Bewertung von Depressionen und Angstzuständen von Eltern von Kindern mit Spina bifida
26. Januar 2025 aktualisiert von: Marmara University
Studien in der Literatur haben die Angst und Depression von Eltern von Kindern mit Spina bifida gemessen.
Darüber hinaus wurde berichtet, dass Eltern von Kindern mit nicht neurogenen Unterlagen im unteren Harnweg wie nächtliche Enuresis und überaktive Blase eine erhöhte Angst und Depression haben.
In dieser Studie wollen die Forscher zum ersten Mal die Auswirkung von Symptomen und Befunden von Harnsystemen bei Kindern mit Spina bifida auf die Angst und Depression ihrer Eltern bewerten.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Between January 2024 and December 2024, the demographic data of patients with spina bifida under follow-up, as well as the results of dimercaptosuccinic acid (DMSA) static renal scintigraphy, urinary ultrasonography (USG), and voiding cystourethrography (VCUG), which indicate Der Schaden der oberen Harnwege (UUT) wurden festgestellt.
Die Bewertung der Symptome wurde an der primären Pflegekraft des Kindes durchgeführt, und es wurden Angst- und Depressionswerte berechnet.
Die Angst- und Depressionsskala des Krankenhauses (HADS) und das Beck -Angst -Inventar wurden verwendet, um diese Symptome bei den Eltern zu bewerten.
Das Vorhandensein von Nierennarben, Hydronephrose oder Vesicoureteral -Reflux (VUR) in der DMSA wurde als UUT -Schaden angesehen.
Die Patienten wurden in Untergruppen unterteilt, die auf demografischen Daten, UUT -Schäden, der Vorgeschichte von Fieber -Harnwege -Infektionen (UTIs), Inkontinenz und dem Vorhandensein von motorischen Defiziten basierten.
Diese Gruppen wurden dann in Bezug auf Angst- und Depressionswerte verglichen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
50
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Istanbul, Truthahn, 34854
- Marmara University School of Medicine Urology Department
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Eltern, die ein Kind mit Spina bifida haben
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ein Kind mit Spina bifida haben
Ausschlusskriterien:
- Diagnose einer psychiatrischen Erkrankung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Spina Bifida -Gruppe
Eltern (Mutter oder Vater) haben ein Kind mit Spina bifida
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Eltern von Kindern mit Spina bifida werden die Symptomwerte in Bezug auf Depressionen und Angstzustände ausgefüllt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Angststufe- Krankenhausangestellskala
Zeitfenster: Grundlinie
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Für die Anxiety -Skala der Angst im Anxiety -Krankenhaus wird eingesetzt Im Krankenhaus -Angstwert beträgt die Mindestpunktzahl 0 und die maximale Punktzahl 21. Mit zunehmender Bewertung weist er ein höheres Maß an Angst an. |
Grundlinie
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Depressionsniveau
Zeitfenster: Grundlinie
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Für Depression Hospital Depression Scale verwendet Im Krankenhaus -Depressionswert beträgt der Mindestwert 0 und die maximale Punktzahl 21. Mit zunehmender Bewertung weist er höhere Depressionsniveaus an. |
Grundlinie
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Angststufe-Beck-Skala
Zeitfenster: Grundlinie
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In der Beck -Skala beträgt die Mindestpunktzahl 0 und die maximale Punktzahl 63.
Mit zunehmender Bewertung weist er höhere Schmerzen auf.
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Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: CAGRI A. SEKERCİ, MARMARA UNİVERSİTY SCHOOL OF MEDİCİNE DEPARTMENT OF UROLOGY
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. September 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Januar 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Dezember 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Januar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Januar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- MAR.UAD.0013
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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