Spina bifida를 가진 어린이의 부모의 우울증 및 불안 수준 평가
2025년 1월 26일 업데이트: Marmara University
문헌의 연구는 Spina bifida를 가진 어린이의 부모의 불안과 우울증 수준을 측정했습니다.
또한, 야행성 제뇨뇨 및 과잉 방광과 같은 비 신경성 저 요로 기능 장애가있는 어린이의 부모는 불안과 우울증의 수준이 증가한 것으로보고되었습니다.
이 연구에서, 연구자들은 처음으로 척추 비피 나 아동의 소변 시스템 증상과 발견의 영향을 부모의 불안과 우울증 수준에 대해 평가하는 것을 목표로합니다.
연구 개요
상세 설명
2024 년 1 월에서 2024 년 12 월 사이에, 추적 관찰중인 Spina Bifida 환자의 인구 통계 학적 데이터와 DMSA (Dimercaptosuccinic Acid) 정적 신장 신티 그래피, 소변 초음파 (USG) 및 공극 낭종 (VCUG)의 결과를 나타냅니다. 상부 요로 (UUT) 손상이 기록되었습니다.
아동의 1 차 간병인에 대한 증상 점수를 수행하고 불안 및 우울증 점수를 계산했습니다.
병원 불안 및 우울증 척도 (HADS)와 Beck 불안 인벤토리는 부모의 이러한 증상을 평가하는 데 사용되었습니다.
DMSA에서 신장 흉터, 히드로네프로스 또는 VESICOURETERAL RESPUL (VESICOURETERAL RESTRUX)의 존재는 UUT 손상으로 간주되었다.
환자는 인구 통계 학적 데이터, UUT 손상, 열성 요로 감염 (UTI)의 병력, 요실금 및 운동 결함의 존재에 기초하여 하위 그룹으로 나뉘었다.
그런 다음이 그룹은 불안 및 우울증 점수 측면에서 비교되었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 칠면조, 34854
- Marmara University School of Medicine Urology Department
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Spina Bifida를 가진 자녀가있는 부모
설명
포함 기준 :
- Spina bifida를 가진 아이가 있습니다
제외 기준 :
- 정신 질환 진단
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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Spina bifida 그룹
부모 (어머니 또는 아버지)는 Spina bifida를 가진 아이를 갖습니다.
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Spina Bifida 아동의 부모는 우울증 및 불안 수준에 관한 증상 점수를 작성합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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불안 수준- 병원 불안 척도
기간: 기준선
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불안 병원 불안 척도 사용 병원 불안 점수에서 최소 점수는 0이고 최대 점수는 21입니다. 점수가 증가함에 따라 더 높은 수준의 불안을 나타냅니다. |
기준선
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우울증 수준
기간: 기준선
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우울증 병원 우울증 척도 사용 병원 우울증 점수에서 최소 점수는 0이고 최대 점수는 21입니다. 점수가 증가함에 따라 더 높은 수준의 우울증을 나타냅니다. |
기준선
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불안 수준- 벡 스케일
기간: 기준선
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Beck Scale에서 최소 점수는 0이고 최대 점수는 63입니다.
점수가 증가함에 따라 더 높은 수준의 통증을 나타냅니다.
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: CAGRI A. SEKERCİ, MARMARA UNİVERSİTY SCHOOL OF MEDİCİNE DEPARTMENT OF UROLOGY
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 1월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 26일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 26일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
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