Spina Bifidan lasten masennuksen ja ahdistuneisuuden arviointi
sunnuntai 26. tammikuuta 2025 päivittänyt: Marmara University
Kirjallisuustutkimukset ovat mitanneet Spina Bifidan lasten vanhemmat ahdistuksen ja masennuksen.
Lisäksi on ilmoitettu, että lasten vanhemmilla, joilla on ei-neurogeeninen alempi virtsateiden toimintahäiriö, kuten yöllinen enureesi ja yliaktiivinen virtsarakko, on lisääntynyt ahdistus ja masennus.
Tässä tutkimuksessa tutkijoiden tavoitteena on arvioida ensimmäistä kertaa virtsajärjestelmän oireiden ja havaintojen vaikutusta Spina Bifida -lapsiin vanhempiensa ahdistuneisuuteen ja masennukseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tammikuun 2024 ja joulukuun 2024 välisenä aikana Spina Bifida -potilaiden demografiset tiedot seurannassa, samoin kuin dimecaptosucciinihappohappojen (DMSA) staattisen munuaisten scintigrafian, virtsa-ultraääniografian (USG) tulokset, jotka osoittavat, että CyStouretrography (VCUG), joka osoittaa Ylävirtsateiden (UUT) vauriot rekisteröitiin.
Oireen pisteytys suoritettiin lapsen ensisijaiselle hoitajalle, ja ahdistus- ja masennuspisteet laskettiin.
Sairaalan ahdistus- ja masennusasteikkoa (HADS) ja Beck -ahdistuneisuusvarastoja käytettiin näiden oireiden arviointiin vanhemmilla.
DMSA: ssa pidettiin munuaisten arpia, hydronefroosia tai vesikoureteraalista refluksi (VUR) DMSA: ssa.
Potilaat jaettiin alaryhmiin, jotka perustuvat väestötietoihin, UUT -vaurioihin, kuumeisen virtsatieinfektioiden historiaan (UTI), inkontinenssiin ja motoristen alijäämien esiintymiseen.
Näitä ryhmiä verrattiin sitten ahdistuksen ja masennuspisteiden suhteen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki, 34854
- Marmara University School of Medicine Urology Department
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Vanhemmat, joilla on lapsi Spina Bifidan kanssa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Spina Bifidan lapsen saaminen
Poissulkemiskriteerit:
- Psykiatrisen sairauden diagnoosi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Spina Bifida -ryhmä
Vanhemmilla (äidillä tai isällä) on lapsi Spina Bifidan kanssa
|
Spina Bifidan lasten vanhemmat täytetään oirepisteet masennuksen ja ahdistuksen tasosta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ahdistuneisuus- sairaalan ahdistusasteikko
Aikaikkuna: Lähtökohta
|
Ahdistuneelle sairaalan ahdistusasteikoille Sairaalan ahdistuspisteessä minimipiste on 0, ja enimmäispiste on 21. Kun pistemäärä kasvaa, se osoittaa korkeamman ahdistuksen tasoa. |
Lähtökohta
|
|
Masennustaso
Aikaikkuna: Lähtökohta
|
Käytetyn masennuksen masennusasteikolla Sairaalan masennuspisteessä minimipiste on 0, ja maksimipistemäärä on 21. Kun pistemäärä kasvaa, se osoittaa korkeamman masennuksen. |
Lähtökohta
|
|
Ahdistuneisuus- Beck-asteikko
Aikaikkuna: Lähtökohta
|
Beck -asteikossa minimipiste on 0, ja enimmäispiste on 63.
Kun pistemäärä kasvaa, se osoittaa korkeamman kivun tasoa.
|
Lähtökohta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: CAGRI A. SEKERCİ, MARMARA UNİVERSİTY SCHOOL OF MEDİCİNE DEPARTMENT OF UROLOGY
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 30. tammikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 23. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 26. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 26. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MAR.UAD.0013
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .