Socket Seal Surgery
perjantai 3. tammikuuta 2025 päivittänyt: Nora Abdelgawad Mohamed, Al-Azhar University
Laseravusteinen hylsyn tiivistysleikkaus, jossa käytetään bioaktiivista lasia hammasimplanttipaikan kehittämiseen
laservalokuvabiomodulaatio (PBM) pistorasian tiivistekirurgian lisänä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
PBM-hoidon rooli bioaktiivisen lasisiirteen lisäaineena SSS-lähestymistapoissa
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
45
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Dakahlia, Egypti
- , Faculty of Oral and Dental Medicine, Delta University for Science and Technology (DU), Dakahlia, Egypt
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Ainakin parodontaalisen ja korjaamattoman hampaan läsnäolo takaosassa (luokan II kolot).
- Ainakin 10 % plakin kontrollipisteytys hyväksyttiin
- Kohtalainen tai paksu ikenen fenotyyppi
Poissulkemiskriteerit:
- systeemiset sairaudet tai tilat, jotka voivat vaarantaa paranemisen tai luun aineenvaihdunnan,
- sinulla on aiemmin ollut sädehoitoa, kemoterapiaa tai bisfosfonaattihoitoa, aiempi antibioottien käyttö viimeisen 3
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: kontrolliryhmä
verihiutalerikas fibriinikalvo
|
Potilaalta otettiin 10 ml verta ja sentrifugoitiin välittömästi 10 minuuttia nopeudella 3000 kierrosta/min, jolloin saatiin fibriinihyytymäkerros.
|
|
Kokeellinen: testi 1 ryhmä
bioaktiivista lasia
|
Potilaalta otettiin 10 ml verta ja sentrifugoitiin välittömästi 10 minuuttia nopeudella 3000 kierrosta/min, jolloin saatiin fibriinihyytymäkerros.
toimitetaan resorboituvassa muodossa, (400-800 um) hiukkaskoko
|
|
Active Comparator: testi 2 ryhmä
bioaktiivinen lasi ja fotobiomodulaatio
|
Potilaalta otettiin 10 ml verta ja sentrifugoitiin välittömästi 10 minuuttia nopeudella 3000 kierrosta/min, jolloin saatiin fibriinihyytymäkerros.
toimitetaan resorboituvassa muodossa, (400-800 um) hiukkaskoko
Käytetyt laserparametrit asetettiin seuraavasti: aallonpituus, 980 nm; teho, 0,55 W; energia, 36 J; tehotiheys, 0,76 W cm2
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
alveolaarisen harjanteen mittojen muutokset korkeus- ja leveysmitoissa
Aikaikkuna: lähtötasolla ja 9 kuukauden kuluttua
|
lähtötasolla ja 9 kuukauden kuluttua
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
luun biopsia
Aikaikkuna: 9 kuukauden jälkeen
|
9 kuukauden jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 10. marraskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 10. marraskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 10. helmikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 3. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 3. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 3. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Autonomiset agentit
- Ääreishermoston aineet
- Neurotransmitterit
- Kalvon kuljetusmodulaattorit
- Adrenergiset aineet
- Keskushermostoa stimuloivat aineet
- Dopamiinin sisäänoton estäjät
- Neurotransmitterien sisäänoton estäjät
- Dopamiini-aineet
- Adrenergisen sisäänoton estäjät
- Sympatomimeetit
- Metamfetamiini
Muut tutkimustunnusnumerot
- DU:024100558
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .