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운동 회복 중 외인성 케토시스 및 근육 단백질 합성

2026년 3월 19일 업데이트: Tyler Churchward-Venne, McGill University

급성 저항 운동 후 회복 기간 동안 젊은 성인의 식후 근섬유 단백질 합성 속도에 케톤 모노에스테르 섭취가 미치는 영향

급성 저항 운동은 근육 단백질 합성(MPS) 속도를 최대 24~48시간 동안 자극하여 근육 성장과 회복을 돕습니다. 저항 운동의 동화작용 효과를 최적화하려면 식이성 아미노산(즉, 단백질)을 공급하는 것이 필수적입니다. 식이 단백질 섭취는 근육 단백질의 구성 요소를 나타내는 필수 및 비필수 아미노산을 필요한 양만큼 신체에 제공하여 동화작용 근육 성장을 향상시킵니다. 유청 단백질과 같은 식이 단백질의 섭취는 저항 운동 후 골격근의 단백질 합성 속도 증가를 자극하는 것으로 잘 알려져 있습니다. 연구에 따르면 단백질 섭취와 MPS 속도 사이의 용량 의존적 관계가 입증되었으며, 과잉 단백질이 연료원으로 산화되어 젊은 성인의 MPS 속도를 최대로 자극하기 위한 최적의 용량은 25g입니다.

비단백질 식이 요소를 사용하여 운동 후 회복 중에 최대로 자극된 MPS 반응이 더욱 높아질 수 있는지 여부를 결정하는 것은 아직 연구되지 않았습니다. 최근 새로운 경구 섭취 케톤체 보충제가 휴식 중인 젊은 성인의 MPS 비율을 자극할 수 있는 것으로 나타났습니다.

케톤체(β-OHB)는 일반적으로 포도당 결핍 상태(예: 단식/기아 또는 저탄수화물 '케톤 생성' 식이)에서 생성되는 지질 유래 분자입니다. 그러나 이러한 경구 섭취 케톤 보충제는 식이 제한 없이도 혈중 케톤 수치를 빠르게 증가시킵니다6. 시험관 내 연구에서는 류신과 케톤체의 조합이 류신 단독 그룹에 비해 MPS의 2배 증가를 자극하는 것으로 나타났습니다. 이는 MPS에 대한 단백질과 케톤체의 시너지 효과를 나타냅니다. 그러나 식이 단백질 동시 섭취 유무에 관계없이 케톤 보충이 운동 후 회복 중 MPS 비율에 미치는 영향은 아직 조사되지 않았습니다. 케톤체가 식이 단백질에 대한 동화 작용 반응을 증폭시킬 수 있다면 운동 후 회복 중에 근육 적응을 극대화하는 새로운 접근 방식을 제공할 수 있습니다.

따라서 본 연구의 목적은 케톤모노에스테르 섭취가 단독으로 섭취하였을 때와 저항운동 후 회복기 동안 최적량(25g)의 유청단백질과 함께 섭취하였을 때 식후 근육단백질 합성률에 미치는 영향을 1)과 비교하여 평가하는 것이다. 최적의 유청 단백질 용량(25g) 및 2) 대조 향미수. 케톤체 음료를 섭취하면 근육 단백질 합성 속도가 자극될 것이라는 가설이 있습니다. 또한, 케톤 함유 음료와 최적의 복용량을 함께 섭취하면 근육 단백질 합성 속도가 더욱 향상됩니다.

연구 개요

상세 설명

운동 후 회복 동안 케톤 모노에스테르가 근섬유 단백질 합성 속도에 미치는 영향을 조사하기 위해 건강한 성인을 대상으로 한 이 무작위 이중 맹검, 위약 대조 연구에 평행 그룹 설계가 사용될 것입니다. 이 실험에는 1개의 케톤 그룹(0.36g/kg 체중)(KET), 1개의 단백질 그룹(25g 유청 단백질)(PRO), 케톤과 단백질의 조합(KET+PRO) 등 4개의 그룹이 있습니다. 위약 그룹(맛이 나는 물)(CON). 총 48명의 참가자가 이 임상시험에 등록됩니다(그룹당 n=12).

연구에는 스크리닝 방문(방문 1), 최대 10회 반복(10-RM) 테스트(방문 2)가 포함되며, 여기서 참가자의 10-RM은 운동 프로토콜에 대해 결정되며 실험적 시험(방문 3)이 진행됩니다.

실험 기간 동안 참가자는 공복 상태로 실험실에 도착하며 L-[ring-2H5]-페닐알라닌의 주요 용량을 투여한 후 체중/kg당 0.05μmol/kg의 속도로 지속적으로 주입합니다. 분. 그런 다음 참가자는 한쪽 다리 확장을 10RM의 90% 속도로 10회씩 8세트, 세트 간 90초 휴식으로 구성된 한쪽 하체 저항 운동을 수행합니다. 운동 후에는 영양치료를 실시합니다.

동맥혈은 혈장 아미노산, 포도당 및 인슐린 정량을 위해 기준 시점과 9시간에 걸쳐 13번의 식후 시점에서 수집됩니다.

추가적으로, 모세혈관 β-HB 농도의 변화는 기준선과 10번의 식후 시점에서 모세혈관 혈액 샘플을 수집함으로써 실험 전반에 걸쳐 평가될 것입니다. 마지막으로, 운동한 다리와 휴식한 다리 모두에서 근육 생검 샘플을 음료 섭취 전과 식후 회복 기간의 5시간 지점에서 수집하여 근섬유 단백질 합성 속도를 평가합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, 캐나다, H2W 1S4
        • McGill University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18~40세(포함)의 건강한 성인 여성 또는 남성 참가자 BMI >18.5 및 <30.0kg/m2
  • 적당히 활동적입니다(예: 지난 2개월 동안 주당 하체 역도 세션 ≥ 1회).
  • 스크리닝 전 마지막 3개월 동안 약물 및 보충제(제외 기준에 의해 제한되지 않음)의 안정적인 사용, 안정적인 식이 및 생활 습관, 안정적인 체중을 유지했으며 연구 기간 내내 이를 유지하는 데 동의했습니다.
  • 실험 시험일 48시간 전에는 알코올 섭취를 완전히 피하십시오.
  • 본 연구의 요구 사항 및 제한 사항에 기꺼이 동의하고 동의할 수 있으며 자발적인 동의를 제공하고 설문지를 이해하고 읽을 수 있으며 모든 연구 관련 절차를 수행할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 수유 중이거나 임신 중인 여성
  • 3세대 경구 피임약(Desogen®, Ortho-Cept, Ortho-Cyclen, Ortho Tri-Cyclen 포함)을 사용하는 여성은 여성의 단백질 대사에 영향을 미치는 것으로 알려져 있습니다.
  • 다음을 포함한 대사 장애가 있는 개인: 제1형 또는 제2형 당뇨병
  • 혈전증/심혈관계 질환의 병력이 있는 사람
  • 항응고제를 사용하는 개인
  • 근골격계/정형외과 질환이 있는 분
  • 무릎 부상(즉, ACL 부상)이 있는 개인.
  • 최근 6개월 이내에 담배 제품을 사용한 사람
  • 신경근 문제의 병력이 있는 개인
  • 골격근 대사를 조절하는 것으로 알려진 약물의 만성 사용(예: 지난 6개월 동안 코르티코스테로이드, 호르몬 대체 요법(HRT), 크레아틴 일수화물을 포함한 일반 의약품 보충제).
  • 우유 단백질(유청 또는 카제인)에 알레르기가 있는 사람.
  • 유당 불내증이 있는 사람
  • 페닐케톤뇨증(PKU) 환자
  • 이전에 아미노산 추적자 연구에 참여했습니다.
  • 채식주의 또는 완전 채식주의 식단 준수
  • 현재 케톤 보충제를 사용하고 있거나 케톤 생성 식단을 준수하고 있습니다.
  • 지난 4개월 동안 주당 하체 역도를 5회 이상 훈련한 개인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 케톤 모노에스테르(KET)
참가자의 체중을 기준으로 한 케톤 모노에스테르 보충제(R)-3-하이드록시부틸(R)-3-하이드록시부티레이트(0.36g/kg 체중).
- 참가자의 체중을 기준으로 한 케톤 모노에스테르 보충제(R)-3-하이드록시부틸(R)-3-하이드록시부티레이트(0.36g/kg 체중). 케톤 브랜드명: Delta G Oxford Ketone Ester
