Testování a hodnocení psychoedukačního nástroje a pokynů pro oběti násilí v belgických nemocnicích. (Operatie Alert)
Testování a vyhodnocování souboru psychoedukačních nástrojů a pokynů pro klinický screening pro oběti domácího a sexuálního násilí v belgických nemocnicích.
Projekt „Operation Alert/Operatie Alert/Opération Alerte“, vyvinutý společnostmi UGent-ICRH a UZGent s finanční podporou belgické federální veřejné služby pro zdraví, se zaměřuje na posílení základních kompetencí pro lepší a rychlejší identifikaci známek násilí. Jeho cílem je také poskytovat péči zaměřenou na oběť a v případě potřeby odkazovat na specializované služby. Tato iniciativa spojuje školení pro poskytovatele zdravotní péče s praktickými nástroji, jako je psycho-vzdělávací nástroj a klinické pokyny, s cílem zlepšit poskytování péče. Níže je uveden přehled hlavních součástí projektu:
Dílčí studie 1: Psychoedukační nástroj
- Cíl: Vyvinout a vyhodnotit nástroj na podporu poskytovatelů zdravotní péče a pacientů v porozumění a řešení sexuálního a domácího násilí, traumatu a jejich dopadů na pohodu.
- Popis nástroje: Sada karet prezentovaných ve formátu kalendáře s ilustracemi na jedné straně a vysvětlujícím textem na straně druhé.
Cílové skupiny: Poskytovatelé zdravotní péče a oběti/pacienti.
- Proces vývoje: Nástroj byl vyvinut na základě literatury a příspěvků od odborníků a zúčastněných stran během pravidelných setkání.
- Fáze testování: Nástroj projde pilotní studií ve vybraných nemocnicích a neziskových organizacích (NGO) pracujících s oběťmi násilí.
- Hodnocení: Přijatelnost, použitelnost a relevance nástroje pro proces obnovy bude posouzena prostřednictvím zpětné vazby shromážděné prostřednictvím dotazníků jak od poskytovatelů zdravotní péče, tak od obětí/pacientů.
Podstudie 2: Pokyny pro starší dospělé
- Cíl: Vypracovat a implementovat pokyny pro screening násilí mezi staršími dospělými a poskytování vhodné péče obětem různých forem násilí (psychologického, fyzického, (socio-)ekonomického a sexuálního).
- Popis nástroje: Směrnice, která zahrnuje screeningový protokol, způsoby péče a doporučení a teoretické pozadí k tématu.
- Cílová skupina: Starší dospělí s dostatečnými kognitivními schopnostmi.
- Vývojový proces: Pokyny jsou založeny na revizi literatury, přispění odborníků a zainteresovaných stran prostřednictvím pravidelných setkání a cílových skupin a pilotní studie zahrnující kognitivně schopné starší dospělé na geriatrických odděleních čtyř nemocnic.
- Fáze testování: Screeningový protokol je integrován do standardních postupů péče, jako jsou vstupní rozhovory nebo geriatrická hodnocení. Realizují jej multidisciplinární odborníci, včetně lékařů, sester, psychologů, ergoterapeutů a sociálních pracovníků.
- Hodnocení: Zpětná vazba na pokyny je shromažďována od poskytovatelů zdravotní péče prostřednictvím dotazníků. Samotní starší dospělí nejsou přímo zapojeni do hodnocení, protože protokol screeningu je záměrně diskrétně začleněn do standardních postupů péče.
Školení a podpora Projekt zahrnuje robustní školicí složku poskytovanou prostřednictvím vzdělávacích online modulů navržených tak, aby vybavili poskytovatele zdravotní péče znalostmi a dovednostmi nezbytnými k efektivnímu používání vyvinutých nástrojů a pokynů.
Jazyky a aplikace Studijní materiály a postupy jsou vedeny ve francouzštině a holandštině, což odráží belgický bilingvní kontext.
Význam Tento projekt zdůrazňuje důležitost přizpůsobené podpory obětem násilí a systematického přístupu k péči v rámci klinického prostředí.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Charlotte Boven, Ph.D
- Telefonní číslo: +32494276270
- E-mail: charlotte.boven@uzgent.be
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Jonathan Harb, MSc
- Telefonní číslo: +32456111013
- E-mail: jonathan.harb@ugent.be
Studijní místa
-
-
-
Antwerp, Belgie, 2018
- Nábor
- Vertrouwenscentrum Kindermishandeling Antwerpen
-
Kontakt:
- Christina Vandenhove
- Telefonní číslo: +3232304190
- E-mail: christina.vandenhove@vkantwerpen.be
-
Antwerpen, Belgie, 2000
- Nábor
- Aditi ASBL/vzw
-
Kontakt:
- Miek Scheepers
- Telefonní číslo: +32488870677
- E-mail: miek.scheepers@aditivzw.be
-
Brussels, Belgie, 1000
- Nábor
- Centre Hospitalier Universitaire Saint-Pierre
-
Kontakt:
- Charlotte Rousseau, MD
- Telefonní číslo: +3225067075
- E-mail: charlotte.rousseau@stpierre-bru.be
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Charlotte Rousseau, MD
-
Brussels, Belgie, 1000
- Nábor
- Vertrouwenscentrum Kindermishandeling Brussel
-
Kontakt:
- Gerlinde Werdefroy
- Telefonní číslo: +3226694050
- E-mail: gerlinde.werdefroy@vkbrussel.be
-
Brussels, Belgie, 1200
- Nábor
- SOSEnfants Bruxelles ASBL
-
Kontakt:
- Dr. De Becker
- Telefonní číslo: +3225353425
- E-mail: sosulb@ulb.ac.be
-
Charleroi, Belgie, 6000
- Nábor
- SOSEnfants Charleroi ASBL
-
Kontakt:
- Virginie Plennevaux
- Telefonní číslo: +3271332581
- E-mail: v.plennevaux@apepcharleroi.be
-
Ghent, Belgie, 9000
- Nábor
- Ghent University Hospital
-
Kontakt:
- Nele Van Den Noortgate, Ph.D
- Telefonní číslo: +3293322916
- E-mail: nele.vandennoortgate@uzgent.be
-
Liège, Belgie, 4000
- Nábor
- Centre Hospitalier Universitaire de Liege
-
Kontakt:
- Nicolas Berg, MD
- Telefonní číslo: +32496719042
- E-mail: berg@docteurberg.be
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Nicolas Berg, MD
-
Roeselare, Belgie, 8800
- Nábor
- AZ Delta
-
Kontakt:
- Lieve Wostyn, MD
- Telefonní číslo: +3251236111
- E-mail: lieven.wostyn@azdelta.be
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Lieven Wostyn, MD
-
Saint-Servais, Belgie, 5002
- Nábor
- SOSEnfants Namur ASBL
-
Kontakt:
- Marie-line Feuillat
- Telefonní číslo: +3281225415 +3271332581
- E-mail: marie-line.feuillat@sosenfantsnamur.be
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria zahrnutí:
Podstudie 1: Psychoedukační nástroj
- Poskytovatelé zdravotní péče: Poskytovatelé nemocniční zdravotní péče, kteří použili psychoedukační nástroj během pilotní fáze s obětí násilí.
- Oběti/Pacienti: Oběti násilí ve věku 16 let nebo starší, kterým se během pilotní fáze dostalo psychoedukace od poskytovatele zdravotní péče v nemocnici.
Podstudie 2: Směrnice
- Poskytovatelé zdravotní péče: Poskytovatelé nemocniční zdravotní péče, kteří použili pokyny během pilotní fáze se starším dospělým.
- Starší dospělí/pacienti: Starší dospělí s dostatečnými kognitivními schopnostmi, kteří byli přijati na geriatrické oddělení (buď na denní stacionář nebo na delší pobyt).
Kritéria vyloučení:
Podstudie 1: Psychoedukační nástroj
- Oběti mladší 16 let. Podstudie 2: Směrnice
- Starší dospělí s kognitivními poruchami.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Operation Alert: Program podpory
Podstudie 1: Testování nově vyvinutého psychoedukačního nástroje bude probíhat ve čtyřech partnerských nemocnicích a zúčastněných neziskových organizacích (NGO). Oběti násilí, které vyhledávají péči na těchto místech, obdrží okamžitou podporu, přičemž pilotní studie bude integrována do standardních postupů péče. Soubor nástrojů psychovzdělávání rozšiřuje již poskytovanou základní péči. Nástroj podporuje poskytovatele zdravotní péče v nabídce psychoedukace např. násilí a (následky) traumatu, ... Dílčí studie 2: Tato pilotní studie hodnotí směrnice Operation Alert na geriatrických odděleních čtyř nemocnic. Geriatrické vyšetření je standardní péčí při příjmu na tato oddělení. Pilotní projekt bude začleněn do této stávající praxe, aby se zajistilo sladění s běžnou péčí. Další otázky budou začleněny do geriatrického hodnocení/příjem se zaměřením na pohodu starších dospělých, vztahy a sociální síť a potenciální životní události (např. zkušenosti s násilím). |
Podstudie 1: Testování nově vyvinutého psychoedukačního nástroje bude probíhat ve čtyřech partnerských nemocnicích a zúčastněných neziskových organizacích (NGO). Oběti násilí, které vyhledávají péči na těchto místech, obdrží okamžitou podporu, přičemž pilotní studie bude integrována do standardních postupů péče. Soubor nástrojů psychovzdělávání rozšiřuje již poskytovanou základní péči. Nástroj podporuje poskytovatele zdravotní péče v nabídce psychoedukace např. násilí a (následky) traumatu, ... Dílčí studie 2: Tato pilotní studie hodnotí směrnice Operation Alert na geriatrických odděleních čtyř nemocnic. Geriatrické vyšetření je standardní péčí při příjmu na tato oddělení. Pilotní projekt bude začleněn do této stávající praxe, aby se zajistilo sladění s běžnou péčí. Další otázky budou začleněny do geriatrického hodnocení/příjem se zaměřením na pohodu starších dospělých, vztahy a sociální síť a potenciální životní události (např. zkušenosti s násilím). |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zvýšené procesy identifikace, péče a doporučení pro oběti násilí.
Časové okno: Provádění psychoedukačního nástroje nebo směrnice nebude trvat celkem déle než 30 minut.
|
Proveďte pilotní studii s cílem vyhodnotit nedávno vyvinutý nástroj pro psychoedukaci a pokyny pro poskytovatele zdravotní péče (Operation Alert Study). Cílem těchto nástrojů je zvýšit doručování psychoedukace obětem násilí a zlepšit identifikaci a péče o starší oběti násilí. Nástroje jsou hodnoceny prostřednictvím samostatného dotazníku založeného na teoretickém rámci přijatelnosti Sekhonem (2022), posouzením 7 konstruktů: afektivní postoj, zátěž, etika, koherence intervence, nákladů na příležitost, vnímaná účinnost a soběstačnost. V Subsudy 1 poskytovatelé zdravotní péče vyplňují 11 otevřených otázek a demografických údajů, zatímco pacienti odpovídají na 9 uzavřených otázek (Likert 1-5) a 10 otevřených. V Subsudy 2 musí poskytovatelé zdravotní péče pilotovat pokyny vyplnit 6 otevřených otázek, 11 uzavřených otázek (Likert 1-5) a demografii. Existuje také 11 otevřených otázek bez povinnosti dokončit. |
Provádění psychoedukačního nástroje nebo směrnice nebude trvat celkem déle než 30 minut.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vyhodnocení proveditelnosti a přijatelnosti psychoedukačního nástroje a pokynů v klinické praxi.
Časové okno: Hodnocení je dokončeno po testování psychoedukačního nástroje nebo pokynu a trvá přibližně 10 minut.
|
Cílené úpravy a finalizace psychoedukačního nástroje a pokynů lze provést na základě zpětné vazby získané z dotazníků poskytovatelů zdravotní péče (NUDUDY 1 a 2) a pacientů/obětí (NUDUDIE 1). Nástroje jsou vyhodnoceny pomocí samostatného dotazníku založeného na teoretickém rámci přijatelnosti (TFA) Sekhonem (2022). Otázky zahrnují sedm konstruktů složek: afektivní postoj, zátěž, koherence intervence etik, náklady na příležitost, vnímaná účinnost a soběstačnost. Rámec představuje obecný dotazník TFA pro vyhodnocení přijatelnosti intervencí z pohledu příjemců. Může být upraven k posouzení přijatelnosti jakéhokoli zdravotní péče. Jeho vývoj se řídil teorií, předchozím výzkumem a vstupem zúčastněných stran. |
Hodnocení je dokončeno po testování psychoedukačního nástroje nebo pokynu a trvá přibližně 10 minut.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ines Keygnaert, Ph.D, Ghent University Hospital and Ghent University (VIORESC)
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- ONZ-2024-0077
- PSY/JO/Programma IFG-SG-VGV/20 (Jiné číslo grantu/financování: FOD Volksgezondheid)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .