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UrbanHEAT: 도시 지역사회 전체에서 개인적으로 경험한 기온의 건강 행동, 결과 및 격차

UrbanHEAT: 도시 지역사회 전반에 걸쳐 개인적으로 경험한 기온의 건강 행동, 결과 및 격차에 대한 전향적 관찰 연구 파일럿

우리는 워싱턴 DC에 거주하는 개인이 온도를 어떻게 인지하고 경험하는지 알아보기 위해 연구 조사를 수행하고 있습니다.

본 연구 참여에는 다음이 포함됩니다:

전화 및/또는 컴퓨터를 통한 원격 방문 2회(각각 약 1.5~2시간 소요)

  • 원격 방문 중에 귀하는 귀하의 생활, 행동 및 건강에 대해 알아볼 수 있도록 일련의 설문조사에 응답하라는 요청을 받게 됩니다.

    2주간의 데이터 수집 기간 동안 다음을 수행해야 합니다.

  • 마모 모니터링 장치

    • 이는 귀하의 위치와 신체 활동에 대한 정보를 수집합니다.
    • 2주간의 데이터 수집 기간 동안 매일 하루 종일 허리에 벨트를 착용한 모니터를 착용하시기 바랍니다.
    • 모든 모니터는 우편으로 발송됩니다.
  • 주변 온도를 측정하기 위해 잠자는 곳 근처에 온도 추적기를 두십시오.
  • 전화 앱 사용

    • 또한 스트레스 수준, 수면 시간, 수면의 질, 현재 기온에 대한 느낌을 묻는 질문을 전화 앱을 통해 보내드립니다.

본 연구에 참여하는 데 따르는 위험은 최소화됩니다. 여기에는 모니터 착용의 불편함과 기밀 침해 가능성이 포함됩니다. 우리는 귀하에 대한 개인 정보를 수집하고 있으며 위치 모니터는 귀하가 시간을 보내는 장소에 대한 정보를 수집합니다. 당사는 귀하가 제공한 데이터를 보호하기 위해 액세스 권한을 제한하고 안전하게 저장하며 귀하를 개별적으로 식별할 수 있는 기능을 최대한 제거하는 등 모든 예방 조치를 취할 것입니다.

귀하는 본 연구에 참여함으로써 즉각적인 혜택을 받지 못할 것입니다. 우리는 우리가 배운 내용이 점점 따뜻해지는 여름 기온 동안 도시 인구를 안전하게 유지하는 데 도움이 되는 정책과 프로그램을 개발하는 데 도움이 되기를 바랍니다.

귀하가 18세 이상이고 워싱턴 DC에 거주하며 영어로 읽고 쓸 수 있고 2주간의 데이터 수집 기간 동안 사용할 수 있는 스마트폰에 액세스할 수 있는 경우 이 연구에 참여할 수 있습니다.

연구 개요

상태

빼는

정황

상세 설명

연구 설명:

이 파일럿 연구에서는 웨어러블 장치와 스마트폰 기반의 생태학적 순간 평가를 통해 수집된 집중적인 종단 데이터를 사용하여 심대사 행동 및 결과(예: 신체 활동, 좌식 행동, 스트레스, 수면의 질, 수면량) 및 개별적으로 경험한 온도에 대한 측정을 테스트할 것입니다. 일차 가설은 개별적으로 경험한 온도와 확인된 행동 및 결과 사이에 연관성이 있다는 것입니다.

목표:

주요한:

개인이 경험한 체온과 심장 대사 위험 행동 및 결과 사이의 개인 내 및 개인 간 연관성을 탐색합니다.

반성:

목표 1: 인종, 민족, 사회 경제적 요인, 성별 및 연령에 따라 개인이 경험한 기온의 차이를 탐색합니다.

