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EGFR NSCLC에서 신보조 표적치료 후 RVT와 예후의 연관성

2025년 2월 20일 업데이트: GuiBin Qiao, Guangdong Provincial People's Hospital

EGFR 변이 비소세포폐암에서 신보강 표적치료 후 잔존 종양과 예후의 연관성

EGFR 변이 NSCLC는 표적 치료법에 잘 반응하는 독특한 아형입니다. 신보조 표적 치료는 종양의 단계를 낮추고 수술 결과를 개선하는 것을 목표로 하지만 잔여 생존 종양(RVT)의 예후 역할은 아직 불분명합니다. 이 회고적 연구는 RVT와 생존 결과 사이의 연관성을 조사합니다. 이번 연구 결과는 RVT가 대용물로서 중요성을 더욱 입증할 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

폐암(NSCLC)

상세 설명

EGFR 돌연변이가 있는 비소세포폐암(NSCLC)은 표적 치료의 혜택을 받는 분자적으로 뚜렷한 폐암 하위 집합을 나타냅니다. 신보조 표적 치료법은 종양의 단계를 낮추고 수술 결과를 개선하는 것을 목표로 하는 국소 진행성 NSCLC에 대한 유망한 접근법으로 부상했습니다. 그러나 신보조 표적 치료 후 잔여 생존 종양(RVT)의 예후적 중요성은 여전히 잘 알려져 있지 않습니다. 이 후향적 연구는 신보조 표적 치료 후 EGFR 돌연변이 NSCLC 환자의 RVT 비율과 생존 결과 사이의 연관성을 조사합니다. 구체적인 생존 결과는 무질병 생존(DFS) 및 무사건 생존(EFS)이었습니다. RVT를 중요한 예후 바이오마커로 강조함으로써 이번 연구 결과는 수술 후 관리를 최적화하고 고위험 환자를 분류하기 위한 실행 가능한 통찰력을 제공합니다. 이 연구는 예후와 치료 전략을 개선하기 위해 RVT의 병리학적 평가의 필요성을 강조합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

120

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

이름: Guibin Qiao
전화번호: +86-13602749153
이메일: guibinqiao@126.com

연구 장소

중국
- Guangdong
  - Guangzhou, Guangdong, 중국, 510080
    - 모병
    - Guangdong Provincial People's Hospital
    - 연락하다:
      
      Guibin Qiao
      
      전화번호: +86-13602749153
      
      이메일: guibinqiao@126.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

성인
고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

신보조 표적 치료를 받은 후 최종 수술을 받은 EGFR 돌연변이 NSCLC 환자.

설명

포함 기준:

18~80세;
병리학적으로 진단된 EGFR 변이 비소세포폐암(NSCLC);
신보강 표적 요법으로 치료됨;
최종 수술을 진행합니다.

제외 기준:

이전 화학요법, 면역요법 또는 방사선요법의 병력.
악성 종양 또는 폐 수술의 병력;
주요 데이터가 누락되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
무질병 생존(DFS) 기간: 무질병생존기간(DFS)은 수술일부터 재발일 또는 마지막 추적 관찰일까지의 시간으로 정의되었습니다. 예상 최종 추적 기간은 수술 후 3년입니다.	무질병생존기간(DFS)은 수술일부터 재발일 또는 마지막 추적 관찰일까지의 시간으로 정의되었습니다.	무질병생존기간(DFS)은 수술일부터 재발일 또는 마지막 추적 관찰일까지의 시간으로 정의되었습니다. 예상 최종 추적 기간은 수술 후 3년입니다.
무사건 생존(EFS) 기간: 무사건 생존(EFS)은 진단 날짜부터 첫 번째 사건(재발 또는 사망) 날짜 또는 마지막 추적 관찰 날짜까지의 시간으로 정의되었습니다. 예상 최종 추적 기간은 수술 후 3년입니다.	무사건 생존(EFS)은 진단 날짜부터 첫 번째 사건(재발 또는 사망) 날짜 또는 마지막 추적 관찰 날짜까지의 시간으로 정의되었습니다.	무사건 생존(EFS)은 진단 날짜부터 첫 번째 사건(재발 또는 사망) 날짜 또는 마지막 추적 관찰 날짜까지의 시간으로 정의되었습니다. 예상 최종 추적 기간은 수술 후 3년입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Guangdong Provincial People's Hospital

수사관

수석 연구원: Guibin Qiao, Guangdong Provincial People's Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출