섬유근육통 증후군 환자를 위한 원격재활 필라테스 프로그램의 효과
2025년 1월 16일 업데이트: YASEMİN MİRZA, Necmettin Erbakan University
섬유 근육통 증후군 환자의 요추 근육 형태에 대한 Telerehabilitation 필라테스 프로그램의 효능
이 연구는 섬유 근육통 증후군 환자에서 Telerehabilitation 기반 임상 필라테스 프로그램의 효과를 평가하는 것을 목표로합니다.
무작위 대조 시험이 설계되었습니다.
일주일에 2 세션으로 8 주 동안 수행 된 안정성 및 강도를 타겟팅하는 온라인 임상 필라테스 기반 운동 프로그램이 TelereHiabilitation Group을 위해 개발되었습니다.
제어 그룹에 대한 동일한 운동 프로그램이 브로셔에서 제공되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
45
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Konya, 칠면조
- Necmettin Erbakan University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 연구 최소 1년 전 FMS 진단
- 지난 6개월간 안정적인 전반적인 건강상태
제외 기준 :
- 측정과 협력 할 수 없습니다
- 정기적인 운동 참여
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 대조군
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임상 필라테스 프로그램
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활성 비교기: Telerehabilitation Group
원격재활그룹
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임상 필라테스 프로그램
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간섭 없음: 건강한 대조군
첫 번째 결과를 비교했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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초음파 평가
기간: 첫날(시작 시) 및 마지막 날(8.주)
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9MHz 선형 프로브를 사용하여 복횡근, 외사근 및 내사근을 측정했습니다.
요추 다열근의 초음파 검사를 위해 피험자를 바로 누운 자세와 엎드린 자세로 위치시켰습니다.
1.5-6MHz 볼록 프로브는 처음에 L4-L5-S1 해부학적 영역을 덮기 위해 가로 방향으로 배치되었습니다.
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첫날(시작 시) 및 마지막 날(8.주)
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맥길 코어 지구력 테스트
기간: 첫날 (시작) 및 마지막 날 (8. 주)
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요추 안정성은 트렁크 굴곡, 확장 및 오른쪽 및 왼쪽 측면 굴곡 지구력에 대한 테스트를 포함하여 McGill Core 지구력 테스트를 사용하여 수행되었습니다.
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첫날 (시작) 및 마지막 날 (8. 주)
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섬유 근육통 영향 설문지
기간: 첫날 (시작) 및 마지막 날 (8. 주)
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섬유 근육통 영향 설문지 (FIQ)는 신체 기능, 작업 상태, 생산성 수준, 우울증, 불안, 수면, 통증, 강성, 피로 및 전반적인 복지를 평가하는 10 가지 항목으로 구성된 척도입니다.
점수가 높을수록 질병 활동이 더 높습니다.
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첫날 (시작) 및 마지막 날 (8. 주)
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피로 심각도 척도
기간: 첫날 (시작) 및 마지막 날 (8. 주)
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피로도 심각도 척도(FSS)는 총 9개 항목으로 구성됩니다.
각 항목은 1부터 7까지의 척도로 점수가 매겨집니다.
총점의 증가는 피로 심각도가 더 높다는 것을 의미합니다.
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첫날 (시작) 및 마지막 날 (8. 주)
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중추 감작 목록 약식
기간: 첫날 (시작) 및 마지막 날 (8. 주)
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CSI-SF (Central Seentization Inventory Short Form)는 중심 감작 및 관련 증상의 존재를 평가하도록 설계되었습니다.
총 점수는 0에서 36 사이이며 점수가 높을수록 점수는 중심 감작의 심각도를 높입니다.
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첫날 (시작) 및 마지막 날 (8. 주)
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병원 불안 및 우울증 척도
기간: 첫날 (시작) 및 마지막 날 (8. 주)
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병원 불안 및 우울증 척도는 14 개 항목으로 구성됩니다.
홀수 품목은 불안을 평가하는 반면, 심지어 수치가 높은 품목은 우울증을 평가합니다.
각 하위 척도에 대한 최저 점수는 0이고 가장 높은 점수는 21입니다.
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첫날 (시작) 및 마지막 날 (8. 주)
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숫자 평가 척도
기간: 첫날 (시작) 및 마지막 날 (8. 주)
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통증 수치 평가 척도는 시각적 아날로그 척도의 숫자 버전으로, 환자에게 자신의 통증 심각도를 가장 잘 반영하는 숫자를 0에서 10까지의 척도로 나타내도록 요청합니다.
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첫날 (시작) 및 마지막 날 (8. 주)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 6월 15일
기본 완료 (실제)
2024년 8월 15일
연구 완료 (실제)
2024년 11월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 16일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 16일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
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