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Bewertung von Depressionen und Angstzuständen von Eltern von Kindern mit Spina bifida

26. Januar 2025 aktualisiert von: Marmara University
Studien in der Literatur haben die Angst und Depression von Eltern von Kindern mit Spina bifida gemessen. Darüber hinaus wurde berichtet, dass Eltern von Kindern mit nicht neurogenen Unterlagen im unteren Harnweg wie nächtliche Enuresis und überaktive Blase eine erhöhte Angst und Depression haben. In dieser Studie wollen die Forscher zum ersten Mal die Auswirkung von Symptomen und Befunden von Harnsystemen bei Kindern mit Spina bifida auf die Angst und Depression ihrer Eltern bewerten.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Between January 2024 and December 2024, the demographic data of patients with spina bifida under follow-up, as well as the results of dimercaptosuccinic acid (DMSA) static renal scintigraphy, urinary ultrasonography (USG), and voiding cystourethrography (VCUG), which indicate Der Schaden der oberen Harnwege (UUT) wurden festgestellt. Die Bewertung der Symptome wurde an der primären Pflegekraft des Kindes durchgeführt, und es wurden Angst- und Depressionswerte berechnet. Die Angst- und Depressionsskala des Krankenhauses (HADS) und das Beck -Angst -Inventar wurden verwendet, um diese Symptome bei den Eltern zu bewerten. Das Vorhandensein von Nierennarben, Hydronephrose oder Vesicoureteral -Reflux (VUR) in der DMSA wurde als UUT -Schaden angesehen. Die Patienten wurden in Untergruppen unterteilt, die auf demografischen Daten, UUT -Schäden, der Vorgeschichte von Fieber -Harnwege -Infektionen (UTIs), Inkontinenz und dem Vorhandensein von motorischen Defiziten basierten. Diese Gruppen wurden dann in Bezug auf Angst- und Depressionswerte verglichen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn, 34854
        • Marmara University School of Medicine Urology Department

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Eltern, die ein Kind mit Spina bifida haben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Ein Kind mit Spina bifida haben

Ausschlusskriterien:

- Diagnose einer psychiatrischen Erkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Spina Bifida -Gruppe
Eltern (Mutter oder Vater) haben ein Kind mit Spina bifida
Diagnosetest: Angst, Depressionsniveaus
Eltern von Kindern mit Spina bifida werden die Symptomwerte in Bezug auf Depressionen und Angstzustände ausgefüllt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Angststufe- Krankenhausangestellskala
Zeitfenster: Grundlinie

Für die Anxiety -Skala der Angst im Anxiety -Krankenhaus wird eingesetzt

Im Krankenhaus -Angstwert beträgt die Mindestpunktzahl 0 und die maximale Punktzahl 21. Mit zunehmender Bewertung weist er ein höheres Maß an Angst an.
Grundlinie
Depressionsniveau
Zeitfenster: Grundlinie

Für Depression Hospital Depression Scale verwendet

Im Krankenhaus -Depressionswert beträgt der Mindestwert 0 und die maximale Punktzahl 21. Mit zunehmender Bewertung weist er höhere Depressionsniveaus an.
Grundlinie
Angststufe-Beck-Skala
Zeitfenster: Grundlinie
In der Beck -Skala beträgt die Mindestpunktzahl 0 und die maximale Punktzahl 63. Mit zunehmender Bewertung weist er höhere Schmerzen auf.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Marmara University

Ermittler

  • Studienleiter: CAGRI A. SEKERCİ, MARMARA UNİVERSİTY SCHOOL OF MEDİCİNE DEPARTMENT OF UROLOGY

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MAR.UAD.0013

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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