유착성 관절낭염 환자에서 로봇 외골격을 이용한 수동적 가동성과 기능적 재활을 결합한 치료의 효과
2025년 1월 30일 업데이트: SARA SKALLI, Mohammed V Souissi University
유착성 관절낭염 관리에 대한 로봇 훈련: 무작위 대조 시험
이 연구의 목적은 AC 환자의 기존 재활과 비교하여 로봇 훈련의 효과를 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
요즘 재활은 환자의 자율성을 향상시키기 위해 물리치료 세션 중 기능적 작업에 중점을 두고 있습니다.
신기술 시대를 맞아 로봇공학과 가상현실 등이 기능 재활과 피질 재구성에 큰 관심을 보이고 있다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
70
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: sara skalli, doctor
- 전화번호: +212661504251
- 이메일: dr.skalli.sara@gmail.com
연구 장소
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Rabat, 모로코, 10000
- 모병
- Faculty of Medecine And Pharmacy Of Rabat
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연락하다:
- samia
- 이메일: s.karkouri@um5r.ac.ma
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수석 연구원:
- sara skalli, doctor
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 환자
- 어깨 통증 및/또는 움직임 제한
- 특발성 AC 또는 확인된 전신 질환(예: 당뇨병 또는 이상지질혈증)과 관련됨
제외 기준:
- 인지 장애
- 수술의 역사
- 어깨의 골절 또는 탈구
- 어깨 건병증의 역사
- 염증성 또는 퇴행성 질환의 병력
- 전염병
- 신경질환(파킨슨병, 뇌졸중, 다발성경화증, 신경질환)
- 지난 6개월 이내에 마취, 수압 팽창 또는 히알루론산 침윤 하에 조작한 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 중재 그룹
중재 그룹은 로봇 훈련을 받게됩니다
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Armeo Sping의 지속적인 수동 동원 및 로봇 요법
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활성 비교기: 제어 그룹
통제 그룹은 컨벤션 재활을 받게됩니다
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물리 치료사와의 재활 세션
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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어깨 통증 및 장애 지수(SPADI)를 이용한 어깨 기능
기간: 3주, 6주, 3개월, 6개월, 9개월, 12개월에
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직접 작성한 설문지입니다.
두 개의 하위척도로 구성됩니다.
첫 번째는 다섯 가지 항목에 대해 느끼는 통증의 중요성을 평가합니다.
통증 점수의 범위는 0에서 50까지입니다.
두 번째는 8을 기준으로 일상생활활동의 난이도를 평가한다.
점수 범위는 0부터 80까지입니다.질문
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3주, 6주, 3개월, 6개월, 9개월, 12개월에
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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시각적 아날로그 척도를 사용한 통증
기간: 3주, 6주, 3개월, 6개월, 9개월, 12개월에
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환자가 통증이 없는 상태부터 극심한 통증까지 연속체로 통증의 순위를 매길 수 있는 100mm 눈금자입니다.
환자는 현재 통증을 나타내는 수준에 표시기를 놓습니다.
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3주, 6주, 3개월, 6개월, 9개월, 12개월에
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능동 및 수동 운동 범위
기간: 3주, 6주, 3개월, 6개월, 9개월, 12개월에
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능동 및 수동 운동 범위는 서있는 동안 각도계를 사용하여 임상적으로 평가됩니다.
외전, 신전, 외회전을 측정했습니다.
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3주, 6주, 3개월, 6개월, 9개월, 12개월에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: samia karkouri, professor, Mohammed V Souissi University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 3월 23일
기본 완료 (실제)
2025년 1월 2일
연구 완료 (추정된)
2025년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 4일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 30일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
엑셀 데이터 테이블
IPD 공유 기간
2025년 1월 시작 2025년 5월 종료
IPD 공유 액세스 기준
재활분야 의사는 연구책임자에게 이메일을 보내 접근을 요청할 수 있습니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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