SCC 수술을 받는 환자의 수술 후 통증에 대한 이침요법의 영향 (AURDO)
2026년 9월 9일 업데이트: Clinique Bizet
SCC 수술을 받는 환자의 수술 후 통증에 대한 이침요법의 영향. 병렬, 무작위 및 이중 맹검 비교 연구
이침요법은 수근관 증후군(CTS) 환자의 통증 관리에 유망한 잠재력을 보여줍니다. 연구에 따르면 통증 감소와 삶의 질 향상에 긍정적인 결과가 나타났습니다. 그러나 이러한 발견을 강화하고 이침요법을 CTS의 표준 치료 프로토콜에 완전히 통합하려면 추가 연구가 필요합니다.
이 전향적, 이중 맹검 비교 연구는 외래 환자 수근관 수술 후 수술 후 통증 관리에 있어 귀 침술의 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: bouchra BENKESSOU, PM
- 전화번호: 0033764486016
- 이메일: b.benkessou@hexagone-sante-paris.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Christian COUTURIER, Dr
연구 장소
-
-
-
Paris, 프랑스, 75016
- 모병
- Bizet Clinic
-
연락하다:
- benkessou BOUCHRA
- 전화번호: 0764486016
- 이메일: b.benkessou@hexagone-sante-paris.fr
-
수석 연구원:
- Christian COUTURIER, doctor
-
부수사관:
- Carine Chaix COUTURIER, Doctor
-
Paris, 프랑스, 75016
- 모병
- Benkessou
-
연락하다:
- benkessou BOUCHRA
- 전화번호: 0764486016
- 이메일: b.benkessou@hexagone-sante-paris.fr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 20세 이상 대상
- 내시경 수술이 예정된 손목터널증후군 환자
- 이전에 이침치료를 받은 적이 없는 환자
- 다른 임상 연구에 참여하지 않음
제외 기준:
- 20세 미만 환자
- 연구를 위한 의학적 후속 조치를 받을 수 없음
- 법적으로 보호받는 성인 대상, 후견인 또는 큐레이터의 관할 하에 있는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 A
리얼이침치료 + 표준의료
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손목터널 수술은 내시경을 통해 더 작은 절개를 통해 시행됩니다.
내시경 수술은 최소 침습적 방법으로 통증이 덜하고 회복이 빠릅니다.
개입 3일 전, 환자는 실험군과 함께 이침치료 세션을 갖게 됩니다.
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가짜 비교기: 그룹 B
가짜 이침치료 + 표준의료
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손목터널 수술은 내시경을 통해 더 작은 절개를 통해 시행됩니다.
내시경 수술은 최소 침습적 방법으로 통증이 덜하고 회복이 빠릅니다.
개입 3일 전, 환자는 가짜 그룹과 함께 이침요법 세션을 갖게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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실제 또는 가짜 이침치료 세션을 기반으로 손목터널 수술 후 1일부터 3일까지의 수술 후 통증 평가
기간: 1일차 ~ 3일차
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시각적 아날로그 스케일
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1일차 ~ 3일차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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진통제 소비에 대한 실제 또는 가짜 이침요법 세션의 효과 평가
기간: 1일차부터 3일차까지의 후속 로그북
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진통제 소비
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1일차부터 3일차까지의 후속 로그북
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 4월 11일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 13일
처음 게시됨 (실제)
2025년 1월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 9일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
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