Ocena depresji i poziomu lęku rodziców dzieci z kręgosłupem bifida
26 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Marmara University
Badania w literaturze mierzyły poziom lęku i depresji rodziców dzieci z kręgosłupem bifida.
Ponadto doniesiono, że rodzice dzieci z nieneurogenną dysfunkcją dolnych dróg moczowych, takich jak nocne enury i nadmierny pęcherz, mają zwiększony poziom lęku i depresji.
W tym badaniu badacze starają się po raz pierwszy ocenić wpływ objawów i wyników układu moczowego u dzieci z kręgosłupem bifida na poziom lęku i depresji rodziców.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Między styczeń 2024 a grudnia 2024 r. Dane demograficzne pacjentów z rozszczepem rozszczepu w ramach obserwacji, a także wyniki kwasu dimerkaptosuccynowego (DMSA) statycznej scyntygrafii nerek, ultrasonografii w moczu (USG) i cysturanografii (VCUG), które wskazują Zarejestrowano obrażenia górne (UUT).
Ocenę objawów przeprowadzono na głównym opiekuniu dziecka, a wyniki lęku i depresji zostały obliczone.
Do oceny tych objawów u rodziców zastosowano skalę lęku szpitalnego i depresji) i zapasy lęku BECK.
Obecność blizn nerek, wodonerfrozy lub refluksu pęcherzyków (VUR) w DMSA uznano za uszkodzenia UUT.
Pacjenci podzielono na podgrupy na podstawie danych demograficznych, uszkodzeń UUT, historii gorączkowych infekcji dróg moczowych (UTIS), nietrzymania moczu i obecności deficytów motorycznych.
Grupy te zostały następnie porównane pod względem wyników lęku i depresji.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
50
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Indyk, 34854
- Marmara University School of Medicine Urology Department
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Rodzice, którzy mają dziecko z rozszczepem bifida
Opis
Kryteria włączenia:
- Posiadanie dziecka z kręgosłupem bifida
Kryteria wykluczenia:
- Diagnoza choroby psychicznej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa Spina Bifida
Rodzice (matka lub ojciec) mają dziecko z rozszczepem kręgosłupa
|
Rodzice dzieci z kręgosłupem bifida zostaną wypełnione wynikami objawów dotyczących depresji i poziomu lęku.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala lęku na poziomie lęku- Skala lęku szpitalnego
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
W przypadku zastosowanej skali lęku w szpitalu lękowym W wyniku lęku szpitalnego minimalny wynik wynosi 0, a maksymalny wynik to 21. Wraz ze wzrostem wyniku wskazuje na wyższy poziom lęku. |
Linia bazowa
|
|
Poziom depresji
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
W przypadku zastosowanej skali depresji szpitalnej w depresji W wyniku depresji szpitalnej minimalny wynik wynosi 0, a maksymalny wynik to 21. Wraz ze wzrostem wyniku wskazuje na wyższy poziom depresji. |
Linia bazowa
|
|
Skala poziomu lęku- Beck
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
W skali BECK minimalny wynik wynosi 0, a maksymalny wynik to 63.
Wraz ze wzrostem wyniku wskazuje na wyższy poziom bólu.
|
Linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: CAGRI A. SEKERCİ, MARMARA UNİVERSİTY SCHOOL OF MEDİCİNE DEPARTMENT OF UROLOGY
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 stycznia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 grudnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 stycznia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 stycznia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MAR.UAD.0013
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .