Эффективность программы пилатеса тетроибилитации у пациентов с синдромом фибромиалгии
16 января 2025 г. обновлено: YASEMİN MİRZA, Necmettin Erbakan University
Эффективность программы телереабилитации пилатеса на морфологию пояснично-тазовых мышц у пациентов с синдромом фибромиалгии
Исследование направлено на оценку влияния программы клинической пилатеса на основе тетробилитации у пациентов с синдромом фибромиалгии.
Было разработано рандомизированное контролируемое исследование.
В течение 8 недель была разработана онлайн-программа упражнений на основе пилатеса, нацеленная на стабильность и силу, которая проводилась в течение 8 недель с 2 сеансами в неделю в неделю.
Те же программы упражнений для контрольной группы были предоставлены в брошюрах.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
45
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Konya, Турция
- Necmettin Erbakan University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Диагностика ФМС минимум за год до исследования
- Стабильное общее состояние здоровья за последние 6 месяцев
Критерии исключения:
- Неспособность сотрудничать с измерениями
- Регулярное участие в физических упражнениях
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Контрольная группа
|
Клиническая программа пилатеса
|
|
Активный компаратор: Телереабилитационная группа
|
Клиническая программа пилатеса
|
|
Без вмешательства: Группа здорового контроля
Первые результаты были сравнены.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ультрасонографическая оценка
Временное ограничение: Первый день (в начале) и последний день (8. недели)
|
Линейный датчик с частотой 9 МГц использовался для определения поперечной мышцы живота, наружной косой и внутренней косой мышц.
Для ультразвуковой оценки многораздельных мышц поясницы испытуемые располагались в положениях лежа на спине и на животе.
Конвексный датчик с частотой 1,5–6 МГц первоначально располагался в поперечном направлении, чтобы охватить анатомическую область L4-L5-S1.
|
Первый день (в начале) и последний день (8. недели)
|
|
Основные испытания на выносливость МакГилла
Временное ограничение: Первый день (в начале) и последний день (8. недели)
|
Стабильность Lumbopelvic была проведена с использованием тестов на выносливость McGill Core, которые включали тесты на сгибание туловища, расширение и правое и левое боковое сгибательное выносливость.
|
Первый день (в начале) и последний день (8. недели)
|
|
Анкета о влиянии фибромиалгии
Временное ограничение: Первый день (в начале) и последний день (8. недели)
|
Анкета по фибромиалгии воздействия (FIQ)-это мера, состоящая из 10 пунктов, которые оценивают физическую функцию, статус работы, уровень продуктивности, депрессию, беспокойство, сон, боль, жесткость, усталость и общее благополучие.
Более высокие оценки указывают на более высокую активность заболевания.
|
Первый день (в начале) и последний день (8. недели)
|
|
Шкала тяжести усталости
Временное ограничение: Первый день (в начале) и последний день (8 недель)
|
Шкала тяжести усталости (FSS) состоит из девяти пунктов.
Каждый пункт оценивается по шкале от 1 до 7.
Увеличение общего балла свидетельствует о более высоком уровне выраженности утомления.
|
Первый день (в начале) и последний день (8 недель)
|
|
Краткая форма центрального реестра сенсибилизации
Временное ограничение: Первый день (в начале) и последний день (8. недели)
|
Краткая форма инвентаризации центральной сенсибилизации (CSI-SF) предназначена для оценки наличия центральной сенсибилизации и связанных с ними симптомов.
Общая оценка колеблется от 0 до 36, причем более высокие оценки указывают на большую серьезность центральной сенсибилизации.
|
Первый день (в начале) и последний день (8. недели)
|
|
Шкала больниц и депрессия
Временное ограничение: Первый день (в начале) и последний день (8. недели)
|
Госпитальная шкала тревоги и депрессии состоит из 14 пунктов.
Пункты с нечетными номерами оценивают тревогу, а пункты с четными номерами оценивают депрессию.
Наименьший возможный балл по каждой субшкале равен 0, а самый высокий — 21.
|
Первый день (в начале) и последний день (8. недели)
|
|
Числовая шкала оценки
Временное ограничение: Первый день (в начале) и последний день (8 недель)
|
Шкала численной оценки боли является численной версией визуальной аналоговой шкалы, где пациентов просят указать количество, которое наилучшим образом отражает их тяжесть боли в шкале от 0 до 10.
|
Первый день (в начале) и последний день (8 недель)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 июня 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 августа 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 ноября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 января 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2024/5012
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .