Évaluation de la dépression et des niveaux d'anxiété des parents d'enfants atteints de spina bifida
26 janvier 2025 mis à jour par: Marmara University
Des études dans la littérature ont mesuré les niveaux d'anxiété et de dépression des parents d'enfants atteints de spina bifida.
De plus, il a été rapporté que les parents d'enfants atteints de dysfonctionnement des voies urinaires inférieurs non neurogènes, tels que l'énurésie nocturne et la vessie hyperactive, ont des niveaux accrus d'anxiété et de dépression.
Dans cette étude, les chercheurs visent à évaluer, pour la première fois, à l'effet des symptômes du système urinaire et des résultats chez les enfants atteints de spina bifida sur les niveaux d'anxiété et de dépression de leurs parents.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Between January 2024 and December 2024, the demographic data of patients with spina bifida under follow-up, as well as the results of dimercaptosuccinic acid (DMSA) static renal scintigraphy, urinary ultrasonography (USG), and voiding cystourethrography (VCUG), which indicate Les dommages des voies urinaires supérieures (UUT) ont été enregistrées.
La notation des symptômes a été effectuée sur le principal dispensateur de soins de l'enfant, et les scores d'anxiété et de dépression ont été calculés.
L'échelle d'anxiété et de dépression de l'hôpital (HADS) et l'inventaire d'anxiété Beck ont été utilisées pour évaluer ces symptômes chez les parents.
La présence de cicatrices rénales, d'hydronéphrose ou de reflux vésicouréal (VUR) dans le DMSA a été considérée comme des dommages UUT.
Les patients ont été divisés en sous-groupes sur la base des données démographiques, des dommages à l'UUT, des antécédents d'infections des voies urinaires fébriles (UTI), de l'incontinence et de la présence de déficits moteurs.
Ces groupes ont ensuite été comparés en termes de scores d'anxiété et de dépression.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Istanbul, Turquie, 34854
- Marmara University School of Medicine Urology Department
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Parents qui ont un enfant atteint de spina bifida
La description
Critères d'inclusion:
- Avoir un enfant avec du spina bifida
Critères d'exclusion:
- Diagnostic de maladie psychiatrique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Groupe Spina Bifida
Les parents (mère ou père) ont un enfant avec du spina bifida
|
Les parents d'enfants atteints de spina bifida seront remplis de scores de symptômes concernant les niveaux de dépression et d'anxiété.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Niveau d'anxiété - Échelle d'anxiété hospitalière
Délai: Base de base
|
Pour l'anxiété, échelle d'anxiété de l'hôpital utilisé Dans le score d'anxiété de l'hôpital, le score minimum est de 0 et le score maximum est de 21. À mesure que le score augmente, il indique des niveaux d'anxiété plus élevés. |
Base de base
|
|
Niveau de dépression
Délai: Base de base
|
Pour la dépression, échelle de dépression de l'hôpital utilisé Dans le score de dépression de l'hôpital, le score minimum est de 0 et le score maximum est de 21. À mesure que le score augmente, il indique des niveaux de dépression plus élevés. |
Base de base
|
|
Échelle de niveau d'anxiété - Beck
Délai: Base de base
|
Dans l'échelle Beck, le score minimum est de 0 et le score maximum est de 63.
À mesure que le score augmente, il indique des niveaux de douleur plus élevés.
|
Base de base
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: CAGRI A. SEKERCİ, MARMARA UNİVERSİTY SCHOOL OF MEDİCİNE DEPARTMENT OF UROLOGY
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2024
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 janvier 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 décembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 janvier 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 janvier 2025
Dernière vérification
1 janvier 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MAR.UAD.0013
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .