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좌심실 기능에 대한 좌기립척추평면차단의 효과 (ESP-LV ECHO)

2025년 1월 7일 업데이트: ferdi gülaştı, Aydin Adnan Menderes University
많은 연구에서 흉부 경막외 마취(TEA)로 심장 교감 신경 분포를 차단한 후 수축 수축 상태(내재적 기능)가 감소하는 것으로 나타났습니다(4,5). 왼쪽 흉부 ESP 차단의 심장 효과를 조사한 문헌에는 연구가 없습니다. 우리는 TEA와 같은 왼쪽 흉부 ESP 블록도 심장에 영향을 미칠 수 있다고 생각합니다. 따라서 우리는 경흉부 심장초음파검사(TTE)를 통해 좌심실 기능에 대한 좌흉부 ESP 차단의 효과를 조사하고자 했습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

발관 후 호흡치료와 통증관리는 수술 후 관리에 있어서 중요한 문제이다. 좋은 호흡 노력을 위해서는 적절한 수술 후 통증 조절이 필요합니다. 수년 동안 정맥 주사 아편유사제의 사용은 통증 관리의 표준이 되었습니다. 통증을 적절하게 조절하기 위해 투여되는 아편유사제는 진정 및 호흡 억제를 유발할 수 있습니다. 오피오이드 관련 부작용이 많기 때문에 대체 통증 완화 방법이 모색되고 있습니다.

척추 기립 영역(ESP) 차단은 최근 흉부 수술 후 통증 치료에 기술되었습니다(1,2,3).

이 섹션의 초점은 심장 교감 신경(T1-T5)이 신경 차단에 관여하는 왼쪽 흉부 ESP 차단입니다. 많은 연구에서 흉부 경막외 마취(TEA)로 심장 교감 신경 분포를 차단한 후 수축 수축 상태(내재적 기능)가 감소하는 것으로 나타났습니다(4,5). 왼쪽 흉부 ESP 차단의 심장 효과를 조사한 문헌에는 연구가 없습니다. 우리는 TEA와 같은 왼쪽 흉부 ESP 블록이 심장에 영향을 미칠 수 있다고 생각합니다. 따라서 우리는 경흉부 심장초음파검사(TTE)를 통해 좌심실 기능에 대한 좌흉부 ESP 차단의 효과를 조사하고자 했습니다.

이 연구는 관찰 연구로 설계되었습니다. 환자로부터 서면 동의를 얻은 후, 일상적인 초음파 유도 ESP 블록을 환자에게 적용할 계획이었습니다. 본 어플리케이션은 본 병원의 전신마취를 표준으로 시행하는 흉부수술에 적용됩니다.

위에서 언급한 연구 결과 외에도 수집할 인구통계 데이터에는 키(cm), 체중(kg), 연령(년), 성별, (ASA) 신체 상태 및 특정 시술 유형이 포함됩니다. 환자는 담배 및 알코올 사용, 약물 사용에 관해 질문을 받게 됩니다. 또한 폐 질환, 신장 질환, 당뇨병, 신경 질환, 만성 통증 상태, 이전 수술 또는 스텐트 배치, 약물 등을 포함한 병력에 대해 질문받을 것입니다. 현재 수술 전 검사실 검사 및 약물 목록이 기록됩니다. 블록 이전과 블록 이후 15분 동안 TTE로 측정된 매개변수가 기록됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

23

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

선택적으로 좌측 흉부 수술을 받을 환자, ASA I-III 및 18~75세 사이

설명

포함 기준:

선택적인 좌측 흉부 수술을 받는 환자 ASA I-III 18-75세

제외 기준:

  1. 입학 거부
  2. 연구 철회 요청
  3. 사전 동의를 제공할 수 없음
  4. 응급수술
  5. 출혈 체질
  6. 본 연구에 사용된 LA 제제에 대한 금기사항의 존재
  7. 만성 아편유사제 사용
  8. 정신 장애
  9. 주사 부위에 감염 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
척추기립근 계획 블록
ESP 블록은 초음파 유도에 따라 정중선 3cm 측면에서 T5 레벨까지 적용됩니다. 블록 이전에 해당 부위를 포비돈 요오드로 세척한 후 선형 초음파 프로브를 사용하여 T5 횡돌기를 결정합니다. 말초 차단 시술을 위해 설계된 절연 바늘을 사용하여 횡돌기와 척추 기립근 사이에 국소 마취제가 적용됩니다. 국소마취 없이 생리혈청을 이용한 수압해부법으로 바늘의 위치를 ​​확인합니다. 바늘 위치를 확인한 후 0.25% 부피바카인 20ml 혼합물을 적용합니다.
HR, MAP, SBP 및 DBP는 기준 시점과 ESP 차단 후 15분 후에 기록됩니다. 심박출량(CO)은 뇌졸중량(SV)(LV 유출관에서 측정)에 대한 심초음파 데이터를 사용하여 계산하고 HR을 곱합니다. 좌심실 수축기 기능의 변화는 세 가지 매개변수, 즉 분수 단축(FS), 심슨 방법을 사용한 박출률(EF) 및 승모판 고리의 조직 ​​도플러 영상(TDI)의 S파(내측 및 측방 값의 평균)로 평가됩니다. 측면 고리). 좌심실 확장기 기능은 세 가지 매개변수로 평가되고 유럽 심혈관 영상 협회 지침에 따라 해석됩니다. 승모판 통과 흐름의 펄스파(PW) 도플러를 사용하여 초기(e) 파와 후기(심방, a) 파 사이의 비율을 얻습니다. 등용적 이완 시간 IVRT를 추정하기 위해 좌심실 유출관과 승모판 사이의 PW 도플러가 수행됩니다. TDI는 승모판 고리 수준(귀)에서 심근 이완을 조사하는 데 사용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
좌심실 기능의 심초음파 평가
기간: 좌심실 기능은 왼쪽 상부 흉부 esp 차단 전 15분 및 차단 후 15분에 심장초음파 검사로 평가됩니다.
좌심실 수축기 기능의 표준 측정에는 좌심실 용적(체표면적, BSA에 색인됨), 수정된 심슨 규칙에 따른 좌심실 박출률(LVEF), 좌심실 유출관(TVI-LVOT)의 시간 및 속도 적분이 포함됩니다. 및 스트로크 볼륨(SV)(= π x LVOT 반경2 x TVI-LVOT). 뇌졸중 볼륨 지수(SVI)는 SV/BSA로 계산됩니다. 승모판 및 대동맥 도플러 흐름 프로필, 좌심실 등용적 이완 시간 및 최대 유속 측정값이 기록됩니다. LV 초기(E-max) 및 후기(A-max) 확장기 충전이 평가됩니다.
좌심실 기능은 왼쪽 상부 흉부 esp 차단 전 15분 및 차단 후 15분에 심장초음파 검사로 평가됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 1월 10일

기본 완료 (추정된)

2026년 1월 2일

연구 완료 (추정된)

2026년 2월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 7일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 7일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 221

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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