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벨기에 병원의 폭력 피해자를 위한 심리교육 도구 및 지침을 테스트하고 평가합니다. (Operatie Alert)

2025년 3월 5일 업데이트: University Hospital, Ghent

벨기에 병원의 가정폭력 및 성폭력 피해자를 위한 심리교육 툴킷 및 임상 선별 지침을 테스트하고 평가합니다.

벨기에 연방 공공 보건 서비스의 자금 지원을 받아 UGent-ICRH와 UZGent가 개발한 "Operation Alert/Operatie Alert/Opération Alerte" 프로젝트는 폭력의 징후를 더 빠르고 더 잘 식별하기 위한 기본 역량을 강화하는 데 중점을 둡니다. 또한 피해자 중심의 진료를 제공하고, 필요 시 전문적인 서비스를 의뢰하는 것을 목표로 하고 있습니다. 이 이니셔티브는 의료 서비스 제공자를 위한 교육과 심리 교육 도구 및 임상 지침과 같은 실용적인 도구를 결합하여 치료 제공을 향상시킵니다. 다음은 프로젝트의 주요 구성 요소에 대한 개요입니다.

하위 연구 1: 심리 교육 도구

  • 목표: 의료 서비스 제공자와 환자가 성폭력, 가정 폭력, 트라우마, 그리고 이것이 웰빙에 미치는 영향을 이해하고 해결하도록 지원하는 도구를 개발하고 평가합니다.
  • 도구 설명: 달력 형식으로 제공되는 카드 세트로, 한쪽에는 그림이 있고 다른 쪽에는 설명 텍스트가 있습니다.

대상 그룹: 의료 서비스 제공자 및 피해자/환자.

  • 개발 프로세스: 이 도구는 정기적인 회의에서 전문가와 이해관계자의 의견과 문헌을 기반으로 개발되었습니다.
  • 테스트 단계: 이 도구는 폭력 피해자와 협력하는 선택된 병원 및 비영리 단체(NGO)에서 시범 연구를 거치게 됩니다.
  • 평가: 도구의 수용성, 유용성 및 회복 프로세스와의 관련성은 의료 서비스 제공자와 피해자/환자 모두의 설문지를 통해 수집된 피드백을 통해 평가됩니다.

하위 연구 2: 노인에 대한 지침

  • 목표: 노인의 폭력을 선별하고 다양한 형태의 폭력(심리적, 신체적, (사회)경제적, 성적) 피해자에게 적절한 돌봄을 제공하기 위한 지침을 개발 및 구현합니다.
  • 도구 설명: 선별 프로토콜, 치료 및 의뢰 경로, 주제에 대한 이론적 배경을 포함하는 지침입니다.
  • 대상 그룹: 충분한 인지 능력을 갖춘 노인.
  • 개발 과정: 지침은 정기적인 회의와 포커스 그룹을 통한 문헌 검토, 전문가, 이해관계자 의견, 그리고 4개 병원 노인병과의 인지 능력이 있는 노인을 대상으로 한 파일럿 연구를 통해 정보를 제공받습니다.
  • 테스트 단계: 선별 프로토콜은 초기 인터뷰 또는 노인 평가와 같은 표준 치료 절차에 통합됩니다. 이는 의사, 간호사, 심리학자, 작업치료사, 사회복지사 등 다양한 분야의 전문가들이 시행합니다.
  • 평가: 지침에 대한 피드백은 설문지를 통해 의료 서비스 제공자로부터 수집됩니다. 선별 프로토콜이 의도적으로 표준 치료 절차 내에 신중하게 포함되어 있기 때문에 노인 자신은 평가에 직접적으로 관여하지 않습니다.

교육 및 지원 이 프로젝트에는 의료 서비스 제공자가 개발된 도구와 지침을 효과적으로 사용하는 데 필요한 지식과 기술을 갖추도록 설계된 교육 온라인 모듈을 통해 제공되는 강력한 교육 구성 요소가 포함되어 있습니다.

언어 및 응용 학습 자료와 절차는 벨기에의 이중 언어 환경을 반영하여 프랑스어와 네덜란드어로 진행됩니다.

중요성 이 프로젝트는 폭력 피해자를 위한 맞춤형 지원과 임상 환경 내 치료에 대한 체계적인 접근 방식의 중요성을 강조합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

600

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Antwerp, 벨기에, 2018
      • Antwerpen, 벨기에, 2000
      • Brussels, 벨기에, 1000
        • 모병
        • Centre Hospitalier Universitaire Saint-Pierre
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Charlotte Rousseau, MD
      • Brussels, 벨기에, 1000
        • 모병
        • Vertrouwenscentrum Kindermishandeling Brussel
        • 연락하다:
      • Brussels, 벨기에, 1200
        • 모병
        • SOSEnfants Bruxelles ASBL
        • 연락하다:
      • Charleroi, 벨기에, 6000
      • Ghent, 벨기에, 9000
      • Liège, 벨기에, 4000
        • 모병
        • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Nicolas Berg, MD
      • Roeselare, 벨기에, 8800
        • 모병
        • AZ Delta
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Lieven Wostyn, MD
      • Saint-Servais, 벨기에, 5002

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

하위 연구 1: 심리 교육 도구

  • 의료 서비스 제공자: 폭력 피해자를 대상으로 시범 단계에서 심리 교육 도구를 사용한 병원 내 의료 서비스 제공자.
  • 피해자/환자: 시범 단계 동안 병원 내 의료 서비스 제공자로부터 심리 교육을 받은 16세 이상의 폭력 피해자.

하위 연구 2: 지침

  • 의료 서비스 제공자: 노인을 대상으로 파일럿 단계에서 지침을 사용한 병원 내 의료 서비스 제공자.
  • 노인/환자: 노인병과에 입원한 충분한 인지 능력을 갖춘 노인(당일 진료 또는 장기 입원).

제외 기준:

하위 연구 1: 심리 교육 도구

  • 16세 미만의 피해자. 하위 연구 2: 지침
  • 인지 장애가 있는 노인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 운영 알림: 지원 프로그램

하위 연구 1:

새로 개발된 심리 교육 도구에 대한 테스트는 4개의 파트너 병원과 참여 비영리 단체(NGO)에서 진행됩니다. 이러한 현장에서 치료를 원하는 폭력 피해자는 표준 치료 관행에 통합된 파일럿 연구를 통해 즉각적인 지원을 받게 됩니다. 심리 교육 툴킷은 이미 제공되는 기초 치료를 강화합니다. 이 도구는 의료 서비스 제공자가 예를 들어 심리 교육을 제공하도록 지원합니다. 폭력과 트라우마의 (영향), ...

하위 연구 2:

이 파일럿 연구는 4개 병원의 노인병과 내 Operation Alert 지침을 평가합니다. 노인 평가는 이 부서에 입원하는 동안의 표준 진료입니다. 파일럿은 일상적인 진료와 조화를 이루도록 하기 위해 기존 관행에 포함될 것입니다. 노인의 웰빙, 인간관계, 사회적 네트워크, 잠재적인 인생 사건(예: 폭력 경험).

하위 연구 1:

새로 개발된 심리 교육 도구에 대한 테스트는 4개의 파트너 병원과 참여 비영리 단체(NGO)에서 진행됩니다. 이러한 현장에서 치료를 원하는 폭력 피해자는 표준 치료 관행에 통합된 파일럿 연구를 통해 즉각적인 지원을 받게 됩니다. 심리 교육 툴킷은 이미 제공되는 기초 치료를 강화합니다. 이 도구는 의료 서비스 제공자가 예를 들어 심리 교육을 제공하도록 지원합니다. 폭력과 트라우마의 (영향), ...

