폐경기 여성의 진단실 자궁경검사 중 통증 관리: 무작위 연구
2025년 1월 5일 업데이트: Ahmed Samy aly ashour, Cairo University
폐경기 여성의 진단실 자궁경 검사 중 리도카인-프릴로카인 스프레이를 사용한 통증 관리: 무작위 대조 연구
진단 진료실 자궁경 검사 중 폐경 후 환자가 경험하는 통증을 최소화하는 데 있어서 위약과 비교하여 리도카인-프릴로카인 스프레이의 효과를 평가하고 자궁경 검사 의사가 보고한 자궁경 삽입의 용이성을 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
진단 진료실 자궁경 검사 중 폐경 후 환자가 경험하는 통증을 최소화하는 데 있어서 위약과 비교하여 리도카인-프릴로카인 스프레이의 효과를 평가하고 자궁경 검사 의사가 보고한 자궁경 삽입의 용이성을 평가합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
106
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: AHMED SAMY ALI ASHOUR, MD
- 전화번호: 01100681167
- 이메일: ahmedsamy8233@gmail.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 사무실 자궁경검사 적응증이 있는 폐경기 환자(폐경 후 출혈 또는 비정상적인 초음파 소견)
제외 기준:
- 무산생 환자 자궁경부 병리가 퇴행된 자궁(질경유 초음파로 발견됨)이 있는 환자 이전 자궁경부 수술을 받은 환자 심한 질 출혈 알레르기가 있거나 리도카인-프릴로카인 스프레이에 대한 금기 사항이 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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위약 비교기: 위약
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시술 5~7분 전에 식염수 스프레이를 자궁경부 및 자궁경관에 도포
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실험적: 리도카인 프릴로카인
|
시술 5~7분 전에 자궁경부 및 자궁경관에 리도카인-프릴로카인 스프레이
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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고통의 강도
기간: 5 분
|
통증 강도는 절차 중에 시각적 아날로그 척도에 의해 평가됩니다.시각적
0에서 10까지의 아날로그 척도
|
5 분
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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통증의 강도
기간: 20분
|
통증 강도는 시술 30분 후 시각적 아날로그 척도로 평가됩니다.visual
0에서 10까지의 아날로그 스케일
|
20분
|
|
삽입의 용이성
기간: 5분
|
10CM VAS LIKE SCORE로 삽입 용이성, 10은 입력이 매우 어렵다는 의미, 0은 매우 쉬운 입력을 의미
|
5분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 2월 5일
기본 완료 (추정된)
2025년 7월 5일
연구 완료 (추정된)
2025년 7월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 5일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 5일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- LP SPRAY HYSTEROSCOPY
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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