폐 및 심혈관 재활 프로그램의 효과
2025년 1월 11일 업데이트: Letícia Baltieri, University of Campinas, Brazil
비전염성 만성질환(NCD)은 전 세계 성인 인구의 약 30%에 영향을 미치며 호흡기 기능과 삶의 질에 큰 영향을 미칩니다.
폐 및 심혈관 재활은 만성 호흡기 질환 환자의 호흡기 증상 및 심혈관 관리와 기능적 능력 향상을 위한 효과적인 치료 중재임이 입증되었습니다.
본 연구의 목적은 UNICAMP의 CECOM 물리치료 서비스 사용자에게 폐 및 심혈관 재활 프로그램이 프로그램 3개월 후 기능적 능력, 삶의 질 및 호흡 변수와 관련된 효과를 평가하는 것입니다.
폐 재활 프로그램의 후보자는 만성 폐쇄성 폐질환(COPD), 폐기종, 폐 섬유증, 천식 또는 기타 폐 질환으로 진단받은 사용자입니다.
심혈관 재활 프로그램의 후보자는 경색(AMI), 심근재관류술, 관상동맥성형술, 안정형 협심증, 판막 치환술, 만성 심부전 진단을 받고 심혈관 재활 3상 기준을 충족하는 사용자입니다.
보완적인 검사와 운동 검사를 통해 심장 전문의의 물리 치료를 받아야 합니다.
프로그램 평가는 다음으로 구성됩니다: 기억 상실, 보완 검사 분석 및 기록, 신체 평가(체중, 키, BMI, 심장 및 폐 청진, 혈압, 심박수, 말초 산소 포화도, 호흡 근력), 기능적 능력(6~6가지) 분 걷기 테스트) 및 삶의 질(설문지).
이 프로그램에는 허혈성 역치 아래에서 예비 HR의 50~70% 사이의 강도로 런닝머신이나 고정식 자전거를 이용한 유산소 운동이 포함됩니다.
폐질환 환자를 위한 호흡기 근육 훈련 외에 상지와 하지의 말초 근력 운동도 포함된다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
26
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Letícia Baltieri
- 전화번호: +55(19)35218936
- 이메일: lbaltieri@yahoo.com.br
연구 장소
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SP
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Campinas, SP, 브라질
- 모병
- UNICAMP
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연락하다:
- Letícia Baltieri
- 전화번호: +55(19)35218936
- 이메일: lbaltieri@yahoo.com.br
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 폐 재활 프로그램 후보자: 만성 폐쇄성 폐질환(COPD), 폐기종, 폐 섬유증, 천식 또는 기타 폐 질환으로 진단받은 사용자.
- 심혈관 재활 프로그램 대상자: 급성 심근경색, 심근재혈관화 수술, 관상동맥성형술, 안정형 협심증, 판막 치환술, 만성 심부전 진단을 받고 심혈관 재활 3상 기준을 충족하는 사용자.
- 재활을 위한 의료 허가가 있는 의뢰
제외 기준:
- 심각한 부정맥, 치료되지 않은 심장 질환, 심근염, 최근 또는 치료되지 않은 폐색전증, 조절되지 않는 전신 동맥 고혈압 등 유산소 운동이나 근육 강화 신체 운동에 대한 금기 사항이 있는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 운동
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3개월 후 운동 효과 (본인과의 비교)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기능적 능력
기간: 3개월
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6분 걷기 테스트(6MWT)는 기능적 능력을 측정하는 데 사용됩니다.
시험을 위해 연구 참여자는 30미터의 평평한 복도를 6분간 걷고 평가자는 최종 이동 거리를 표시합니다.
이 거리는 문헌에서 검증된 솔루션의 연령 및 개인의 인체 측정 특성에 따라 정규화됩니다.
이 거리는 문헌에서 예측한 것 이내이거나 그 이하일 수 있는 기능적 능력을 나타냅니다.
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3개월
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흡기근력
기간: 3개월
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아날로그 압력계를 사용하여 cmH2O 단위의 최대 흡기압(MIP)을 통해 흡기 근력을 평가했습니다.
이 과정에서 환자는 바닥에 발을 편평하게 대고 의자에 편안하게 앉았고, 코 클립을 사용하여 완전히 호기한 후 장치의 마우스피스에 최대한 깊은 흡기를 하도록 지시했습니다.
3차원의 평균이 기록되었습니다.
추정치의 절대값과 문헌에 따른 예측값은 모두 Neder et al., 1999에 따라 다음 방정식을 사용하여 기록되었습니다.
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3개월
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호기근력
기간: 3개월
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아날로그 압력계를 사용하여 cmH2O 단위의 최대 흡기압(MEP)을 통해 호기 근력을 평가했습니다.
이 과정에서 환자는 바닥에 발을 편평하게 대고 의자에 편안하게 앉았고, 코 클립을 사용하여 완전히 흡기한 후 장치의 마우스피스에 최대한 깊게 숨을 내쉬도록 지시했습니다.
3차원의 평균이 기록되었습니다.
추정치의 절대값과 문헌에 따른 예측값은 모두 Neder et al., 1999에 따라 다음 방정식을 사용하여 기록되었습니다.
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3개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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삶의 질
기간: 3개월
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우리는 세인트 조지 호흡기 설문지(SF-36)를 사용할 것입니다.
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3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 3월 3일
기본 완료 (실제)
2024년 11월 3일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 11일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 11일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
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