하위 연구 2:

이 파일럿 연구는 4개 병원의 노인병과 내 Operation Alert 지침을 평가합니다. 노인 평가는 이 부서에 입원하는 동안의 표준 진료입니다. 파일럿은 일상적인 진료와 조화를 이루도록 기존 관행에 포함될 것입니다. 노인의 웰빙, 인간관계, 사회적 네트워크, 잠재적인 인생 사건(예: 폭력 경험).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폭력 피해자를위한 강화 된 식별, 간호 및 의뢰 절차.
기간: 심리 교육 도구 또는 가이드 라인을 수행하는 데 총 30 분 이상 걸리지 않습니다.

최근 개발 된 심리 교육 도구 및 의료 서비스 제공 업체 (Operation Alert Study)를위한 지침을 평가하기위한 파일럿 연구를 수행하십시오. 이 도구는 폭력 피해자에게 심리 교육의 전달을 향상시키고 나이가 많은 폭력 피해자의 식별 및 관리를 개선하는 것을 목표로합니다. 이 도구는 Sekhon (2022)의 이론적 수용 가능성의 틀을 기반으로 자체 개발 된 설문지를 통해 평가되며, 정서적 태도, 부담, 윤리, 중재 일관성, 기회 비용, 인식 된 효과 및 자기 효능의 7 가지 구성을 평가합니다.

Substudy 1에서 의료 서비스 제공 업체는 11 개의 개방형 질문 및 인구 통계를 완료하는 반면 환자는 9 개의 폐쇄 질문 (Likert 1-5) 및 10 개의 개방형 질문에 답변합니다. Substudy 2에서 가이드 라인을 시범 한 의료 서비스 제공 업체는 6 개의 공개 질문, 11 개의 폐쇄 질문 (Likert 1-5) 및 인구 통계를 완료해야합니다. 완료 할 의무가없는 11 개의 개방형 질문도 있습니다.

심리 교육 도구 또는 가이드 라인을 수행하는 데 총 30 분 이상 걸리지 않습니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상 실습에서 심리 교육 도구의 타당성과 수용 가능성을 평가합니다.
기간: 심리 교육 도구 또는 가이드 라인을 테스트 한 후 평가가 완료되며 약 10 분이 걸립니다.

의료 서비스 제공 업체 (Substudy 1 및 2) 및 환자/피해자 (Substudy 1)에서 얻은 피드백을 기반으로 심리 교육 도구 및 가이드 라인의 목표 조정 및 마무리는 이루어질 수 있습니다.

이 도구는 Sekhon (2022)의 이론적 수용 가능성 (TFA)을 기반으로 자체 개발 된 설문지를 사용하여 평가됩니다. 질문은 정서적 태도, 부담, 윤리 개입 일관성, 기회 비용,인지 된 효과 및 자기 효능의 7 가지 구성 요소 구성으로 구성됩니다.

이 프레임 워크는 수혜자의 관점에서 중재의 수용 가능성을 평가하기위한 일반적인 TFA 설문지를 제시합니다. 의료 개입의 수용 가능성을 평가하기 위해 적응할 수 있습니다. 그것의 발전은 이론, 이전 연구 및 이해 관계자 의견에 의해 이루어졌다.

심리 교육 도구 또는 가이드 라인을 테스트 한 후 평가가 완료되며 약 10 분이 걸립니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ines Keygnaert, Ph.D, Ghent University Hospital and Ghent University (VIORESC)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 24일

기본 완료 (추정된)

2025년 3월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 13일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 5일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ONZ-2024-0077
  • PSY/JO/Programma IFG-SG-VGV/20 (기타 보조금/기금 번호: FOD Volksgezondheid)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개인정보 보호와 보안을 보장하기 위해 개별 환자 데이터는 익명화되고 암호화됩니다. 이 연구는 특히 16세 이상 참가자의 성폭력과 가정폭력에 초점을 맞춰 폭력을 다루고 있습니다. 개별 환자 데이터를 공유하는 것은 이 민감한 그룹의 기밀성을 침해하고 유럽 GDPR 규정을 위반하는 것입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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