급성 림프 모구 백혈병 아동의 코어 안정화 운동의 효과
급성 림프 모구 백혈병을받는 어린이의 신체 기능, 기능적 근력, 기능적 운동 능력, 자세 조절 및 피로에 대한 핵심 안정화 운동의 영향에 대한 검사 유지 치료를받습니다.
이 임상 시험의 목표는 급성 림프관 백혈병을 앓고있는 어린이의 신체 기능, 기능적 근력, 기능적 운동 능력, 자세 조절 및 피로에 대한 기존 운동 프로그램 외에도 적용된 핵심 운동 프로그램의 영향을 조사하는 것입니다.
참가자는 두 그룹으로 나뉩니다. 첫 번째 그룹은 기존의 운동 프로그램을 제공하는 반면, 두 번째 그룹에는 기존 운동 프로그램 외에 핵심 안정화 운동이 제공됩니다.
연구 개요
상세 설명
급성 림프 아세포 백혈병 (ALL)은 골수, 혈액 및 외막 외 부위를 침범 할 수있는 림프절 세포의 비정상적인 증식으로 인한 악성 종양이며, 어린 시절에 가장 흔한 악성 악성 악성 악성 종양입니다. 특정 화학 요법 관련 문제는 모두가있는 어린이에게서 자주 관찰됩니다. 여기에는 심장 피트니스, 균형, 자세, 근위 근력 및 유연성 감소뿐만 아니라 피로 외에 자세 제어 문제 및 기능적 이동성 장애의 감소가 포함됩니다.
이 연구의 목적은 기존 운동 프로그램 외에도 신체 기능, 기능적 근력, 기능적 운동 능력, 자세 조절 및 유지 보수 요법을받는 어린이의 피로에 적용되는 핵심 안정화 운동의 영향을 조사하는 것입니다. .
참가자는 두 그룹으로 나뉩니다. 첫 번째 그룹은 기존 운동 프로그램을 따르고, 두 번째 그룹은 기존 프로그램 외에 핵심 안정화 운동을받습니다. 모든 참가자는 http://www.randomizer.org에서 사용 가능한 소프트웨어를 사용하여 그룹에 무작위로 할당됩니다. 운동 세션은 총 8 주 동안 일주일에 3 번, 총 24 개의 세션으로 수행됩니다. 인구 통계 정보는 연구에 참여하고 포함 기준을 충족하는 참가자를 위해 기록됩니다. 참가자의 신체 기능, 기능적 근력, 기능적 운동 능력, 자세 제어 및 피로를 평가하기 위해 설계된 척도 및 검사는 연구 전후에 시행됩니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Melike Müsevitoğlu, MSc.
- 전화번호: +90 (543) 3518466
- 이메일: akdamelike1996@hotmail.com
연구 장소
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Konya, 칠면조, 42090
- 모병
- Necmettin Erbakan University
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연락하다:
- Melike Müsevitoğlu
- 전화번호: +905433518466
- 이메일: akdamelike1996@hotmail.com
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준 :
- 7-18 세의 어린이
- 모두 진단
- 화학 요법의 유지 단계에서
- 급성 혈전증, 활성 허혈, 혈역학 적 불안정이없는 어린이
- 통제되지 않은 고통이없는 아이들
- 언어 지시를 따를 수있는 어린이.
제외 기준 :
- 두개골 방사선 요법을 받거나받는 어린이
- 심혈관 질환, 급성 또는 만성 호흡기 질환이있는 어린이
- 급성 또는 만성 뼈, 관절, 근육 문제가있는 어린이
- 신경 모터 결손 또는 유전 적 장애로 진단 된 어린이
- 굴절 오류 이외의 시력 문제가있는 어린이
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 제어 그룹
일주일에 3 일, 8 주 및 총 24 세션에 참여하는 참가자에게는 운동이 적용됩니다.
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유산소 운동 및 스트레칭 운동은 기존 운동 프로그램에 적용됩니다. 20-30 분 걷기는 호기성 운동으로 이루어집니다. 3 세트와 10 회 반복으로 주요 근육 그룹에 대해 스트레칭 운동이 이루어집니다. |
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실험적: 중재 그룹
운동은 일주일, 8 주 및 24 세션에 참여하는 연구에 참여하는 개인에게 적용됩니다.
기존 치료 세션 후에 운동이 적용됩니다.
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기존의 운동 프로그램 외에도 핵심 안정화 운동이 적용됩니다.
운동 중에 참가자들은 척추를 중화시키고 횡단 복부 및 다중 피드 근육을 작동시키고, 자세 조절하고, 횡격막 호흡으로 운동을 수행하도록 훈련 될 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시간을 초과하고 테스트 (잡아 당김)
기간: 8 주 전 치료 전
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이 테스트는 물리적 기능을 평가하는 것을 목표로합니다.
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8 주 전 치료 전
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시간을 초과하고 테스트 (잡아 당김)
기간: 8 주간의 치료 후
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이 테스트는 물리적 기능을 평가하는 것을 목표로합니다.
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8 주간의 치료 후
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윗몸 일으키기 테스트
기간: 8 주 전 치료 전
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이 검사는 기능성 근력을 평가하는 것을 목표로합니다
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8 주 전 치료 전
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윗몸 일으키기 테스트
기간: 8 주간의 치료 후
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이것은 기능성 근력을 평가하는 것을 목표로합니다.
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8 주간의 치료 후
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6 분 걸음 테스트
기간: 8 주 전 치료 전
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이 테스트는 기능적 운동 능력을 평가하는 것을 목표로합니다.
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8 주 전 치료 전
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6 분 걸음 테스트
기간: 8 주간의 치료 후
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이 테스트는 기능적 운동 능력을 평가하는 것을 목표로합니다.
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8 주간의 치료 후
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균형 오류 스코어링 시스템
기간: 8 주 전 치료 전
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이 테스트는 자세 제어를 평가하는 것을 목표로합니다.
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8 주 전 치료 전
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균형 오류 스코어링 시스템
기간: 8 주간의 치료 후
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이 테스트는 자세 제어를 평가하는 것을 목표로합니다.
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8 주간의 치료 후
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소아과의 품질 다차원 피로 척도
기간: 8 주 전 치료 전
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이 척도는 소아 환자의 피로를 평가하는 것을 목표로합니다.
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8 주 전 치료 전
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소아과의 품질 다차원 피로 척도
기간: 8 주간의 치료 후
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이 척도는 소아 환자의 피로를 평가하는 것을 목표로합니다.
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8 주간의 치료 후
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2024/023-12
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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