Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Биохимические, 2D и 3D ультразвуковые предикторы исхода беременности у женщин с угрожаемыми абортами

4 июля 2026 г. обновлено: Ahmed M Maged, MD, Cairo University

Биохимические, 2D и 3D Ультрасонографические предикторы исхода беременности у женщин с угрожаемым абортом: проспективное когортное исследование

Три или два измерения (в соответствии с GA) с использованием 2D и 3D ультразвуковых исследований будут проводиться при первоначальной оценке участников, затем через 1-2 недели и в конце 12 -й недели беременности

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Первое ультразвуковое сканирование: от 6 до 11 недель беременности, которое включало следующее:

  • Измерение длины ворона (CRL) с использованием 2D УЗИ. Надлежащее измерение CRL проводилось в соответствии с получением истинного, разбектированного, продольного участка эмбриона или плода, с конечными точками короны (верхняя часть головы) и Rump (конец ствола) четко определены, и затем правильно размещать суппорты на эти определенные конечные точки.
  • Диаметр желточного мешка (самый большой внешний до внешней меры).
  • Средний диаметр гестационного мешка (среднее арифметику 3 диаметра).
  • Эмбриональная частота сердечных сокращений. Частота сердечных сокращений определялась из тракций М-режима с использованием электронных штангенциркуций. Скорость развертки была установлена ​​в 4 с, и расчет частоты сердечных сокращений был сделан путем измерения временного интервала двух сердечных циклов, используя четко идентифицированные точки в М-режиме трассировка
  • Для расчета объема использовался 3D ультразвукового вращательного метода. Измерение YSV (осевое, сагиттальное и корональное). Сагиттальная плоскость была выбрана в качестве контрольной плоскости и «отсканирован», чтобы получить самую длинную ось желточного мешка. Затем использовалось увеличение изображения, и желток переместился в центр плоскости. Затем вокальный переключатель активировали с использованием угола поворота 30 ° и ручной настройки. Суппорты были расположены на верхних и низких конечностях структуры, и после получения шести последовательных плоскостей оборудование автоматически отображало желток в виде трехмерного изображения с его объемом в CM3.

Последующее сканирование было сделано через один -две недели в соответствии с состоянием пациента, а затем в конце 1 -го триместра, где были измерены ранее упомянутые параметры.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

120

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Cairo, Египет, 12111
        • Kasr Alainy medical school

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Сто двадцать женщин с угрожаемым абортом.

Описание

Критерии включения:

  • 19-39 лет
  • ИМТ 18-25 кг/м2
  • Синглтонская беременность от 6 до 11 недель беременности.
  • Первый триместр -угрожающий аборт обычно диагностируется у женщин с историей влагалищного кровотечения или пятнистого пятна и/или боли в животе, у которых живой эмбрион может визуализировать на сканировании
  • Гестационный возраст (GA), рассчитанная по последней менструальной дате (LMP) у женщин с уверенными датами и регулярными менструальными циклами и подтверждена трансвагинальной сонографией, выполненной до 11-й недели геста

Критерии исключения:

  • Пороки развития матки или патология как подледственная миома
  • Аномалии шейки матки как полипий или тяжелый хронический цейворицит
  • Хронические заболевания как неконтролируемый диабет или гипертония
  • Курение или злоупотребление наркотиками во время этой беременности
  • Беременности в результате лечения бесплодия и вспомогательных репродуктивных методов.
  • Женщины с экзогенной поддержкой прогестерона
  • Использование индукционных препаратов абортов \
  • В первом триместре влагалищное кровотечение или пятнистое промежуток Без обнаруживаемого полюса плода) и эктопического (+VE Buress Test с пустым гестационным мешочком

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Продолжающийся уровень беременности
Временное ограничение: 12 недель гестационного возраста
Продолжение беременности после 12 недель беременности
12 недель гестационного возраста

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Ahmed Maged, Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

12 мая 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

25 июня 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 января 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • N 363

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться