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낙태 위협이있는 여성의 생화학 적, 2D 및 3D 초음파 예측 인자 임신 결과의 예측 변수

2026년 7월 4일 업데이트: Ahmed M Maged, MD, Cairo University

낙태 위협이있는 여성의 생화학, 2D 및 3D 초음파 예측 변수 : 전향 적 코호트 연구

2D 및 3D 초음파 검사를 사용한 3 ~ 2 개의 측정 (GA에 따른)은 참가자의 초기 평가에서 1 ~ 2 주 후, 임신 12 주가 끝날 때 수행됩니다.

연구 개요

상세 설명

첫 번째 초음파 검사 : 다음을 포함하는 6 주에서 11 주 사이의 임신 :

  • 2D 초음파를 사용한 크로우 럼프 길이 (CRL) 측정. CRL의 적절한 측정은 배아 또는 태아의 진실 된 융통성이없는 세로 섹션을 얻는 것에 따라 수행되었으며, 크라운 (머리 위)과 럼프 (트렁크 끝)의 끝 부분이 명확하게 정의되어 있습니다. 그런 다음 캘리퍼를 정의 된 엔드 포인트에 올바르게 배치하십시오.
  • 노른자 SAC 직경 (외부에서 가장 큰 외부 측정 값).
  • 평균 임신성 SAC 직경 (3 직경의 산술 평균).
  • 배아 심박수. 심박수는 전자 캘리퍼를 사용한 M- 모드 추적으로부터 결정되었다. 스윕 속도는 4 초로 설정되었고 심박수의 계산은 M- 모드에서 명확하게 식별 된 지점을 사용하여 두 개의 심장 사이클의 시간 간격을 측정하여 이루어졌다. 트레이싱
  • 볼륨 계산의 경우 3D 초음파 회전 보컬 방법이 사용되었습니다. YSV 측정 (축, 시상 및 관상 동맥). 시상면은 기준 평면으로 선택되어 노른자 주머니의 가장 긴 축을 얻기 위해 '스캔'되었습니다. 그런 다음 이미지의 배율을 사용하고 노른자 주머니가 평면 중앙으로 이동했습니다. 그런 다음 보컬 스위치를 30 ° 회전 각도와 수동 설정을 사용하여 활성화했습니다. 캘리퍼는 구조의 우수하고 열등한 사지에 위치하고 6 개의 순차적 평면을 얻은 후, 장비는 노른자 주머니를 CM3의 부피를 갖는 3D 이미지로 자동으로 표시했습니다.

후속 스캔은 1 ~ 2 주 후에 환자 조건에 따라 수행 된 후 1 차 임시 말기에 이전에 언급 된 매개 변수를 측정했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

120

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트, 12111
        • Kasr Alainy medical school

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

낙태 위협을받은 100 명의 여성.

설명

포함 기준 :

  • 19-39 세
  • BMI 18-25 kg/m2
  • 싱글 톤 임신 임신 6 ~ 11 주 동안 임신.
  • 첫 삼 분기 위협 낙태는 일반적으로 질 출혈 또는 스포팅 병력이있는 여성에서 진단됩니다.
  • 임신 연령 (GA)은 확실한 날짜와 규칙적인 월경주기를 가진 여성의 마지막 월경 기간 날짜 (LMP)에 의해 계산되고 크라운 럼프 길이를 사용하여 11 번째 임신 주간까지 성과를 달성 한 여성의 여정에 의해 확인되었습니다.

제외 기준 :

  • 점막하 근종으로서 자궁 기형 또는 병리학
  • Polypi 또는 중증 만성 자궁 경부염과 같은 자궁 경부 이상
  • 통제되지 않은 당뇨병 또는 고혈압으로서의 만성 의학적 상태
  • 이 임신 중 흡연 또는 약물 남용
  • 불임 치료와 생식 기술을 돕는 임신.
  • 외인성 프로게스테론 지원을 가진 여성
  • 낙태 유도 약물 사용 \
  • 첫 번째 삼선 질 출혈 또는 스포팅 및/또는 복부 통증 및 정지 (태아 폴 내에서 심장 활동이 없음), 불완전한 (5 ~ 15mm 사이의 자궁 내막 두께), 완전 (얇고 일반 자궁 내막), ANEMBRYONIC (임신성 SAC 검출 가능한 태아 극없이) 및 외소 성 (빈 임신 주머니가있는+VE 임신 검사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
진행중인 임신 률
기간: 임신 연령 12 주
임신 12 주를 넘어 임신의 지속
임신 연령 12 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Ahmed Maged, Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2026년 5월 12일

연구 완료 (실제)

2026년 6월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 27일

처음 게시됨 (실제)

2025년 1월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 4일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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