목표 2: 개인이 경험한 온도의 다단계 결정 요인 탐색: 이웃 환경(주거 및 활동 공간), 집, 직장 및 선호도

엔드포인트:

주요한:

  • 신체 활동
  • 앉아있는 행동
  • 스트레스/정신적 웰빙
  • 수면량
  • 수면의 질

반성:

  • 일일 평균 개인이 경험한 온도
  • 개인이 경험한 일일 최대 온도
  • 임계값보다 높은 일일 도분
  • 일일 노출 기간이 가장 길다

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892-5465
        • National Institute on Minority Health and Health Disparities

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

워싱턴 DC 내에 집 주소가 있는 18세 이상 성인.

설명

  • 포함 기준:

본 연구에 참여할 자격을 얻으려면 개인은 다음 기준을 모두 충족해야 합니다.

  • 연구 기간 동안 모든 연구 절차 및 가용성을 준수하겠다는 의지를 명시합니다.
  • 피험자의 이해 능력과 서면 동의서에 서명하려는 의지.
  • 최소 18세 이상.
  • 영어로 읽고 쓰는 능력. 이는 조사 도구의 참신함으로 인해 정당화됩니다(예: 생태학적 순간 평가 맥락에서 수행되는 순간적 열 쾌적성).
  • 워싱턴 DC의 집 주소
  • 14일의 데이터 수집 기간 동안 Metricwire 생태학적 순간 평가 소프트웨어를 다운로드하여 사용할 수 있는 스마트폰의 가용성.

제외 기준:

다음 기준 중 하나라도 충족하는 개인은 본 연구 참여에서 제외됩니다.

  • 등록 시 입원이 필요합니다.
  • 동의할 수 없음.
  • 연구 절차를 따르지 않으려는 의지.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
건강한 자원봉사자
워싱턴 DC에 집 주소가 있는 건강한 자원봉사자입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체 활동
기간: 2주
허리에 착용하는 가속기를 통해 측정한 일일/주간 분 MVPA(중간 및 격렬한 신체 활동)
2주
앉아있는 행동
기간: 2주
허리에 착용하는 가속도계를 통해 측정한 일일/주간 분당 좌식 행동
2주
스트레스/정신적 웰빙
기간: 2주
PSS-4 스트레스 설문조사에서 파생된 무작위 프롬프트 질문에 대한 생태학적 순간 평가의 순간/일일 평균/주간 평균 점수
2주
수면량
기간: 2주
일일/주간 평균 시간 일일 생태학적 순간 평가 아침 메시지를 통해 수집된 수면
2주
수면의 질
기간: 2주
일일 생태학적 순간 평가 아침 메시지를 통해 수집된 PSQI 수면 조사에서 파생된 일일/주간 평균 점수
2주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일일 평균 개인이 경험한 온도
기간: 2주
iButton Hygrochron을 통해 수집된 모든 일일 분별 개별 환경 온도 측정값의 평균은 (1) 24시간 일, (2) 낮만 있는 날, (3) 밤만 있는 날로 집계됩니다.
2주
개인이 경험한 일일 최대 온도
기간: 2주
iButton Hygrochron을 통해 (1) 24시간 동안, (2) 낮에만 있는 날, (3) 밤에만 있는 날에 대해 수집된 최고 측정 분당 개별 환경 온도
2주
임계값보다 높은 일일 도분
기간: 2주
iButton Hygrochron을 통해 (1) 하루 24시간, (2) 낮에만 사용하는 날, (3) 밤에만 사용하는 날에 대해 80F~105F 범위의 테스트 임계값을 초과하는 분X도
2주
일일 노출 기간이 가장 길다
기간: 2주
(1) 하루 24시간, (2) 낮에만 사용하는 날, (3) 밤에만 사용하는 날에 대해 iButton Hygrochron을 통해 수집된 80F-105F 범위의 테스트 임계값을 초과하는 가장 긴 일일 기간(분)
2주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Kelly K Jones, National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 7월 22일

기본 완료 (실제)

2025년 7월 29일

연구 완료 (실제)

2025년 7월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 15일

처음 게시됨 (실제)

2025년 1월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 29일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

집계된 식별 불가능한 데이터는 정책에 따라 데이터 저장소에 제출됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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