- 편측 다리 확장 10회 최대(10-RM)의 90%로 10회씩 8세트, 세트 사이에 90초 휴식.
실험적: 케톤 모노에스테르 + 유청 단백질(KET+PRO)
케톤 모노에스테르 보충제(R)-3-하이드록시부틸(R)-3-하이드록시부티레이트는 참가자의 체중(0.36g/kg 체중)과 25g의 유청 단백질을 기준으로 합니다.
- 편측 다리 확장 10회 최대(10-RM)의 90%로 10회씩 8세트, 세트 사이에 90초 휴식.
  • 참가자의 체중을 기준으로 한 케톤 모노에스테르 보충제(R)-3-하이드록시부틸(R)-3-하이드록시부티레이트(0.36g/kg 체중)
  • 유청 단백질 25g
  • L-[ring-2H5]-페닐알라닌 추적자(4% 강화)
실험적: 유청 단백질(PRO)
유청단백질 25g.
- 편측 다리 확장 10회 최대(10-RM)의 90%로 10회씩 8세트, 세트 사이에 90초 휴식.
  • 유청 단백질 25g
  • L-[ring-2H5]-페닐알라닌 추적자(4% 강화)
위약 비교기: 위약 음료(CON)
맛을 낸 물.
- 편측 다리 확장 10회 최대(10-RM)의 90%로 10회씩 8세트, 세트 사이에 90초 휴식.
- 맛이 나는 물(칼로리 없는 쓴맛 + 감귤 맛)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근섬유 분획 합성율
기간: 식후 0~5시간.
휴식을 취하고 운동한 사지에서 기저 근원섬유 분획 합성율(%/시간)의 변화를 정량화합니다.
식후 0~5시간.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
L-[고리-2H5]-페닐알라닌의 혈장 농축(몰% 초과)에 대한 시간 경과 데이터
기간: 기준시점은 식전 3시간, 식후 5시간입니다.
14개 시점(t = -180, -120, -60, 0, 15, 30, 45, 60, 90, 120, 150, 180, 240, 300분).
기준시점은 식전 3시간, 식후 5시간입니다.
총 아미노산 농도에 대한 곡선 아래의 증분 면적
기간: 식전 3시간 ~ 식후 5시간
유리 류신, 이소류신, 발린, 히스티딘, 라이신, 메티오닌, 페닐알라닌, 트레오닌, 트립토판, 아르기닌, 글루타민, 글리신, 알라닌, 세린을 포함한 총 아미노산(μmol/L)의 혈장 농도에 대한 곡선 아래 증분 면적(iAUC) , 글루타민산, 아스파르트산, 아스파라긴, 티로신, 시스테인, 프롤린 (결합), 기준선과 식전 3시간 및 식후 5시간에 걸쳐 측정됩니다.
식전 3시간 ~ 식후 5시간
총 아미노산 농도에 대한 시간 경과 데이터
기간: 기준시점은 식전 3시간, 식후 5시간입니다.
다음을 포함한 총 아미노산 농도(μmol/L)의 혈장 농도 변화: 유리 류신, 이소류신, 발린, 히스티딘, 리신, 메티오닌, 페닐알라닌, 트레오닌, 트립토판, 아르기닌, 글루타민, 글리신, 알라닌, 세린, 글루탐산, 아스파르트산 , 아스파라긴, 티로신, 시스테인, 프롤린(결합), 14에서 측정 시점(t = -180, -120, -60, 0, 15, 30, 45, 60, 90, 120, 150, 180, 240, 300분).
기준시점은 식전 3시간, 식후 5시간입니다.
필수 아미노산 농도 곡선 아래의 증분 면적
기간: 식전 3시간 ~ 식후 5시간
유리 류신, 이소류신, 발린, 히스티딘, 리신, 메티오닌, 페닐알라닌, 트레오닌, 트립토판(결합)을 포함한 혈장 필수 아미노산 농도(μmol/L)에 대한 곡선 아래 증분 면적(iAUC)은 기준선과 3-단계에 걸쳐 측정됩니다. 식전 1시간, 식후 5시간.
식전 3시간 ~ 식후 5시간
필수 아미노산 농도에 대한 시간 경과 데이터
기간: 기준시점은 식전 3시간, 식후 5시간입니다.
14개 시점에서 측정된 유리 류신, 이소류신, 발린, 히스티딘, 리신, 메티오닌, 페닐알라닌, 트레오닌, 트립토판(결합)을 포함한 필수 아미노산(μmol/L)의 혈장 농도 변화(t = -180, -120) , -60, 0, 15, 30, 45, 60, 90, 120, 150, 180, 240, 300분).
