
Critères d'exclusion :
- maladies systémiques ou affections pouvant compromettre la guérison ou le métabolisme osseux,
- ayant des antécédents de radiothérapie, de chimiothérapie ou de traitement par bisphosphonates, utilisation antérieure d'antibiotiques au cours des 3 dernières années
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur placebo: groupe témoin
membrane de fibrine riche en plaquettes
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10 ml de sang ont été prélevés sur le patient et immédiatement centrifugés pendant 10 minutes à 3000 tours/min et la couche de caillot de fibrine a été obtenue.
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Expérimental: tester 1 groupe
verre bioactif
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10 ml de sang ont été prélevés sur le patient et immédiatement centrifugés pendant 10 minutes à 3000 tours/min et la couche de caillot de fibrine a été obtenue.
fourni sous forme résorbable, taille de particule (400-800um)
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Comparateur actif: test 2groupe
verre bioactif et Photobiomodulation
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10 ml de sang ont été prélevés sur le patient et immédiatement centrifugés pendant 10 minutes à 3000 tours/min et la couche de caillot de fibrine a été obtenue.
fourni sous forme résorbable, taille de particule (400-800um)
Les paramètres du laser utilisés ont été définis comme suit : longueur d'onde, 980 nm ; puissance, 0,55 W ; énergie, 36 J; densité de puissance, 0,76 W cm2
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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changements dimensionnels de la crête alvéolaire dans les mesures de hauteur et de largeur
Délai: au départ et après 9 mois
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au départ et après 9 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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biopsie osseuse
Délai: après 9 mois
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après 9 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 novembre 2022
Achèvement primaire (Réel)
10 novembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
10 février 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 janvier 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 janvier 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 janvier 2025
Dernière vérification
1 novembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Effets physiologiques des drogues
- Mécanismes moléculaires d'action pharmacologique
- Agents autonomes
- Agents du système nerveux périphérique
- Agents neurotransmetteurs
- Modulateurs de transport membranaire
- Agents adrénergiques
- Stimulants du système nerveux central
- Inhibiteurs de l'absorption de la dopamine
- Inhibiteurs de l'absorption des neurotransmetteurs
- Agents dopaminergiques
- Inhibiteurs de la captation adrénergique
- Sympathomimétiques
- Méthamphétamine
Autres numéros d'identification d'étude
- DU:024100558
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .