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원격운동이 소아과의 심폐능력에 미치는 영향

2026년 8월 3일 업데이트: Benny Loo Kai Guo, KK Women's and Children's Hospital

아시아 소아 인구의 심폐 건강 개선에 대한 원격 의료 기반 운동 프로그램의 효과 평가: 무작위 대조 시험

본 임상시험의 목표는 원격 의료 운동 프로그램이 심폐 체력 수준이 낮은 아시아 어린이의 심폐 체력(신체가 근육과 기관에 산소를 얼마나 잘 전달하는지)과 인슐린 저항성을 향상시킬 수 있는지 알아보는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • 원격 의료 운동 프로그램이 참가자가 달릴 수 있는 20미터 바퀴 수를 향상합니까?
  • 원격의료 운동 프로그램이 HOMA-IR 공식을 사용하여 인슐린 민감도를 향상합니까?

연구자들은 원격 의료 운동 프로그램을 현재의 활동적인 라이프스타일 프로그램(예: 일일 걸음 수 모니터링)과 비교하여 원격 의료 운동 프로그램이 심폐 건강 개선에 더 효과적인지 확인할 것입니다.

참가자는 다음을 수행합니다.

  • 주간 원격 의료 운동 프로그램에 참여하거나 10주 동안 일일 걸음 수 보고를 통해 현재의 활동적인 라이프스타일 권장 사항을 준수합니다.
  • 프로그램 전후 심폐 건강 평가 및 혈액 채취를 위해 클리닉을 방문하십시오.

연구 개요

상세 설명

본 연구는 심폐체력 수준이 낮은 소아환자를 대상으로 원격의료를 통한 심폐체력 향상을 위한 운동중재 프로그램 제공의 유효성을 알아보고자 한다. 일반적으로 이러한 환자들을 위한 운동 프로그램은 병원 구내에서 실시됩니다. 그러나 장거리 이동, 간병인 부족, 부적절한 시기 등 일부 문제로 인해 환자가 이러한 프로그램에 등록하는 것을 방해할 수 있습니다. 심폐 건강 및 포도당 대사에 대한 단기 프로그램(예: 10주 프로그램)의 영향을 이해하면 모든 환자에게 긴 프로그램을 적용하는 대신 필요한 건강 영향을 제공하기 위해 적절한 기간의 프로그램을 맞춤화할 수 있습니다. 따라서 원격의료 기반 운동 프로그램의 효과를 평가하면 프로그램을 미세 조정하고 더 넓은 범위의 소아 환자를 수용할 수 있는 대체 운동 중재 모드를 제공할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

122

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Singapore, 싱가포르
        • 아직 모집하지 않음
        • KK Women's and Children's Hospital
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Benny Loo
      • Singapore, 싱가포르
        • 모병
        • KK Women's and Children's Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 12~17세(중등학생)
  • 학교 체육 수업에 참여할 수 있습니다

제외 기준:

  • 12세 미만 17세 이상(비중등학생)
  • 의학적 또는 근골격계 질환으로 인해 학교 체육 수업이나 운동에 참여할 수 없는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 원격의료
10주간 원격의료 기반 운동 프로그램과 신체활동 교육을 받는 참가자.

화상 회의 플랫폼을 통해 매주 진행되는 90분 세션으로 구성된 10주 원격 의료 기반 운동 프로그램입니다.

모든 참가자는 또한 매일 최소 12,000걸음 달성을 포함하여 신체 활동 권장 사항에 대한 교육을 받게 되며 온라인 설문조사 양식을 통해 일일 걸음 수를 매주 확인해야 합니다.

위약 비교기: 라이프 스타일
신체활동 교육만 받는 참가자입니다.
모든 참가자는 매일 최소 12,000걸음 달성을 포함하여 신체 활동 권장 사항에 대한 교육을 받게 되며, 온라인 설문조사 양식을 통해 일일 걸음 수를 매주 확인해야 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심폐 체력 평가
기간: 10주 프로그램이 끝나면
심폐 체력(CRF)은 성별에 따른 각 CRF 수준에 해당하는 PACER(Progressive Aerobic Cardiocular Endurance Run) 테스트에서 완료된 랩 수로 정의됩니다.
10주 프로그램이 끝나면

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인슐린 저항성
기간: 10주 프로그램이 끝나면
인슐린 민감도는 HOMA-IR 공식[(공복 인슐린(μU/ml)) x(공복 혈당(mmol/L)/22.5]으로 정의됩니다. 정상은 < 2.5
10주 프로그램이 끝나면

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Benny Loo, KK Women's and Children's Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 5월 2일

기본 완료 (추정된)

2027년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 7일

처음 게시됨 (실제)

2025년 1월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 3일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

본 연구 중에 생성 및/또는 분석된 데이터는 데이터 기밀성에 대한 기관 정책으로 인해 공개적으로 제공되지 않지만 합당한 요청이 있을 경우 교신 저자에게 제공됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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