기준시점은 식전 3시간, 식후 5시간입니다.
류신 농도 곡선 아래의 증분 면적
기간: 식전 3시간 ~ 식후 5시간
기준선과 식전 3시간 및 식후 5시간에 걸쳐 측정된 혈장 류신 농도(μmol/L)에 대한 곡선 아래 증분 면적(iAUC)입니다.
식전 3시간 ~ 식후 5시간
류신 농도에 대한 시간 경과 데이터
기간: 기준시점은 식전 3시간, 식후 5시간입니다.
14개 시점(t = -180, -120, -60, 0, 15, 30, 45, 60, 90, 120, 150, 180, 240, 300분)에 측정된 혈장 류신 농도 변화(μmol/L) ).
기준시점은 식전 3시간, 식후 5시간입니다.
포도당 농도 곡선 아래의 증분 면적
기간: 식전 3시간 ~ 식후 5시간
기준선과 식전 3시간, 식후 5시간에 걸쳐 측정한 혈장 포도당 농도(mmol/L) 및 해당 곡선하 증분 면적(iAUC)입니다.
식전 3시간 ~ 식후 5시간
포도당 농도에 대한 시간 경과 데이터
기간: 기준시점은 식전 3시간, 식후 5시간입니다.
14개 시점(t = -180, -120, -60, 0, 15, 30, 45, 60, 90, 120, 150, 180, 240, 300분)에 측정된 혈장 포도당 농도(mmol/L) 변화 ).
기준시점은 식전 3시간, 식후 5시간입니다.
인슐린 농도 곡선 아래의 증분 면적
기간: 식전 3시간 ~ 식후 5시간
기준선과 식전 3시간 및 식후 5시간에 걸쳐 측정된 인슐린 혈장 농도(pmol/L)에 대한 곡선 아래 증분 면적(iAUC)입니다.
식전 3시간 ~ 식후 5시간
인슐린 농도에 대한 시간 경과 데이터
기간: 기준시점은 식전 3시간, 식후 5시간입니다.
14개 시점(t = -180, -120, -60, 0, 15, 30, 45, 60, 90, 120, 150, 180, 240, 300분)에서 측정된 인슐린의 혈장 농도(pmol/L) 변화 ).
기준시점은 식전 3시간, 식후 5시간입니다.
Β-HB 농도에 대한 곡선 아래의 증분 면적
기간: 식전 1시간 ~ 식후 5시간
식전 기간과 식후 기간 동안 측정된 모세혈관 β-OHB 농도(mmol/L) 및 해당 곡선 아래 증분 면적(iAUC).
식전 1시간 ~ 식후 5시간
Β-HB 농도에 대한 시간 경과 데이터
기간: 식전 1시간 ~ 식후 5시간
10개 시점(t = -60, 0, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 240, 300분)에서 측정된 모세혈관 β-OHB 농도(mmol/L)의 변화.
식전 1시간 ~ 식후 5시간
동화작용 신호 분자의 인산화 상태 변화
기간: 식후 0시간과 5시간.
웨스턴 블롯 분석은 p-mTORC1(Ser2448), p-p70S6K(Thr389), p-Akt(Ser473), p-4E-BP1(Thr37/ 46) 및 p-rpS6(Ser240/244), p-ERK1(Thr202/Tyr204) 및 p-ERK2(Thr185/Tyr187), 운동하고 휴식한 사지.
식후 0시간과 5시간.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Tyler Churchward-Venne, PhD, Department of Kinesiology and Physical Education, McGill University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 10일

기본 완료 (실제)

2026년 3월 2일

연구 완료 (실제)

2026년 3월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 6일

처음 게시됨 (실제)

2025년 1월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 19일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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