Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af depression og angstniveauer for forældre til børn med spina bifida

26. januar 2025 opdateret af: Marmara University
Undersøgelser i litteraturen har målt angst- og depressionniveauerne for forældre til børn med spina bifida. Derudover er det rapporteret, at forældre til børn med ikke-neurogen nedre urinvejsdysfunktion, såsom natlig enuresis og overaktiv blære, har øgede niveauer af angst og depression. I denne undersøgelse har efterforskerne til formål at evaluere for første gang virkningen af ​​urinsystemsymptomer og fund hos børn med spina bifida på angsten og depressionniveauerne for deres forældres.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Mellem januar 2024 og december 2024, de demografiske data for patienter med spina bifida under opfølgning, samt resultaterne af dimercaptosuccinsyre (DMSA) statisk nyre-scintigrafi, urin ultrasonografi (USG) og annullering af cystourethrography (VCUG), hvilket indikerer Øvre urinvejsskader (UUT) blev registreret. Symptomscoring blev udført på den primære plejeperson for barnet, og angst- og depression score blev beregnet. Hospital Angst og Depression Scale (HADS) og Beck -angstinventaret blev brugt til at vurdere disse symptomer hos forældrene. Tilstedeværelsen af ​​nyreardannelse, hydronephrosis eller vesicoureteral reflux (VUR) i DMSA blev betragtet som UUT -skade. Patienter blev opdelt i undergrupper baseret på demografiske data, UUT -skader, historie med febrile urinvejsinfektioner (UTI'er), inkontinens og tilstedeværelsen af ​​motoriske underskud. Disse grupper blev derefter sammenlignet med hensyn til angst og depression score.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun, 34854
        • Marmara University School of Medicine Urology Department

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Forældre, der har et barn med spina bifida

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

- At have et barn med spina bifida

Ekskluderingskriterier:

- Diagnose af psykiatrisk sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Spina Bifida Group
Forældre (mor eller far) har barn med spina bifida
Diagnostisk test: Angst, depression niveauer
Forældre til børn med spina bifida udfyldes symptomresultater vedrørende depression og angstniveauer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Angstniveau- angst på hospitalet
Tidsramme: Baseline

Til angst hospital angst skala anvendt

I hospitalets angstscore er minimumsresultatet 0, og den maksimale score er 21. Når scoringen stiger, indikerer det højere niveauer af angst.
Baseline
Depressionsniveau
Tidsramme: Baseline

Til depression hospital depression skala anvendt

I hospitalets depression score er minimum score 0, og den maksimale score er 21. Når scoringen stiger, indikerer det højere niveauer af depression.
Baseline
Angstniveau- Beck skala
Tidsramme: Baseline
I BECK -skalaen er minimumsresultatet 0, og den maksimale score er 63. Når scoringen stiger, indikerer det højere niveauer af smerter.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Marmara University

Efterforskere

  • Studieleder: CAGRI A. SEKERCİ, MARMARA UNİVERSİTY SCHOOL OF MEDİCİNE DEPARTMENT OF UROLOGY

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MAR.UAD.0013

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Spina Bifida

Kliniske forsøg med Angst, depression niveauer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in France

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner